Breast Reduction Surgery and Gynecomastia Surgery (Svenska)

Sugrue and Associates (2015) utvärderade nuvarande praxis för avloppsanvändning av plast och rekonstruktiva och bröstkirurger i Storbritannien (Storbritannien) och Irland som utför bilateral bröstreduktion (BBR). En 18-frågeformulär skapades som utvärderade olika aspekter av BBR-praxis; Förenade kungariket och irländska plast- och rekonstruktiv- och bröstkirurger blev inbjudna att delta via ett e-postmeddelande med en länk till en webbaserad undersökning. Statistisk analys utfördes med student-t-test och chi-kvadrat-test. Totalt 211 svarande kirurger analyserades, inklusive 80,1% (171/211) plastikkirurger och 18,9% (40/211) bröstkirurger. Av de svarande kirurgerna införde 71,6% (151/211) rutinmässigt postoperativa avlopp under ett genomsnitt på 1,32 dagar. Avlopp användes betydligt mindre av kirurger som utförde mer än eller lika med 20 BBR (p = 0,02). Med majoriteten av BBR: er utförda som ett slutenvårdsförfarande fanns det en trend mot mindre avloppsanvändning hos kirurger som utför detta förfarande som öppenvårdspatient detta var dock inte statistiskt signifikant (p = 0,07). Författarna drog slutsatsen att även med den höga nivån av bevis som visar säkerheten för BBR utan avlopp, används de fortfarande rutinmässigt. Dessa utredare uppgav att i en tid av evidensbaserad medicin måste kirurger som utför bröstminskningar anta resultaten från vetenskaplig forskning i sin kliniska praxis.

Gynekomasti Kirurgi

Gynekomasti är en mycket vanlig oro för manlig tonåring. Sextio till 70% av männen utvecklar en övergående subareolär bröstvävnad under tonåren (Tanner Stages II och III). Orsaker kan inkludera testosteron-östrogenobalans, ökade prolaktinnivåer eller onormala serumbindande proteinnivåer.

Gynekomasti har klassificerats i två typer. I typ I (idiopatisk) gynekomasti presenterar tonåringen en öm, fast massa under areola. De flesta fall av gynekomasti av typ I är ensidiga och 20% av fallen är bilaterala. Typ II gynekomasti är mer generaliserad bröstförstoring. Pseudo-gynekomasti avser överdriven fettvävnad eller framstående pectoralis muskler.

Gynekomasti kan orsakas av läkemedel. Läkemedel som ofta förknippas med utveckling av gynekomasti inkluderar amfetaminer, marijuana, mebrobamat, opiater, amitriptylin, klordiazepoxid, klorpromazin, cimetidin, diazepam, digoxin, flufenazin, haloperidol, imipramin, isoniazid, mesoridazin, perazol, , tricykliska antidepressiva medel, tirfluoperazin, trimeparazin, busulfan, vinkristin, tamoxifen,, metyltestosteron, humana korioniska gonadotropiner och östrogener. Klinefelters syndrom, testikel-, binjur- eller hypofystumörer och sköldkörtel- eller leverfunktion är också associerade med gynekomasti.

Henley et al (2007) rapporterade att upprepad lokal exponering för lavendel- och tea tree-oljor kan kopplas till prepubertal gynekomasti (idiopatisk gynekomasti).

Hantering av gynekomasti bör omfatta utvärdering, inklusive laboratorietester, för att identifiera underliggande etiologier. Upparbetning av gynekomasti kan innefatta följande (GP Notebook, 2003):

  • En detaljerad läkemedelshistoria, inklusive läkemedelsförteckning, en bedömning av indirekt eller miljömässig exponering för östrogena föreningar, och narkotikamissbruk.
  • En detaljerad fysisk undersökning, inklusive testikelundersökning.
  • Lever- och sköldkörtelfunktionstest.
  • Mätning av plasmagonadotrofiner, humant koriongonadotropin (hCG), testosteron, östradiol och dehydroepiandosteronsulfat (DHEAS)
  • Ett ultraljud genomsökning av testikelmassor
  • Datortomografi genomsökning av binjurarna för att identifiera binjureskador.

Behandlingen bör riktas mot korrigering eventuella bakomliggande reversibla orsaker. Om gynekomasti är idiopatisk, bör försäkran om den vanliga, övergående och godartade beskaffenheten ges. Upplösning av idiopatisk gynekomasti kan ta flera månader till år. Hos en majoritet av pojkar med pubertetisk gynekomasti löser tillståndet sig inom 18 månader. Medicinsk reduktion har uppnåtts med medel som dihydrotestosteron, danazol och klomifen. Dessa läkemedel bör dock reserveras för de som inte har minskat bröststorleken efter 2 år. Kirurgisk avlägsnande indikeras sällan och den allra största delen av tiden beror på kosmetiska skäl, eftersom det inte finns någon funktionsnedsättning förknippad med denna störning. Att ta bort fettvävnaden i pseudogynekomasti har vanligtvis ingen långvarig effekt eftersom fettvävnaden åter ackumuleras om inte individen går ner i vikt.En läkarövervakad diet och träningsplan kan indikeras hos överviktiga patienter.

Övergående smärta som kan uppstå när bröstet förstoras och kapseln sträcks; dessa symtom kan hanteras med analgetika. Mentalvårdspersonal kan konsulteras för att ta itu med psykologisk nöd från gynekomasti.

I en recension om ”Kirurgisk behandling av primär gynekomasti hos barn och ungdomar” drog Fischer et al (2014b) slutsatsen att kirurgisk korrigering av gynekomasti kvarstår. ett rent elektivt ingrepp.

Autolog trombocytgel under bröstkirurgi

I en inom-patient, randomiserad, patient- och utvärderare-blindad, kontrollerad studie utvärderade Anzarut et al (2007) användningen av helt autolog trombocytgel hos 111 patienter som genomgått bilateral minskning av mammoplastik för att minska postoperativ sårdränering.Patienter randomiserades för att få gelén applicerad på vänster eller höger bröst efter att hemostas uppnåddes, det andra bröstet fick ingen behandling. utfallet var skillnaden i sårdränering under 24 timmar. Sekundära resultat inkluderade subjektiva såväl som objektiva bedömningar av smärta och sårläkning. Inga statistiskt signifikanta skillnader i t dränering, smärtnivå, storlek på öppna ytor, kliniskt utseende, grad av ärrböjlighet eller ärr erytem noterades. Dessa utredare drog slutsatsen att deras resultat inte stöder användningen av helt autolog trombocytgel för att förbättra resultaten efter minskning av mammoplasty.

Förändringar i psykologiska aspekter efter gynekomastikirurgi

Sollie (2018) noterade att gynekomasti drabbar upp till 2/3 av den manliga befolkningen. För många patienter är sjukdomens psykologiska påverkan betydande. Kirurgisk behandling indikeras när medicinsk behandling misslyckas. Hittills har den mest publicerade forskningen om ämnet fokuserat på hur effektiv kirurgisk behandling är för att korrigera bröstets kosmetiska utseende. Lite är känt om effekten av kirurgisk behandling på de psykologiska aspekterna av sjukdomen. Författaren identifierade de psykologiska områden som drabbats av sjukdomen och effekten av kirurgisk behandling på dessa. En systematisk sökning av den publicerade litteraturen utfördes. Alla studier om ämnet utvärderades för inkludering och 6 studier inkluderades i granskningen. Flera av de inkluderade studierna rapporterade förbättring av QOL och flera psykologiska domäner efter kirurgisk behandling för gynekomasti. Bland dessa domäner var: vitalitet, emotionellt obehag, begränsningar på grund av fysiska aspekter och begränsningar på grund av smärta. Effekten av kirurgisk behandling för gynekomasti tycktes vara till nytta för flera psykologiska områden. Författaren drog slutsatsen att den nuvarande nivån av bevis på detta ämne var mycket låg och framtida studier, som undersökte effekterna av det kirurgiska ingreppet för gynekomasti på psykologiska områden, är mycket nödvändiga. Dessa utredare uppgav att dessa studier borde inkludera data från äldre individer som drabbats av gynekomasti och använda giltiga verktyg för psykologisk mätning för att bättre kvantifiera effekten; äldre patienter som drabbats av sjukdomen har blivit överviktiga i den aktuella forskningen; mer information om detta ämne kan förbättra den preoperativa utvärderingen av dessa patienter och hjälpa till att identifiera de patienter som kommer att dra nytta av behandlingen.

Tamoxifen vid behandling av idiopatisk gynekomasti

Kasielska-Trojan and Associates (2018) analyserade siffror i förhållande till östrogenreceptor (ER) och progesteronreceptor (PR) uttryck och verifierat siffror (2D: 4D) som en markör för ER- och PR-överuttryck i det manliga bröstet. Denna studie inkluderade 35 patienter som genomgick bröstreduktion på grund av den idiopatiska formen av gynekomasti. Medelåldern för de studerade individerna var 25,7 år (SD = 7,8); ER- och PR-uttryck detekterades i bröst och siffror beräknades hos patienter med idiopatisk gynekomasti. ER-uttryck korrelerade inte med höger (p = 0,51) och vänster 2D: 4D (p = 0,97). Det fanns inte heller någon korrelation mellan PR-uttryck och 2D: 4D. Brist på korrelation mellan dessa variabler kan bero på att den analyserade gruppen män med idiopatisk gynekomasti var liten i antal, men samtidigt verkade den vara homogen i dessa aspekter (positivt ER- och / eller PR-uttryck och högt siffra). Författarna drog slutsatsen att förhållandet mellan höga siffror hos män med gynekomasti kan tendera att vara en markör för överuttryck av ER och PR. Detta kan motivera en tidig användning av tamoxifen hos män med gynekomasti och ett högt siffror.

Mannu och kollegor (2018) uppgav att idiopatisk gynekomasti är en godartad bröststörning som kännetecknas av överutveckling av manlig bröstvävnad. Det kan orsaka obehag och oro, vilket leder till att patienter söker diagnos och behandling. I en prospektiv, kohortstudie utvärderade dessa utredare effekten av tamoxifenbehandling för att lösa detta tillstånd.Denna studie inkluderade alla manliga patienter som presenterades för författarnas bröstklinik som diagnostiserades med primär gynekomasti och behandlades med en tamoxifenstudie 10 mg dagligen under en tioårsperiod från oktober 2004 till oktober 2015. Alla patienter genomgick rutinundersökningar för att utesluta sekundära orsaker till gynekomasti. Slutpunkten var den fullständiga upplösningen av gynekomasti. Totalt 81 patienter inkluderades i denna studie. Medelåldern var 42,8 år (SD 19,5 år). Av dessa var 28,4% bilateral gynekomasti och 71,6% ensidiga. Majoriteten (87,7%) av fallen presenterade med åtföljande mastalgi. Efter behandling hade 90,1% (n = 73) ett fullständigt svar på gynekomasti med tamoxifenbehandling. Endast 8 (9,9%) patienter hade ingen fullständig upplösning efter tamoxifenbehandling, varav 2 genomgick efterföljande kirurgisk resektion av deras symtomatiska gynekomasti. Författarna drog slutsatsen att denna studie var den största hittills som undersökte tamoxifens roll i idiopatisk gynekomasti, och dessa fynd visade att cirka 9 av 10 män som behandlades med tamoxifenbehandling hade en framgångsrik upplösning av sina symtom. Dessa utredare stöder användningen av idiopatisk gynekomasti hos kvalificerade män efter noggrann diskussion om dess risker och fördelar.

Bilaga

Läkemedel associerade med gynekomasti

  • Östrogener och östrogenliknande läkemedel, inklusive:
    • Diethylstibestrol;
    • Exponering för partners som använder östrogen som innehåller vaginala krämer;
    • Kosmetika som innehåller östrogener
    • Digitoxin
  • Läkemedel som ökar östrogenbildningen, inklusive:
    • Gonadotrofiner som hCG
    • Följer tillbakadragande av klomifen
  • Läkemedel som hämmar testosteronsyntes, inklusive
    • Ketokonazol,
    • Metronidazol,
    • Spironolakton,
    • Cancerchemoterapi (alkyleringsmedel, metotrexat, vincaalkaloider, imatinib, kemoterapi i kombination)
  • Läkemedel som hämmar testosteronverkan, inklusive
    • Androgenreceptorblockerare – bicalutamid
    • 5 α-reduktion ashämmare – finasterid, dutasterid
    • H2-blockerare och protonpumpshämmare
    • Marijuana
  • Läkemedel vars verkningsmekanism är okänt:
    • Tricykliska antidepressiva medel
    • Angiotensinkonverterande enzymhämmare (kaptopril, enalapril)
    • Heroin
    • Amiodaron
    • Busulfan
    • Methyldopa
    • Captopril
    • Tillväxthormon
    • Reserpine
    • Mycket aktiv antiretroviral terapi
    • Kalciumkanalblockerare (diltiazem, nifedipin, verapamil)
    • Isoniazid

Andra situationer som kan orsaka eller leda till gynekomasti:

  • Anabola steroider (t.ex. i kroppsbyggare)
  • Läkande balsam, doftande tvålar, hudlotioner, schampon och stylinggeler som innehåller lavendelolja eller tea tree-olja

Anpassad från allmän anteckningsbok.

American Society of Plastic Surgeons ’gynecomastia scale:

  • Grad II: Måttlig bröstförstoring överstiger en reola-gränser med kanter som är otydliga från bröstet.
  • Grad III: Måttlig bröstförstoring som överskrider areola-gränser med kanter som är otydliga från bröstet med hudredundans närvarande.
  • Grad IV: Markerad bröstförstoring med hudredundans och feminisering av bröstet.
98925 – 98929

Tabell: CPT-koder / HCPCS-koder / ICD-10-koder
Kod Kodbeskrivning

Informationen nedan har lagts till för förtydligande. & nbspKoder som kräver ett sjunde tecken representeras av ”+”:

CPT-koder täcks om urvalskriterierna är uppfyllda:

19318 Reduktion mammaplasty

CPT-koder som inte täcks för indikationer som listas i CPB:

15877 Sugassisterad lipektomi; trunk
19300 Mastektomi för gynekomasti

Andra CPT-koder relaterade till CPB:

17360 Kemisk peeling för akne (t.ex. akne pasta, syra)
19301 Mastektomi, partiell (t.ex., lumpektomi, tylektomi, kvadrantektomi, segmentektomi)
19316 Mastopexy
77065 – 77067 Diagnostisk mammografi, inklusive datorstödd detektering (CAD) när det utförs
96567 Fotodynamisk terapi med extern applikation av ljus för att förstöra premaligna och / eller maligna lesioner i huden och intilliggande slemhinna (t.ex. läpp) genom aktivering av ljuskänsliga läkemedel, varje exponering för fototerapi
96573 Fotodynamisk terapi genom extern applicering av ljus för att förstöra premaligna hudskador och intilliggande slemhinna med applicering och belysning / aktivering av ljuskänsligt läkemedel (s) tillhandahålls av en läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal, per dag
Osteopatisk manipulationsbehandling
98940 – 98943 Manuell behandling av kiropraktik
99450 Grundläggande livs- och / eller funktionshinderundersökning som inkluderar: Mätning av längd, vikt och blodtryck; Slutförande av en medicinsk historia efter en livsförsäkring proforma; Insamling av blodprov och / eller urinanalys i enlighet med protokollet ”kedja av vårdnad”; och slutförande av nödvändig dokumentation / certifikat

Andra HCPCS-koder relaterade till CPB:

S9449 Viktstyrningsklasser, icke-läkare, per session

ICD-10-koder omfattas om urvalskriterierna är uppfyllda:

G56.00 – G56.93 Mononeuropathies of upper lem
I96 Gangrene, inte klassificerad någon annanstans
L98.491 – L98.494 Kroniskt sår i andra delar av huden utan tryck
N62 Hypertrofi av bröst
N64.89 Andra specificerade störningar i bröst

Ovanstående policy baseras på följande referenser:

  1. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Committee on Adolescent Health Care. Brösthypertrofi. Avvikelser i ungdomlig bröstutveckling. Bröstproblem hos ungdomar. Särskilda kliniska problem. Riktlinjer för ungdomars hälsovård. 2: a upplagan Washington, DC: ACOG; 2011: 121-122.
  2. American Society of Plastic and Reconstructive Surgery (ASPRS). Rekommenderade kriterier för försäkringsskydd av minskning av mammoplastik. Socioekonomiska kommitténs ståndpunkt. Arlington Heights, IL: ASPRS; 1987.
  3. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Evidensbaserad klinisk praxis: Reduktion av mammaplasty. Arlington Heights, IL: ASPS; Maj 2011.
  4. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Plastikkirurgi för tonåringar briefing paper. Arlington Heights, IL: ASPS; 2011.
  5. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Reduktion mammaplasty. ASPS rekommenderade täckningskriterier för tredjepartsbetalare. Arlington Heights, IL: ASPS; 9 mars 2002.
  6. Anzarut A, Guenther CR, Edwards DC, Tsuyuki RT. Helt autolog trombocytgel i bröstminskningskirurgi: En blindad, randomiserad, kontrollerad studie. Plast Reconstr Surg. 2007; 119 (4): 1159-1166.
  7. Araco A, Gravante G, Araco F, et al. Bröstasymmetrier: En kort genomgång och vår erfarenhet. Estetisk Plast Surg. 2006; 30 (3): 309-319.
  8. Autorino R, Perdona S, D ”Armiento M, et al. Gynecomastia hos patienter med prostatacancer: Uppdatering av behandlingsalternativ. Prostatacancer Prostatic Dis. 2006 ; 9 (2): 109-114.
  9. Beer GM, Kompatscher P, Hergan K. Diagnos av brösttumörer efter bröstreduktion. Estetisk Plast Surg. 1996; 20 (5): 391-397. / li>
  10. Behmand RA, Tang DH, Smith DJ Jr. Resultat vid bröstminskningskirurgi. Ann Plast Surg. 2000; 45 (6): 575-580.
  11. Bertin ML, Crowe J, Gordon SM. Determinants of surgery site infection after breast surgery. Am J Infect Control. 1998; 26 (1): 61-65.
  12. Bland KI, Copeland EM, eds. The Breast: Comprehensive Management of Benign och maligna sjukdomar. Philadelphia, PA: WB Saunders Co .; 1991.
  13. Blomqvist L, Eriksson A, Brandberg Y. Reduktion mammaplasty ger långvarig förbättring av hälsotillstånd och livskvalitet. Plast Reconstr Surg. 2000; 106 (5): 991-997.
  14. Brown DM, Young VL.Reduktion mammoplasty för makromasti. Estetisk plastikkirurgi. 1993; 17 (3): 211-223.
  15. Brown MH, Weinberg M, Chong N, et al. En kohortstudie av risken för bröstcancer hos patienter med bröstminskning. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1674-1681.
  16. Bruhlmann Y, Tschopp H. Bröstreduktion förbättrar symtomen på makromasti och har en långvarig effekt. Ann Plast Surg. 1998; 41 (3): 240-245.
  17. Burdette TE, Kerrigan CL, Homa KA. Harmonisk skalpell mot elektrokauteri vid bröstreduktionskirurgi: En randomiserad kontrollerad studie. Plast Reconstr Surg. 2011; 128 (4): 243e-249e.
  18. Burns JL, Blackwell SJ. Bröst- och estetisk kirurgi. I: Townsend CM, Beuchamp RD, Evers BM, red. Townsend: Sabiston lärobok för kirurgi. 18: e upplagan Philadelphia, PA: WB Saunders Company; 2008; Ch 73.
  19. Chadbourne EB, Zhang S, Gordon MJ, et al. Kliniska resultat vid reduktion av mammaplastik: En systemisk granskning och metaanalys av publicerade studier. Mayo Clin Proc. 2001; 76 (5): 503-510.
  20. Choban PS, Flancbaum L. Effekten av fetma på kirurgiska resultat: En översyn. J Am Coll Surg. 1997; 185 (6): 593-603.
  21. Choban PS, Heckler R, Burge JC, Flancbaum L. Ökad förekomst av nosokomiella infektioner hos överviktiga kirurgiska patienter. Am Surg. 1995; 61 (11): 1001-1005.
  22. Collins ED, Kerrigan CL, Kim M, et al. Effektiviteten av kirurgiska och icke-kirurgiska ingrepp för att lindra symtomen på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2002; 109 (5): 1556-1566.
  23. Collis N, McGuiness CM, Batchelor AG. Dränering vid bröstminskningskirurgi: Ett potentiellt randomiserat spår inom patienter. Br J Plast Surg. 2005; 58 (3): 286-289.
  24. Dancey A, Khan M, Dawson J, Peart F. Gigantomastia – en klassificering och genomgång av litteraturen. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2008; 61 (5): 493-502.
  25. Devalia HL, Layer GT. Aktuella begrepp inom gynekomasti. Kirurg. 2009; 7 (2): 114-119.
  26. Emiroglu M, Salimoglu S, Karaali C, et al. Onkoplastisk reduktion mammoplasty för bröstcancer hos kvinnor med makromasti: Onkologiska långsiktiga resultat. Asiatiska J Surg. 2016; 20 (3): 256-260.
  27. Fagerlund A, Cormio L, Palangi L, et al. Gynekomasti hos patienter med prostatacancer: En systematisk granskning. PLoS One. 2015; 10 (8): e0136094.
  28. Fagerlund A, Lewin R, Rufolo G, et al. Gynekomasti: En systematisk granskning. J Plast Surg Hand Surg. 2015; 49 (6): 311-318.
  29. Fan L, Yang X, Zhang Y, Jiang J. Endoskopisk subkutan mastektomi för behandling av gynekomasti: En rapport om 65 fall. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009; 19 (3): e85-e90.
  30. Fischer JP, Cleveland EC, Shang EK, et al. Komplikationer efter minskning mammaplasty: En genomgång av 3538 fall från NSQIP-datamängden 2005-2010. Aesthet Surg J. 2014a; 34 (1): 66-73.
  31. Fischer S, Hirsch T, Hirche C, et al. Kirurgisk behandling av primär gynekomasti hos barn och ungdomar. Pediatr Surg Int. 2014b; 30 (6): 641-647.
  32. Flancbaum L, Choban PS. Kirurgiska konsekvenser av fetma. Annu Rev Med. 1998; 49: 215-234.
  33. Glatt BS, Sarwer DB, O ”Hara DE, et al. En retrospektiv studie av förändringar i fysiska symtom och kroppsbild efter minskning mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (1): 76-82; diskussion 83-85.
  34. Gonzalez FG, Walton RL, Shafer B, et al. Reduktion mammoplasty förbättrar symtom på makromasti. Plastic Reconstruct Surg. 1993; 91 (7) : 1270-1276.
  35. Handschin AE, Bietry D, Hüsler R, et al. Kirurgisk hantering av gynekomasti – en 10-årig analys. World J Surg. 2008; 32 (1): 38-44 .
  36. He Q, Zheng L, Zhuang D, et al. Kirurgisk behandling av gynekomasti med hjälp av vakuumassisterad biopsianordning. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2011; 21 (5): 431-434.
  37. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepubertal gynekomasti kopplat till lavendel och tea tree oljor. N Engl J Med. 2007; 356 (5): 479-485.
  38. Hermans, BJ, Boeckx, WD, De Lorenzi, F, Vand der Hulst, RR. Livskvalitet efter bröstreduktion. Ann Plast Surg. 2005; 55 (3): 227-231.
  39. Howrigan P. Reduktion och förstoring mammoplasty. Obstet Gynecol Clin North Am. 1994; 21 (3): 539-543.
  40. Imahiyerobo TA, Pharmer LA, Swistel AJ, Talmor M. En jämförande retrospektiv analys av komplikationer efter onkoplastisk bröstreduktion och bröstreduktion för godartad makromasti: Är dessa procedurer lika säker? Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 370-375.
  41. Iwuagwu OC, Stanley PW, Platt AJ, Drew PJ. Reduktion mammaplasty: Behovet av prospektiva randomiserade studier. Plast Reconstr Surg. 2004; 113 (1): 436-437.
  42. Jansen DA, Murphy M, Kind GM, Sands K. Bröstcancer vid minskning mammoplasty: Fallrapporter och en undersökning av plastikkirurger. Plast Reconstr Surg. 1998; 101 (2): 361-364.
  43. Jones SA, Bain JR. Granskning av data som beskriver resultat som används för att bedöma förändringar i livskvalitet efter minskning av mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 108 (1): 62-67.
  44. Kalliainen LK; ASPS hälsopolitiska kommitté. ASPS sammanfattning av klinisk praxis om mammaplastik för minskning. Plast Reconstr Surg. 2012; 130 (4): 785-789.
  45. Karamanos E, Wei B, Siddiqui A, Rubinfeld I. Tobaksbruk och kroppsmassindex som prediktorer för resultat hos patienter som genomgår mammoplastik vid bröstreduktion. Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 383-387.
  46. Kasielska A, Antoszewski B. Kirurgisk hantering av gynekomasti: En resultatanalys. Ann Plast Surg. 2013; 71 (5): 471-475.
  47. Kasielska-Trojan A, Danilewicz M, Antoszewski B. Finns det ett skäl bakom farmakoterapi vid idiopatisk gynekomasti? Horm Res Paediatr. 2018; 89 (6): 408-412.
  48. Kerrigan CL, Collins ED, Kim HM, et al. Reduktion mammaplasty: Definiera medicinsk nödvändighet. Med Decis Making. 2002; 33: 208-217.
  49. Kerrigan CL, Collins ED, Kneeland TS, et al. Mätning av hälsotillståndspreferenser hos kvinnor med brösthypertrofi. Plast Reconstr Surg. 2000; 106 (2): 280-288.
  50. Kerrigan CL, Collins ED, Striplin D, et al. Hälsobördan av brösthypertrofi. Plast Reconstr Surg. 2001; 108 (6): 1591-1599.
  51. Khan SM, Smeulders MJ, Van der Horst CM. Sårdränering efter plast- och rekonstruktiv kirurgi i bröstet. Cochrane Database Syst Rev. 2015; (10): CD007258.
  52. Kinell I, Baeusang-Linder M, Ohlsen L. Effekten på de preoperativa symtomen och de sena resultaten av Skoogs minskning mammoplasty: A follow -up-studie på 149 patienter. Scand J Plast Reconstr Hand Surg. 1990; 24 (1): 61-67.
  53. Krieger LM, Lesavoy MA. Managed care’s metoder för att bestämma täckning av plastikkirurgiska ingrepp : Exemplet på reduktion mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 107 (5): 1234-1240.
  54. Laituri CA, Garey CL, Ostlie DJ, et al. Behandling av ungdomars gynekomasti. J Pediatr Surg. 2010; 45 (3): 650-654.
  55. Leclere FM, Spies M, Gohritz A, Vogt PM. Gynekomasti, dess etiologier och dess kirurgiska hantering: En skillnad mellan de bilaterala och unilaterala fallen? Ann Chir Plast Esthet. 2008; 53 (3): 255-261.
  56. Li CC, Fu JP, Chang SC, et al. Kirurgisk behandling av gynekomasti: Komplikationer och resultat. Ann Plast Surg. 2012; 69 (5): 510-515.
  57. Mannu GS, Sudul M, Bettencourt-Silva JH, et al. Tamoxifens roll i idiopatisk gynekomasti: En 10-årig prospektiv kohortstudie. Breast J. 2018; 24 (6): 1043-1045.
  58. Marshall WA, Tanner JM. Variationer i mönster för pubertetsförändringar hos tjejer. Arch Dis Child. 1969; 44 (235): 291-303.
  59. Merkkola-von Schantz PA, Jahkola TA, Krogerus LA, Kauhanen SMC. Minskning av mammaplastik hos patienter med bröstcancer i anamnesen: Förekomsten av ockult cancer och högriskskador. Bröst. 2017; 35: 157-161.
  60. Miller AP, Zacher JB, Berggren RB, et al. Bröstreduktion för symtomatisk makromasti. Kan objektiva prediktorer för operativ framgång identifieras? Plastrekonstruera kirurgi. 1995; 95 (1): 77-83.
  61. Mistry RM, MacLennan SE, Hall-Findlay EJ. Principer för bröstreduktion: En omvärdering. Plast Reconstr Surg. 2017; 139 (6): 1313-1322.
  62. Mizgala CL, MacKenzie KM. Bröstreduceringsresultatstudie. Ann Plast Surg. 2000; 44 (2): 125-134.
  63. Narula HS, Carlson HE. Gynekomasti. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007; 36 (2): 497-519.
  64. Nelson JA, Fischer JP, Chung CU, et al Fetma och tidiga komplikationer efter minskning mammaplasty: En analys av 4545 patienter från 2005-2011 NSQIP-datamängder. J Plast Surg Hand Surg. 2014b; 48 (5): 334-339.
  65. Nelson JA, Fischer JP, Wink JD, Kovach SJ 3: e. En befolkningsnivåanalys av bilateral bröstminskning: påverkar ålder tidiga komplikationer? Aesthet Surg J. 2014a; 34 (3): 409-416.
  66. Nguyen JT, Wheatley MJ, Schnur PL, et al. Reduktion mammaplasty: En granskning av kriterier för täckning av hanterad vårdpolicy. Plast Reconstr Surg. 2008; 121 (4): 1092-1100.
  67. Ingen författare listad. Gynekomasti. GP-anteckningsbok. Cambridge, Storbritannien: Oxbridge Solutions, Ltd. 2003.
  68. Oxfordshire NHS Trust. Policyuttalande 6d: Förfaranden för estetisk kirurgi. Prioritetsforums policyuttalande Oxford, Storbritannien: National Health Service (NHS); Oktober 2008.
  69. Petty PM, Solomon M, Buchel EW, Tran NV. Gynekomasti: Evoluerande paradigm för hantering och jämförelse av tekniker. Plast Reconstr Surg. 2010; 125 (5): 1301-1308.
  70. Raispis T, Zehring RD, Downey DL. Långsiktiga funktionella resultat efter minskning av mammoplastik. Ann Plastic Surg. 1995; 34 (2): 113-116.
  71. Schnur PL, Hoehn JG, Ilstrup DM, et al. Reduktion mammoplasty: Kosmetisk eller rekonstruktiv procedur? Ann Plastic Surg. 1991; 27 (3): 232-237.
  72. Schnur PL, Schnur DP, Petty PM, et al. Reduktion mammaplasty: En resultatstudie. Plast Reconstr Surg. 1997; 100 (4): 875-883.
  73. Seitchik MW. Reduktion mammoplasty: Kriterier för försäkringsskydd. Plastrekonstruera kirurgi. 1995; 95 (6): 1029-1032.
  74. Setala L, Papp A, Joukainen S, et al. Fetma och komplikationer vid bröstminskningskirurgi: Är begränsningar motiverade? J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2009; 62 (2): 195-199.
  75. Sollie M. Hantering av gynekomasti-förändringar i psykologiska aspekter efter operation – en systematisk granskning. Gland Surg. 2018; 7 (Suppl 1): S70-S76.
  76. Sood R, Mount DL, Coleman JJ 3rd, et al. Effekter av minskad mammaplasty på lungfunktion och symtom på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2003; 111 (2): 688-694.
  77. Srinivasaiah N, Iwuchukwu OC, Stanley PR, et al. Riskfaktorer för komplikationer efter bröstminskning: Resultat från en randomiserad kontrollstudie. Breast J. 2014; 20 (3): 274-278.
  78. Sugrue CM, McInerney N, Joyce CW, et al. Nuvarande praxis för avloppsanvändning bland brittiska och irländska kirurger som utför bilaterala bröstminskningar: Bevis i avloppet. J Plast Surg Hand Surg. 2015; 49 (6): 363-366.
  79. Swelstad MR, Swelstad BB, Rao VK, Gutowski KA. Hantering av graviditetsgigantomasti. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (4): 840-848.
  80. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. En uppföljningsstudie av 105 kvinnor med bröstcancer efter minskning av mammaplastik. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1687-1690.
  81. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. Bröstcancer som hittades vid tiden för bröstminskning. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1682-1686.

Write a Comment

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *