Brystreduktionskirurgi og gynækomastikirurgi

Sugrue og medarbejdere (2015) evaluerede den nuværende praksis for afløbsanvendelse af plastik og rekonstruktive og brystkirurger i Storbritannien (UK) og Irland, der udførte bilateral brystreduktion (BBR). Der blev oprettet en undersøgelse med 18 spørgsmål, der evaluerede forskellige aspekter af BBR-praksis; UK og irske plastik- og rekonstruktiv- og brystkirurger blev inviteret til at deltage via en e-mail med et link til en webbaseret undersøgelse. Statistisk analyse blev udført med studerende t-test og chi-kvadrat test. I alt 211 svarende kirurger blev analyseret, inklusive 80,1% (171/211) plastikkirurger og 18,9% (40/211) brystkirurger. Af de svarende kirurger indsatte 71,6% (151/211) rutinemæssigt postoperative afløb i et gennemsnit på 1,32 dage. Afløb blev brugt signifikant mindre af kirurger, der udførte større end eller lig med 20 BBR’er (p = 0,02). Med størstedelen af BBR’er udført som en indlæggelsesprocedure var der en tendens til mindre afløbsanvendelse hos kirurger, der udførte denne procedure som ambulant; dette var dog ikke statistisk signifikant (p = 0,07). Forfatterne konkluderede, at selv med det høje bevismateriale, der demonstrerer sikkerheden ved BBR uden afløb, bruges de stadig rutinemæssigt. Disse efterforskere sagde, at kirurger, der udfører brystreduktioner, i en æra med evidensbaseret medicin skal vedtage resultaterne fra videnskabelig forskning i deres kliniske praksis.

Gynækomasti Kirurgi

Gynækomasti er en meget almindelig bekymring for mandlig ungdomsår. 60 til 70% af mændene udvikler et forbigående subareolært brystvæv i deres ungdomsår (Tanner Stages II og III). Årsager kan omfatte testosteron-østrogen ubalance, øgede prolactinniveauer eller unormale serumbindende proteinniveauer.

Gynækomasti er blevet klassificeret i to typer. I type I (idiopatisk) gynækomasti præsenterer den unge en øm, fast masse under areolaen. De fleste tilfælde af gynækomasti af type I er ensidige, og 20% af tilfældene er bilaterale. Type gynækomasti er mere generaliseret brystforstørrelse. Pseudo-gynækomasti refererer til overdreven fedtvæv eller fremtrædende pectoralis muskler.

Gynækomasti kan være lægemiddelinduceret. Lægemidler, der almindeligvis er associeret med udviklingen af gynækomasti, inkluderer amfetaminer, marihuana, mebrobamat, opiater, amitriptylin, chlordiazepoxid, chlorpromazin, cimetidin, diazepam, digoxin, fluphenazin, haloperidol, imipramin, isoniazid, mesoridazin, perazon, perazol , tricykliske antidepressiva, tirfluoperazin, trimeparazin, busulfan, vincristin, tamoxifen, methyltestosteron, humane chorioniske gonadotropiner og østrogener. Klinefelters syndrom, testikulære, binyre- eller hypofysetumorer og skjoldbruskkirtel- eller leverdysfunktion er også forbundet med gynækomasti.

Henley et al (2007) rapporterede, at gentagen topisk eksponering for lavendel og tea tree olier kan være forbundet med præpubertal gynækomasti (idiopatisk gynækomasti).

Håndtering af gynækomasti bør omfatte evaluering, herunder laboratorietest, for at identificere underliggende etiologier. Oparbejdning af gynækomasti kan omfatte følgende (GP Notebook, 2003):

  • En detaljeret lægemiddelhistorie, herunder liste over medicin, en vurdering af indirekte eller miljømæssig eksponering for østrogene forbindelser, og stofbrugsbrug.
  • En detaljeret fysisk undersøgelse, herunder testikelundersøgelse.
  • Lever- og skjoldbruskkirtelfunktionstest.
  • Måling af plasmagonadotropiner, humant choriongonadotropin (hCG), testosteron, østradiol og dehydroepiandosteronsulfat (DHEAS)
  • En ultralyd scanning af testikelmasser
  • Computertomografi scanning af binyrerne for at identificere binyrelæsioner.

Behandlingen skal rettes mod korrektion eventuelle underliggende reversible årsager. Hvis gynækomasti er idiopatisk, skal der gives sikkerhed for den almindelige, forbigående og godartede karakter af tilstanden. Opløsning af idiopatisk gynækomasti kan tage flere måneder til år. Hos et flertal af drenge med pubertet gynækomasti løser tilstanden inden for 18 måneder. Medicinsk reduktion er opnået med midler som dihydrotestosteron, danazol og clomiphen. Disse medikamenter bør dog reserveres til dem uden fald i bryststørrelse efter 2 år. Kirurgisk fjernelse er sjældent indiceret, og langt størstedelen af tiden er af kosmetiske årsager, da der ikke er nogen funktionsnedsættelse forbundet med denne lidelse.

Mange mænd med brystforstørrelse viser sig at have pseudo-gynækomasti. Fjernelse af fedtvæv i pseudogynekomasti har normalt ingen langtidseffekt, da fedtvæv genopbygges, medmindre personen taber sig.En diæt- og træningsplan, der overvåges af en læge, kan være indiceret hos overvægtige patienter.

Forbigående smerter, der kan opstå, når brystet forstørres og kapslen strækkes; disse symptomer kan håndteres med analgetika. Psykisk sundhedspersonale kan konsulteres for at imødegå psykologisk lidelse fra gynækomasti.

I en gennemgang af “Kirurgisk behandling af primær gynækomasti hos børn og unge” konkluderede Fischer et al (2014b), at der stadig er kirurgisk korrektion af gynækomasti. en rent valgfri indgriben.

Autolog trombocytgel under brystkirurgi

I en internt, randomiseret, patient- og assessorblindet, kontrolleret undersøgelse, analyseret Anzarut et al (2007) anvendelsen af fuldstændig autolog blodpladegel hos 111 patienter, der gennemgår bilateral reduktion af mammoplastik for at reducere postoperativ sårdræning.Patienter blev randomiseret til at modtage gelen påført til venstre eller højre bryst, efter at hæmostase var opnået; det andet bryst fik ingen behandling. resultatet var forskellen i dræning af såret i løbet af 24 timer. Sekundære resultater inkluderede subjektive såvel som objektive vurderinger af smerte og sårheling. Ingen statistisk signifikante forskelle i t dræning, niveau af smerte, størrelse på åbne områder, klinisk udseende, grad af bøjelighed eller ar erytem blev noteret. Disse efterforskere konkluderede, at deres fund ikke understøtter brugen af fuldstændig autolog blodpladegel til at forbedre resultaterne efter reduktion af mammoplastik.

Ændringer i psykologiske aspekter efter gynækomastisk kirurgi

Sollie (2018) bemærkede, at gynækomasti påvirker op til 2/3 af den mandlige befolkning. For mange patienter er sygdommens psykologiske virkning betydelig. Kirurgisk behandling er indiceret, når medicinske behandlinger fejler. Indtil nu har den mest offentliggjorte forskning om emnet fokuseret på, hvor effektiv kirurgisk behandling er for at korrigere det kosmetiske udseende af brystet. Der vides ikke meget om effekten af kirurgisk behandling på de psykologiske aspekter af sygdommen. Forfatteren identificerede de psykologiske domæner, der er ramt af sygdommen, og effekten af kirurgisk behandling på disse. En systematisk søgning i den offentliggjorte litteratur blev udført. Alle studier om emnet blev evalueret for inkludering, og 6 studier blev inkluderet i gennemgangen. Flere af de inkluderede studier rapporterede forbedring i QOL og flere psykologiske domæner efter kirurgisk behandling for gynækomasti. Blandt disse domæner var: vitalitet, følelsesmæssigt ubehag, begrænsninger på grund af fysiske aspekter og begrænsninger på grund af smerte. Virkningen af kirurgisk behandling for gynækomasti syntes at være gavnlig for flere psykologiske domæner. Forfatteren konkluderede, at det nuværende bevisniveau om dette emne var meget lavt, og fremtidige undersøgelser, der undersøgte virkningen af det kirurgiske indgreb for gynækomasti på psykologiske domæner, er meget nødvendige. Disse efterforskere erklærede, at disse undersøgelser skulle omfatte data fra ældre individer, der er ramt af gynækomasti og anvende gyldige værktøjer til psykologisk måling for bedre at kvantificere effekten; ældre patienter, der er ramt af sygdommen, er blevet set over i den nuværende forskning; flere data om dette emne kunne forbedre den præoperative evaluering af disse patienter og hjælpe med at identificere de patienter, der vil have gavn af behandlingen.

Tamoxifen i behandlingen af idiopatisk gynækomasti

Kasielska-Trojan and associates (2018) analyserede cifferforhold i forhold til østrogenreceptor (ER) og progesteronreceptor (PR) ekspression og verificeret cifferforhold (2D: 4D) som en markør for ER og PR overekspression i det mandlige bryst. Denne undersøgelse omfattede 35 patienter, der gennemgik brystreduktion på grund af den idiopatiske form for gynækomasti. Gennemsnitsalderen for de undersøgte individer var 25,7 år (SD = 7,8); ER- og PR-ekspression blev påvist i bryster, og cifferforhold blev beregnet hos patienter med idiopatisk gynækomasti. ER-ekspression korrelerede ikke med højre (p = 0,51) og venstre 2D: 4D (p = 0,97). Der var heller ingen sammenhæng mellem PR-ekspression og 2D: 4D. Manglende korrelation mellem disse variabler kan skyldes, at den analyserede gruppe mænd med idiopatisk gynækomasti var lille i antal, men samtidig syntes det at være homogent i disse aspekter (positivt ER- og / eller PR-udtryk og højt cifferforhold). Forfatterne konkluderede, at et højcifret forhold hos mænd med gynækomasti kan have tendens til at være en markør for overekspression af ER og PR. Dette kan retfærdiggøre en tidlig anvendelse af tamoxifen hos mænd med gynækomasti og et højt cifferforhold.

Mannu og kolleger (2018) sagde, at idiopatisk gynækomasti er en godartet brystlidelse, der er karakteriseret ved overudvikling af mandligt brystvæv. Det kan forårsage ubehag og bekymring, hvilket resulterer i, at patienter søger diagnose og behandling. I en prospektiv kohortestudie evaluerede disse efterforskere effekten af tamoxifen-terapi til løsning af denne tilstand.Dette forsøg omfattede alle mandlige patienter, der præsenterede sig for forfatternes brystklinik, der blev diagnosticeret med primær gynækomasti og blev behandlet med et forsøg med tamoxifen 10 mg daglig behandling over en 10-årig periode fra oktober 2004 til oktober 2015. Alle patienter gennemgik rutinemæssige undersøgelser for at udelukke sekundære årsager til gynækomasti. Slutpunktet var den komplette opløsning af gynækomasti. I alt 81 patienter blev inkluderet i denne undersøgelse. Den gennemsnitlige alder var 42,8 år (SD 19,5 år). Af disse var 28,4% bilateral gynækomasti og 71,6% var ensidige. Størstedelen (87,7%) af tilfældene blev præsenteret med ledsagende mastalgi. Efter behandling havde 90,1% (n = 73) et komplet respons fra deres gynækomasti med tamoxifenbehandling. Kun 8 (9,9%) patienter havde ikke en fuldstændig opløsning efter tamoxifen-behandling, hvoraf 2 gennemgik efterfølgende kirurgisk resektion af deres symptomatiske gynækomasti. Forfatterne konkluderede, at denne undersøgelse var den hidtil største undersøgelse af tamoxifens rolle i idiopatisk gynækomasti, og disse fund viste, at ca. 9 ud af hver 10 mænd behandlet med tamoxifenbehandling havde en vellykket opløsning af deres symptomer. Disse efterforskere understøtter brugen af idiopatisk gynækomasti hos kvalificerede mænd efter nøje diskussion af dens risici og fordele.

Tillæg

Narkotika forbundet med gynækomasti

  • Østrogener og østrogenlignende stoffer, herunder:
    • Diethylstibestrol;
    • Eksponering for partnere, der bruger østrogen indeholdende vaginale cremer;
    • Kosmetik indeholdende østrogener
    • Digitoxin
  • Lægemidler, der øger østrogendannelsen, herunder:
    • Gonadotrofiner såsom hCG
    • Følgende tilbagetrækning af clomiphen
  • Lægemidler, der hæmmer testosteronsyntese, herunder
    • Ketoconazol,
    • Metronidazol,
    • Spironolacton,
    • Kræftkemoterapi (alkyleringsmidler, methotrexat, vincaalkaloider, imatinib, kemoterapi i kombination)
  • Lægemidler, der hæmmer testosteron-handling, inklusive
    • Androgenreceptorblokkere – bicalutamid
    • 5 α reduktion ase-hæmmere – finasterid, dutasterid
    • H2-blokkere og protonpumpehæmmere
    • Marihuana
  • Narkotika, hvis virkningsmekanisme er ukendt:
    • Tricykliske antidepressiva
    • Angiotensinkonverterende enzymhæmmere (captopril, enalapril)
    • Heroin
    • Amiodaron
    • Busulfan
    • Methyldopa
    • Captopril
    • Væksthormon
    • Reserpin
    • Meget aktiv antiretroviral terapi
    • Calciumkanalblokkere (diltiazem, nifedipin, verapamil)
    • Isoniazid

Andre situationer, der kan forårsage eller føre til gynækomasti:

  • Anabolske steroider (f.eks. i bodybuildere)
  • Healing balsam, duftende sæber, hudcremer, shampoo og styling geler indeholdende lavendelolie eller tea tree olie

Tilpasset fra almindelig praksis-notesbog.

American Society of Plastic Surgeons ‘gynecomastia scale:

  • Grad II: Moderat brystforstørrelse, der overstiger en reola-grænser med kanter, der ikke er tydelige fra brystet.
  • Grad III: Moderat brystforstørrelse, der overstiger areola-grænser med kanter, der ikke er tydelige fra brystet med hudredundans til stede.
  • Grad IV: Markeret brystforstørrelse med hudredundans og feminisering af brystet.
98925 – 98929

Tabel: CPT-koder / HCPCS-koder / ICD-10-koder
Kode Kodebeskrivelse

Oplysningerne nedenfor er tilføjet med henblik på afklaring. & nbspKoder, der kræver et syvende tegn, er repræsenteret af “+”:

CPT-koder dækket, hvis udvælgelseskriterierne er opfyldt:

19318 Reduktion mammaplasty

CPT-koder, der ikke er dækket af indikationer, der er anført i CPB:

15877 Sugeassisteret lipektomi; kuffert
19300 Mastektomi til gynækomasti

Andre CPT-koder relateret til CPB:

17360 Kemisk peeling for acne (f.eks. Acne pasta, syre)
19301 Mastektomi, delvis (f.eks., lumpektomi, tylektomi, kvadrantektomi, segmentektomi)
19316 Mastopexy
77065 – 77067 Diagnostisk mammografi, inklusive computerunderstøttet detektion (CAD) når det udføres
96567 Fotodynamisk terapi ved ekstern anvendelse af lys til at ødelægge premaligne og / eller ondartede læsioner i huden og tilstødende slimhinde (f.eks. læbe) ved aktivering af lysfølsomme lægemidler, hver eksponering for fototerapi
96573 Fotodynamisk terapi ved ekstern påføring af lys for at ødelægge premaligne læsioner i huden og tilstødende slimhinde ved anvendelse og belysning / aktivering af lysfølsomt lægemiddel (s) leveret af en læge eller anden kvalificeret sundhedsperson, pr. dag
Osteopatisk manipulationsbehandling
98940 – 98943 Manipulativ kiropraktikbehandling
99450 Grundlæggende livs- og / eller handicapundersøgelse, der inkluderer: Måling af højde, vægt og blodtryk; Udfyldelse af en sygehistorie efter en livsforsikring pro forma Indsamling af blodprøve og / eller urinanalyse i overensstemmelse med “kæde af forældremyndighed” -protokoller og udfyldelse af nødvendig dokumentation / certifikater

Andre HCPCS-koder relateret til CPB:

S9449 Vægtstyringsklasser, ikke-lægeudbyder, pr. session

ICD-10-koder er omfattet, hvis udvælgelseskriterierne er opfyldt:

G56.00 – G56.93 Mononeuropathies of upper lem
I96 Gangrene, ikke andetsteds klassificeret
L98.491 – L98.494 Kronisk mavesår i andre steder uden tryk
N62 Hypertrofi af bryst
N64.89 Andre specificerede brystlidelser

Ovenstående politik er baseret på følgende referencer:

  1. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Udvalget for Ungdomssundhedspleje. Brysthypertrofi. Abnormaliteter i ungdoms brystudvikling. Brystbekymringer hos unge. Særlige kliniske bekymringer. Retningslinjer for ungdoms sundhedspleje. 2. udgave Washington, DC: ACOG; 2011: 121-122.
  2. American Society of Plastic and Reconstructive Surgery (ASPRS). Anbefalede kriterier for forsikringsdækning af mammoplastik med nedsættelse. Socioøkonomisk udvalgs holdningspapir. Arlington Heights, IL: ASPRS; 1987.
  3. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Bevisbaseret retningslinje for klinisk praksis: Reduktion af mammaplastik. Arlington Heights, IL: ASPS; Maj 2011.
  4. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Plastikkirurgi til teenagere briefing papir. Arlington Heights, IL: ASPS; 2011.
  5. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Reduktion mammaplasty. ASPS anbefalet dækningskriterier for tredjepartsbetalere. Arlington Heights, IL: ASPS; 9. marts 2002.
  6. Anzarut A, Guenther CR, Edwards DC, Tsuyuki RT. Helt autolog trombocytgel i brystreduktionskirurgi: Et blindet, randomiseret, kontrolleret forsøg. Plast Reconstr Surg. 2007; 119 (4): 1159-1166.
  7. Araco A, Gravante G, Araco F, et al. Brystasymmetrier: En kort gennemgang og vores erfaring. Æstetisk Plast Surg. 2006; 30 (3): 309-319.
  8. Autorino R, Perdona S, D “Armiento M, et al. Gynækomasti hos patienter med prostatacancer: Opdatering af behandlingsmuligheder. Prostatacancer Prostatic Dis. 2006 ; 9 (2): 109-114.
  9. Beer GM, Kompatscher P, Hergan K. Diagnose af brysttumorer efter brystreduktion. Æstetisk Plast Surg. 1996; 20 (5): 391-397.
  10. Behmand RA, Tang DH, Smith DJ Jr. Resultater i brystreduktionskirurgi. Ann Plast Surg. 2000; 45 (6): 575-580.
  11. Bertin ML, Crowe J, Gordon SM. Determinanter for kirurgisk stedinfektion efter brystkirurgi. Am J Infect Control. 1998; 26 (1): 61-65.
  12. Bland KI, Copeland EM, red. Brystet: Omfattende håndtering af godartet og maligne sygdomme Philadelphia, PA: WB Saunders Co.; 1991.
  13. Blomqvist L, Eriksson A, Brandberg Y. Reduktion mammaplasty giver langsigtet forbedring af sundhedstilstand og livskvalitet. Plast Reconstr Surg. 2000; 106 (5): 991-997.
  14. Brown DM, Young VL.Reduktion mammoplasty for makromasti. Æstetisk plastikkirurgi. 1993; 17 (3): 211-223.
  15. Brown MH, Weinberg M, Chong N, et al. En kohortestudie af brystkræftrisiko hos patienter med brystreduktion. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1674-1681.
  16. Bruhlmann Y, Tschopp H. Brystreduktion forbedrer symptomerne på makromasti og har en langvarig virkning. Ann Plast Surg. 1998; 41 (3): 240-245.
  17. Burdette TE, Kerrigan CL, Homa KA. Harmonisk skalpel versus elektrokauteri i brystreduktionskirurgi: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Plast Reconstr Surg. 2011; 128 (4): 243e-249e.
  18. Burns JL, Blackwell SJ. Bryst- og æstetisk kirurgi. I: Townsend CM, Beuchamp RD, Evers BM, red. Townsend: Sabiston Textbook of Surgery. 18. udgave Philadelphia, PA: WB Saunders Company; 2008; Ch 73.
  19. Chadbourne EB, Zhang S, Gordon MJ, et al. Kliniske resultater i reduktion mammaplasty: En systemisk gennemgang og metaanalyse af offentliggjorte undersøgelser. Mayo Clin Proc. 2001; 76 (5): 503-510.
  20. Choban PS, Flancbaum L. Virkningen af fedme på kirurgiske resultater: En gennemgang. J Am Coll Surg. 1997; 185 (6): 593-603.
  21. Choban PS, Heckler R, Burge JC, Flancbaum L. Øget forekomst af nosokomielle infektioner hos overvægtige kirurgiske patienter. Am Surg. 1995; 61 (11): 1001-1005.
  22. Collins ED, Kerrigan CL, Kim M, et al. Effektiviteten af kirurgiske og ikke-kirurgiske indgreb for at lindre symptomerne på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2002; 109 (5): 1556-1566.
  23. Collis N, McGuiness CM, Batchelor AG. Dræning i brystreduktionskirurgi: Et potentielt randomiseret spor inden for patienten. Br J Plast Surg. 2005; 58 (3): 286-289.
  24. Dancey A, Khan M, Dawson J, Peart F. Gigantomastia – en klassificering og gennemgang af litteraturen. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2008; 61 (5): 493-502.
  25. Devalia HL, Layer GT. Nuværende begreber i gynækomasti. Kirurg. 2009; 7 (2): 114-119.
  26. Emiroglu M, Salimoglu S, Karaali C, et al. Onkoplastisk reduktion mammoplastik til brystkræft hos kvinder med makromasti: Onkologiske langsigtede resultater. Asiatiske J Surg. 2016; 20 (3): 256-260.
  27. Fagerlund A, Cormio L, Palangi L, et al. Gynækomasti hos patienter med prostatacancer: En systematisk gennemgang. PLoS One. 2015; 10 (8): e0136094.
  28. Fagerlund A, Lewin R, Rufolo G, et al. Gynækomasti: En systematisk gennemgang. J Plast Surg Håndsurg. 2015; 49 (6): 311-318.
  29. Fan L, Yang X, Zhang Y, Jiang J. Endoskopisk subkutan mastektomi til behandling af gynækomasti: En rapport om 65 tilfælde. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009; 19 (3): e85-e90.
  30. Fischer JP, Cleveland EC, Shang EK, et al. Komplikationer efter reduktion mammaplasty: En gennemgang af 3538 tilfælde fra NSQIP-datasættene 2005-2010. Aesthet Surg J. 2014a; 34 (1): 66-73.
  31. Fischer S, Hirsch T, Hirche C, et al. Kirurgisk behandling af primær gynækomasti hos børn og unge. Pediatr Surg Int. 2014b; 30 (6): 641-647.
  32. Flancbaum L, Choban PS. Kirurgiske konsekvenser af fedme. Annu Rev Med. 1998; 49: 215-234.
  33. Glatt BS, Sarwer DB, O “Hara DE, et al. En retrospektiv undersøgelse af ændringer i fysiske symptomer og kropsbillede efter reduktion mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (1): 76-82; diskussion 83-85.
  34. Gonzalez FG, Walton RL, Shafer B, et al. Reduktion mammoplasty forbedrer symptomerne på makromasti. Plastic Reconstruct Surg. 1993; 91 (7) : 1270-1276.
  35. Handschin AE, Bietry D, Hüsler R, et al. Kirurgisk styring af gynækomasti – en 10-årig analyse. World J Surg. 2008; 32 (1): 38-44 .
  36. He Q, Zheng L, Zhuang D, et al. Kirurgisk behandling af gynækomasti ved hjælp af vakuumassisteret biopsiapparat. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2011; 21 (5): 431-434.
  37. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepubertal gynækomasti forbundet med lavendel og tea tree olier. N Engl J Med. 2007; 356 (5): 479-485.
  38. Hermans, BJ, Boeckx, WD, De Lorenzi, F, Vand der Hulst, RR. Livskvalitet efter brystreduktion. Ann Plast Surg. 2005; 55 (3): 227-231.
  39. Howrigan P. Reduktion og augmentation mammoplasty. Obstet Gynecol Clin North Am. 1994; 21 (3): 539-543.
  40. Imahiyerobo TA, Pharmer LA, Swistel AJ, Talmor M. En sammenlignende retrospektiv analyse af komplikationer efter onkoplastisk brystreduktion og brystreduktion for godartet makromasti: Er disse procedurer lige så sikker? Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 370-375.
  41. Iwuagwu OC, Stanley PW, Platt AJ, Drew PJ. Reduktion mammaplasty: Behovet for prospektive randomiserede undersøgelser. Plast Reconstr Surg. 2004; 113 (1): 436-437.
  42. Jansen DA, Murphy M, Kind GM, Sands K. Brystkræft ved reduktion af mammoplastik: Sagsrapporter og en undersøgelse af plastikkirurger. Plast Reconstr Surg. 1998; 101 (2): 361-364.
  43. Jones SA, Bain JR. Gennemgang af data, der beskriver resultater, der bruges til at vurdere ændringer i livskvalitet efter reduktion mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 108 (1): 62-67.
  44. Kalliainen LK; ASPS Health Policy Committee. ASPS klinisk praksis retningslinje resumé om reduktion mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2012; 130 (4): 785-789.
  45. Karamanos E, Wei B, Siddiqui A, Rubinfeld I. Tobaksbrug og kropsmasseindeks som forudsigere for resultater hos patienter, der gennemgår mammoplastik ved brystreduktion. Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 383-387.
  46. Kasielska A, Antoszewski B. Kirurgisk styring af gynækomasti: En resultatanalyse. Ann Plast Surg. 2013; 71 (5): 471-475.
  47. Kasielska-Trojan A, Danilewicz M, Antoszewski B. Er der en begrundelse for farmakoterapi i idiopatisk gynækomasti? Horm Res Paediatr. 2018; 89 (6): 408-412.
  48. Kerrigan CL, Collins ED, Kim HM, et al. Reduktion mammaplasty: Definition af medicinsk nødvendighed. Med Decis Making. 2002; 33: 208-217.
  49. Kerrigan CL, Collins ED, Kneeland TS, et al. Måling af præferencer for sundhedstilstand hos kvinder med brysthypertrofi. Plastic Reconstr Surg. 2000; 106 (2): 280-288.
  50. Kerrigan CL, Collins ED, Striplin D, et al. Sundhedsbyrden ved brysthypertrofi. Plastic Reconstr Surg. 2001; 108 (6): 1591-1599.
  51. Khan SM, Smeulders MJ, Van der Horst CM. Sårafløb efter plastisk og rekonstruktiv kirurgi af brystet. Cochrane Database Syst Rev. 2015; (10): CD007258.
  52. Kinell I, Baeusang-Linder M, Ohlsen L. Virkningen på de præoperative symptomer og de sene resultater af Skoogs reduktion mammoplasty: En opfølgning -up-undersøgelse af 149 patienter Scand J Plast Reconstr Hand Surg. 1990; 24 (1): 61-67.
  53. Krieger LM, Lesavoy MA. Managed care’s metoder til bestemmelse af dækning af plastikkirurgiske procedurer : Eksemplet på reduktion mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 107 (5): 1234-1240.
  54. Laituri CA, Garey CL, Ostlie DJ, et al. Behandling af ungdoms gynækomasti. J Pediatr Surg. 2010; 45 (3): 650-654.
  55. Leclere FM, Spies M, Gohritz A, Vogt PM. Gynækomasti, dets etiologier og dets kirurgiske styring: En forskel mellem de bilaterale og ensidige tilfælde? Ann Chir Plast Esthet. 2008; 53 (3): 255-261.
  56. Li CC, Fu JP, Chang SC, et al. Kirurgisk behandling af gynækomasti: Komplikationer og resultater. Ann Plast Surg. 2012; 69 (5): 510-515.
  57. Mannu GS, Sudul M, Bettencourt-Silva JH, et al. Tamoxifens rolle i idiopatisk gynækomasti: En 10-årig prospektiv kohortestudie. Breast J. 2018; 24 (6): 1043-1045.
  58. Marshall WA, Tanner JM. Variationer i mønster for pubertetsændringer hos piger. Arch Dis Child. 1969; 44 (235): 291-303.
  59. Merkkola-von Schantz PA, Jahkola TA, Krogerus LA, Kauhanen SMC. Reduktion af mammaplastik hos patienter med brystkræfthistorie: Forekomsten af okkult kræft og højrisikolæsioner. Bryst. 2017; 35: 157-161.
  60. Miller AP, Zacher JB, Berggren RB, et al. Brystreduktion for symptomatisk makromasti. Kan objektive forudsigere for operativ succes identificeres? Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (1): 77-83.
  61. Mistry RM, MacLennan SE, Hall-Findlay EJ. Principper for brystreduktion: En ny vurdering. Plast Reconstr Surg. 2017; 139 (6): 1313-1322.
  62. Mizgala CL, MacKenzie KM. Undersøgelse af brystreduktion. Ann Plast Surg. 2000; 44 (2): 125-134.
  63. Narula HS, Carlson HE. Gynækomasti. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007; 36 (2): 497-519.
  64. Nelson JA, Fischer JP, Chung CU, et al Fedme og tidlige komplikationer efter reduktion mammaplasty: En analyse af 4545 patienter fra 2005-2011 NSQIP datasæt. J Plast Surg Håndsurg. 2014b; 48 (5): 334-339.
  65. Nelson JA, Fischer JP, Wink JD, Kovach SJ 3. En populationsanalyse af bilateral brystreduktion: påvirker alder tidlige komplikationer? Aesthet Surg J. 2014a; 34 (3): 409-416.
  66. Nguyen JT, Wheatley MJ, Schnur PL, et al. Reduktion mammaplasty: En gennemgang af medicinske dækningskriterier for administreret pleje. Plast Reconstr Surg. 2008; 121 (4): 1092-1100.
  67. Ingen forfatter på listen. Gynækomasti. GP-notesbog. Cambridge, UK: Oxbridge Solutions, Ltd. 2003.
  68. Oxfordshire NHS Trust. Politikerklæring 6d: Procedurer for æstetisk kirurgi. Prioritetsforums politikerklæring. Oxford, Storbritannien: National Health Service (NHS); Oktober 2008.
  69. Underordnet premierminister, Solomon M, Buchel EW, Tran NV. Gynækomasti: Evoluerende paradigme for styring og sammenligning af teknikker. Plast Reconstr Surg. 2010; 125 (5): 1301-1308.
  70. Raispis T, Zehring RD, Downey DL. Langsigtede funktionelle resultater efter reduktion af mammoplastik. Ann Plastic Surg. 1995; 34 (2): 113-116.
  71. Schnur PL, Hoehn JG, Ilstrup DM, et al. Reduktion mammoplasty: Kosmetisk eller rekonstruktiv procedure? Ann Plastic Surg. 1991; 27 (3): 232-237.
  72. Schnur PL, Schnur DP, Petty PM, et al. Reduktion mammaplasty: En resultatundersøgelse. Plastic Reconstr Surg. 1997; 100 (4): 875-883.
  73. Seitchik MW. Reduktion mammoplasty: Kriterier for forsikringsdækning. Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (6): 1029-1032.
  74. Setala L, Papp A, Joukainen S, et al. Fedme og komplikationer ved brystreduktionskirurgi: Er begrænsninger berettigede? J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2009; 62 (2): 195-199.
  75. Sollie M. Forvaltning af gynækomasti-ændringer i psykologiske aspekter efter operationen – en systematisk gennemgang. Kirteloperation. 2018; 7 (Suppl 1): S70-S76.
  76. Sood R, Mount DL, Coleman JJ 3rd, et al. Effekter af reduktion mammaplasty på lungefunktion og symptomer på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2003; 111 (2): 688-694.
  77. Srinivasaiah N, Iwuchukwu OC, Stanley PR, et al. Risikofaktorer for komplikationer efter brystreduktion: Resultater fra et randomiseret kontrolforsøg. Breast J. 2014; 20 (3): 274-278.
  78. Sugrue CM, McInerney N, Joyce CW, et al. Nuværende praksis for afløbsanvendelse blandt britiske og irske kirurger, der udfører bilaterale brystreduktioner: Bevis ned i afløbet. J Plast Surg Håndsurg. 2015; 49 (6): 363-366.
  79. Swelstad MR, Swelstad BB, Rao VK, Gutowski KA. Styring af svangerskabs gigantomasti. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (4): 840-848.
  80. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. En opfølgende undersøgelse af 105 kvinder med brystkræft efter reduktion af mammaplastik. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1687-1690.
  81. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. Brystkræft fundet på tidspunktet for brystreduktion. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1682-1686.

Write a Comment

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *