Breast Reduction Surgery and Gynecomastia Surgery

Sugrue and Associates (2015) evaluerte gjeldende praksis for mønstre for avløpsbruk av plast og rekonstruktive og brystkirurger i Storbritannia (Storbritannia) og Irland som utførte bilateral brystreduksjon (BBR). En 18-spørsmålsundersøkelse ble opprettet med evaluering av ulike aspekter av BBR-praksis; UK og irske plastikk- og rekonstruktiv- og brystkirurger ble invitert til å delta på en e-post som inneholder en lenke til en nettbasert undersøkelse. Statistisk analyse ble utført med student t-test og chi-square test. Totalt 211 responderende kirurger ble analysert, inkludert 80,1% (171/211) plastikkirurger og 18,9% (40/211) brystkirurger. Av de responderende kirurgene satte 71,6% (151/211) rutinemessig postoperative avløp i et gjennomsnitt på 1,32 dager. Avløp ble brukt betydelig mindre av kirurger som utførte større enn eller lik 20 BBR (p = 0,02). Med de fleste BBR-er utført som en poliklinisk prosedyre, var det en tendens til mindre bruk av avløp hos kirurger som utførte denne prosedyren som poliklinisk; dette var imidlertid ikke statistisk signifikant (p = 0,07). Forfatterne konkluderte med at selv med det høye bevisnivået som demonstrerer sikkerheten til BBR uten avløp, brukes de fortsatt rutinemessig. Disse etterforskerne uttalte at kirurger som utfører brystreduksjoner i en tid med evidensbasert medisin, må ta i mot resultatene fra vitenskapelig forskning i deres kliniske praksis.

Gynecomastia Surgery

Gynecomastia is a very common bekymring for mannlig ungdomsår. Seksti til 70% av mennene utvikler et forbigående subareolar brystvev i ungdomsårene (Tanner Stages II og III). Årsaker kan omfatte testosteron-østrogen ubalanse, økte prolaktinnivåer eller unormale serumbindende proteinnivåer.

Gynekomasti har blitt klassifisert i to typer. I type I (idiopatisk) gynekomasti presenterer den unge en øm, fast masse under areolaen. De fleste tilfeller av gynekomasti av type I er ensidige, og 20% av tilfellene er bilaterale. Type gynekomasti er mer generalisert brystforstørrelse. Pseudo-gynekomasti refererer til overdreven fettvev eller fremtredende pectoralis muskler.

Gynekomasti kan være medisinindusert. Legemidler som ofte assosieres med utvikling av gynekomasti inkluderer amfetaminer, marihuana, mebrobamat, opiater, amitriptylin, klordiazepoksid, klorpromazin, cimetidin, diazepam, digoksin, flufenazin, haloperidol, imipramin, isoniazid, mesoridazin, perazon, perazol , trisykliske antidepressiva, tirfluoperazin, trimeparazin, busulfan, vinkristin, tamoxifen,, metyltestosteron, humane korioniske gonadotropiner og østrogener. Klinefelters syndrom, testikkel, binyrene eller hypofysen og skjoldbruskkjertelen eller leverfunksjonen er også assosiert med gynekomasti.

Henley et al (2007) rapporterte at gjentatt lokal eksponering for lavendel og tea tree oljer kan være knyttet til prepubertal gynekomasti (idiopatisk gynekomasti).

Håndtering av gynekomasti bør omfatte evaluering, inkludert laboratorietesting, for å identifisere underliggende etiologier. Opparbeidelse av gynekomasti kan omfatte følgende (GP Notebook, 2003):

  • En detaljert medisinhistorie, inkludert liste over medisiner, en vurdering av indirekte eller miljømessig eksponering for østrogene forbindelser, og rusmiddelbruk.
  • En detaljert fysisk undersøkelse, inkludert testikkelundersøkelse.
  • Lever- og skjoldbruskkjertelfunksjonstester.
  • Måling av plasmagonadotropiner, humant koriongonadotropin (hCG), testosteron, østradiol og dehydroepiandosteronsulfat (DHEAS)
  • En ultralyd skanning av testikkelmasser
  • Datortomografisk skanning av binyrene for å identifisere binyreskader.

Behandlingen bør rettes mot korrigering eventuelle underliggende reversible årsaker. Hvis gynekomasti er idiopatisk, bør du gi trygghet for den vanlige, forbigående og godartede karakteren av tilstanden. Løsning av idiopatisk gynekomasti kan ta flere måneder til år. Hos et flertall gutter med pubertet gynekomasti, løser tilstanden innen 18 måneder. Medisinsk reduksjon er oppnådd med midler som dihydrotestosteron, danazol og klomifen. Imidlertid bør disse medisinene være reservert for de uten reduksjon i bryststørrelse etter 2 år. Kirurgisk fjerning er sjelden indikert, og det aller meste av tiden er av kosmetiske årsaker, da det ikke er noen funksjonsnedsettelse assosiert med denne lidelsen.

Mange menn med brystforstørrelse er funnet å ha pseudogynekomasti. Fjerning av fettvev i pseudogynekomasti har vanligvis ingen langtidseffekt da fettvev akkumuleres igjen med mindre den enkelte går ned i vekt.En legetilsynet diett og treningsplan kan være indikert hos overvektige pasienter.

Forbigående smerter som kan oppstå når brystet forstørres og kapselen strekkes; disse symptomene kan håndteres med smertestillende midler. Psykiske helsepersonell kan konsulteres for å adressere psykologisk lidelse fra gynekomasti.

I en gjennomgang om «Kirurgisk behandling av primær gynekomasti hos barn og ungdom» konkluderte Fischer et al (2014b) med at kirurgisk korreksjon av gynekomasti forblir en rent valgfri intervensjon.

Autologous trombocytgel under brystkirurgi

I en pasient, randomisert, pasient- og assessor-blindet, kontrollert studie, Anzarut et al (2007) evaluert bruk av fullstendig autolog blodplategel ved 111 pasienter som gjennomgikk bilateral reduksjon mammoplasty for å redusere postoperativ sårdrenering. Pasientene ble randomisert til å motta gelen påført til venstre eller høyre bryst etter hemostase var oppnådd; det andre brystet fikk ingen behandling. utfallet var forskjellen i sårdrenering over 24 timer. Sekundære resultater inkluderte både subjektive og objektive vurderinger av smerte og sårheling. Ingen statistisk signifikante forskjeller i t drenering, nivå av smerte, størrelse på åpne områder, klinisk utseende, grad av arrbøyelighet eller arr erytem ble notert. Disse etterforskerne konkluderte med at deres funn ikke støtter bruken av fullstendig autolog blodplategel for å forbedre resultatene etter reduksjon av mammoplasty.

Endringer i psykologiske aspekter etter gynekomastisk kirurgi

Sollie (2018) bemerket at gynekomasti rammer opptil 2/3 av den mannlige befolkningen. For mange pasienter er sykdommens psykologiske innvirkning betydelig. Kirurgisk behandling er indikert når medisinske behandlinger mislykkes. Inntil nå har mest publisert forskning om emnet fokusert på hvor effektiv kirurgisk behandling er for å korrigere det kosmetiske utseendet på brystet. Det er lite kjent om effekten av kirurgisk behandling på de psykologiske aspektene av sykdommen. Forfatteren identifiserte de psykologiske domenene som ble rammet av sykdommen og effekten av kirurgisk behandling på disse. Det ble foretatt et systematisk søk av publisert litteratur. Alle studier om emnet ble evaluert for inkludering og 6 studier ble inkludert i gjennomgangen. Flere av de inkluderte studiene rapporterte forbedring i QOL og flere psykologiske domener etter kirurgisk behandling for gynekomasti. Blant disse domenene var: vitalitet, følelsesmessig ubehag, begrensninger på grunn av fysiske aspekter og begrensninger på grunn av smerte. Virkningen av kirurgisk behandling for gynekomasti så ut til å være gunstig for flere psykologiske domener. Forfatteren konkluderte med at det nåværende bevisnivået om dette emnet var svært lavt, og fremtidige studier, som undersøkte effekten av kirurgisk inngrep for gynekomasti på psykologiske domener, er sterkt nødvendig. Disse etterforskerne uttalte at disse studiene burde inkludere data fra eldre individer som er rammet av gynekomasti og bruke gyldige verktøy for psykologisk måling for å bedre tallfeste effekten; eldre pasienter som er rammet av sykdommen har blitt sett over i dagens forskning; flere data om dette emnet kan forbedre den preoperative evalueringen av disse pasientene og bidra til å identifisere pasientene som vil ha nytte av behandlingen.

Tamoxifen i behandlingen av idiopatisk gynekomasti

Kasielska-Trojan and Associates (2018) analyserte sifferforholdet i forhold til østrogenreseptor (ER) og progesteronreseptor (PR) ekspresjon og verifisert sifferforhold (2D: 4D) som en markør for ER og PR overuttrykk i det mannlige brystet. Denne studien inkluderte 35 pasienter som gjennomgikk brystreduksjon på grunn av den idiopatiske formen for gynekomasti. Gjennomsnittsalderen for de studerte personene var 25,7 år (SD = 7,8); ER- og PR-ekspresjon ble påvist i brystene, og sifferforhold ble beregnet hos pasienter med idiopatisk gynekomasti. ER-uttrykk korrelerte ikke med høyre (p = 0,51) og venstre 2D: 4D (p = 0,97). Det var heller ingen sammenheng mellom PR-uttrykk og 2D: 4D. Manglende korrelasjon mellom disse variablene kan skyldes at den analyserte gruppen menn med idiopatisk gynekomasti var liten i antall, men samtidig så det ut til å være homogen i disse aspektene (positivt ER- og / eller PR-uttrykk og høyt sifferforhold). Forfatterne konkluderte med at høyt sifferforhold hos menn med gynekomasti kan ha en tendens til å være en markør for overuttrykk av ER og PR. Dette kan rettferdiggjøre en tidlig bruk av tamoxifen hos menn med gynekomasti og et høyt sifferforhold.

Mannu og kolleger (2018) uttalte at idiopatisk gynekomasti er en godartet brystlidelse preget av overutvikling av mannlig brystvev. Det kan forårsake ubehag og bekymring, noe som resulterer i at pasienter søker diagnose og behandling. I en prospektiv, kohortestudie, evaluerte disse etterforskerne effekten av tamoxifenbehandling for å løse denne tilstanden.Denne studien inkluderte alle mannlige pasienter som presenterte for forfatterens brystklinikk som fikk diagnosen primær gynekomasti, og som ble behandlet med en prøve av tamoxifen 10 mg daglig terapi, over en tiårsperiode fra oktober 2004 til oktober 2015. Alle pasientene gjennomgikk rutinemessige undersøkelser for å utelukke sekundære årsaker til gynekomasti. Endepunktet var den fullstendige oppløsningen av gynekomasti. Totalt 81 pasienter ble inkludert i denne studien. Gjennomsnittsalderen var 42,8 år (SD 19,5 år). Av disse var 28,4% bilateral gynekomasti og 71,6% ensidig. Flertallet (87,7%) av tilfellene presenterte med tilhørende mastalgi. Etter behandling hadde 90,1% (n = 73) en fullstendig respons av gynekomasti med tamoksifenbehandling. Bare 8 (9,9%) pasienter hadde ikke en fullstendig oppløsning etter tamoxifen-behandling, hvorav 2 gjennomgikk påfølgende kirurgisk reseksjon av deres symptomatiske gynekomasti. Forfatterne konkluderte med at denne studien var den hittil største undersøkelsen av tamoksifens rolle i idiopatisk gynekomasti, og disse funnene viste at omtrent 9 av ti menn behandlet med tamoksifenbehandling hadde en vellykket oppløsning av symptomene. Disse etterforskerne støtter bruken av idiopatisk gynekomasti hos kvalifiserte menn etter nøye diskusjon av risikoen og fordelene.

Vedlegg

Legemidler assosiert med gynekomasti

  • Østrogener og østrogenlignende stoffer, inkludert:
    • Diethylstibestrol;
    • Eksponering for partnere som bruker østrogen som inneholder vaginale kremer;
    • Kosmetikk som inneholder østrogener
    • Digitoxin
  • Legemidler som forbedrer østrogendannelse, inkludert:
    • Gonadotrofiner som hCG
    • Følgende tilbaketrekning av klomifen
  • Legemidler som hemmer testosteronsyntese, inkludert
    • Ketokonazol,
    • Metronidazol,
    • Spironolakton,
    • Kreftkjemoterapi (alkyleringsmidler, metotreksat, vincaalkaloider, imatinib, kombinasjonskjemoterapi)
  • Legemidler som hemmer testosteronvirkning, inkludert
    • Androgenreseptorblokkere – bicalutamid
    • 5 α reduksjon ashemmere – finasterid, dutasterid
    • H2-blokkere og protonpumpehemmere
    • Marihuana
  • Legemidler som virker er ukjent:
    • Trisykliske antidepressiva
    • Angiotensinkonverterende enzymhemmere (kaptopril, enalapril)
    • Heroin
    • Amiodaron
    • Busulfan
    • Methyldopa
    • Captopril
    • Veksthormon
    • Reserpin
    • Svært aktiv antiretroviral terapi
    • Kalsiumkanalblokkere (diltiazem, nifedipin, verapamil)
    • Isoniazid

Andre situasjoner som kan forårsake eller føre til gynekomasti:

  • Anabole steroider (f.eks. i kroppsbyggere)
  • Helbredende balsam, duftende såper, hudkremer, sjampo og stylinggeler som inneholder lavendelolje eller tea tree olje

Tilpasset fra Allmennmedisinsk Notisbok.

American Society of Plastic Surgeons ‘gynecomastia scale:

  • Grad II: Moderat brystforstørrelse over en reola-grenser med kanter som ikke er tydelige fra brystet.
  • Grad III: Moderat brystforstørrelse som overstiger areola-grenser med kanter som ikke er tydelige fra brystet med hudoverflødighet tilstede.
  • Grad IV: Markert brystforstørrelse med hudredundans og feminisering av brystet.
98925 – 98929

Tabell: CPT-koder / HCPCS-koder / ICD-10-koder
Kode Kodebeskrivelse

Informasjonen nedenfor er lagt til for å avklare. & nbspKoder som krever et syvende tegn er representert med «+»:

CPT-koder dekkes hvis valgkriteriene er oppfylt:

19318 Reduksjon mammaplasty

CPT-koder som ikke dekkes for indikasjoner oppført i CPB:

15877 Sugeassistert lipektomi; koffert
19300 Mastektomi for gynekomasti

Andre CPT-koder relatert til CPB:

17360 Kjemisk peeling for kviser (f.eks. Kvisepasta, syre)
19301 Mastektomi, delvis (f.eks., lumpektomi, tylektomi, kvadrantektomi, segmentektomi)
19316 Mastopexy
77065 – 77067 Diagnostisk mammografi, inkludert datamaskinstøttet gjenkjenning (CAD) når det utføres
96567 Fotodynamisk terapi ved ekstern applikasjon av lys for å ødelegge premaligne og / eller ondartede lesjoner i huden og tilstøtende slimhinne (f.eks. leppe) ved aktivering av lysfølsomme legemidler, hver eksponeringsøkt for fototerapi
96573 Fotodynamisk terapi ved ekstern påføring av lys for å ødelegge premalignante lesjoner i huden og tilstøtende slimhinne med påføring og belysning / aktivering av lysfølsom medisin (s) levert av lege eller annen kvalifisert helsepersonell, per dag
Osteopatisk manipulerende behandling
98940 – 98943 Manuell behandling av kiropraktikk
99450 Grunnleggende livs- og / eller funksjonshemningsundersøkelse som inkluderer: Måling av høyde, vekt og blodtrykk; Fullføring av en medisinsk historie etter en livsforsikring pro forma; Innsamling av blodprøve og / eller urinanalyse i samsvar med «chain of custody» protokoller; og fullføring av nødvendig dokumentasjon / sertifikater

Andre HCPCS-koder relatert til CPB:

S9449 Vektstyringsklasser, ikke-legeleverandør, per økt

ICD-10-koder dekkes hvis valgkriteriene er oppfylt:

G56.00 – G56.93 Mononeuropathies of upper lem
I96 Gangrene, ikke klassifisert annet sted
L98.491 – L98.494 Kronisk sår i huden fra andre nettsteder
N62 Hypertrofi av bryst
N64.89 Andre spesifiserte brystlidelser

Ovennevnte policyer er basert på følgende referanser:

  1. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Committee on Adolescent Health Care. Brysthypertrofi. Unormaliteter i ungdoms brystutvikling. Brystbekymringer hos ungdommer. Spesielle kliniske bekymringer. Retningslinjer for ungdomshelsetjenester. 2. utg. Washington, DC: ACOG; 2011: 121-122.
  2. American Society of Plastic and Reconstructive Surgery (ASPRS). Anbefalte kriterier for forsikringsdekning av reduksjon mammoplasty. Sosioøkonomisk komités posisjonspapir. Arlington Heights, IL: ASPRS; 1987.
  3. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Evidensbasert klinisk praksisretningslinje: Reduksjon mammaplasty. Arlington Heights, IL: ASPS; Mai 2011.
  4. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Plastikkirurgi for tenåringer orienteringspapir. Arlington Heights, IL: ASPS; 2011.
  5. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Reduksjon mammaplasty. ASPS anbefalt dekningskriterier for tredjepartsbetalere. Arlington Heights, IL: ASPS; 9. mars 2002.
  6. Anzarut A, Guenther CR, Edwards DC, Tsuyuki RT. Fullstendig autolog trombocytgel i brystreduksjonsoperasjon: En blindet, randomisert, kontrollert studie. Plast Reconstr Surg. 2007; 119 (4): 1159-1166.
  7. Araco A, Gravante G, Araco F, et al. Brystasymmetrier: En kort gjennomgang og vår erfaring. Estetisk Plast Surg. 2006; 30 (3): 309-319.
  8. Autorino R, Perdona S, D «Armiento M, et al. Gynecomastia hos pasienter med prostatakreft: Oppdatering av behandlingsmuligheter. Prostatakreft Prostatic Dis. 2006 ; 9 (2): 109-114.
  9. Beer GM, Kompatscher P, Hergan K. Diagnose av brysttumorer etter brystreduksjon. Estetisk Plast Surg. 1996; 20 (5): 391-397.
  10. Behmand RA, Tang DH, Smith DJ Jr. Resultater i brystreduksjonsoperasjon. Ann Plast Surg. 2000; 45 (6): 575-580.
  11. Bertin ML, Crowe J, Gordon SM. Determinants of surgery site infection after breast surgery. Am J Infect Control. 1998; 26 (1): 61-65.
  12. Bland KI, Copeland EM, red. Brystet: Omfattende behandling av godartet og maligne sykdommer Philadelphia, PA: WB Saunders Co .; 1991.
  13. Blomqvist L, Eriksson A, Brandberg Y. Reduksjon mammaplasty gir langsiktig forbedring av helsetilstand og livskvalitet. Plast Reconstr Surg. 2000; 106 (5): 991-997.
  14. Brown DM, Young VL.Reduksjon mammoplasty for makromasti. Estetisk plastikk. 1993; 17 (3): 211-223.
  15. Brown MH, Weinberg M, Chong N, et al. En kohortestudie av brystkreftrisiko hos pasienter med brystreduksjon. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1674-1681.
  16. Bruhlmann Y, Tschopp H. Brystreduksjon forbedrer symptomene på makromasti og har langvarig effekt. Ann Plast Surg. 1998; 41 (3): 240-245.
  17. Burdette TE, Kerrigan CL, Homa KA. Harmonisk skalpell mot elektrokauteri i brystreduksjonskirurgi: En randomisert kontrollert studie. Plast Reconstr Surg. 2011; 128 (4): 243e-249e.
  18. Burns JL, Blackwell SJ. Bryst- og estetisk kirurgi. I: Townsend CM, Beuchamp RD, Evers BM, red. Townsend: Sabiston Textbook of Surgery. 18. utg. Philadelphia, PA: WB Saunders Company; 2008; Ch 73.
  19. Chadbourne EB, Zhang S, Gordon MJ, et al. Kliniske resultater i reduksjon mammaplasty: En systemisk gjennomgang og metaanalyse av publiserte studier. Mayo Clin Proc. 2001; 76 (5): 503-510.
  20. Choban PS, Flancbaum L. Virkningen av fedme på kirurgiske utfall: En gjennomgang. J Am Coll Surg. 1997; 185 (6): 593-603.
  21. Choban PS, Heckler R, Burge JC, Flancbaum L. Økt forekomst av nosokomiale infeksjoner hos overvektige kirurgiske pasienter. Am Surg. 1995; 61 (11): 1001-1005.
  22. Collins ED, Kerrigan CL, Kim M, et al. Effektiviteten av kirurgiske og ikke-kirurgiske inngrep for å lindre symptomene på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2002; 109 (5): 1556-1566.
  23. Collis N, McGuiness CM, Batchelor AG. Drenering i brystreduksjonskirurgi: En potensiell randomisert pasientspor. Br J Plast Surg. 2005; 58 (3): 286-289.
  24. Dancey A, Khan M, Dawson J, Peart F. Gigantomastia – en klassifisering og gjennomgang av litteraturen. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2008; 61 (5): 493-502.
  25. Devalia HL, Layer GT. Nåværende konsepter i gynekomasti. Kirurg. 2009; 7 (2): 114-119.
  26. Emiroglu M, Salimoglu S, Karaali C, et al. Onkoplastisk reduksjon mammoplasty for brystkreft hos kvinner med makromasti: Onkologiske langsiktige resultater. Asiatisk J Surg. 2016; 20 (3): 256-260.
  27. Fagerlund A, Cormio L, Palangi L, et al. Gynekomasti hos pasienter med prostatakreft: En systematisk gjennomgang. PLoS One. 2015; 10 (8): e0136094.
  28. Fagerlund A, Lewin R, Rufolo G, et al. Gynekomasti: En systematisk gjennomgang. J Plast Surg Håndkirurgi. 2015; 49 (6): 311-318.
  29. Fan L, Yang X, Zhang Y, Jiang J. Endoskopisk subkutan mastektomi for behandling av gynekomasti: En rapport om 65 tilfeller. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009; 19 (3): e85-e90.
  30. Fischer JP, Cleveland EC, Shang EK, et al. Komplikasjoner etter reduksjon mammaplasty: En gjennomgang av 3538 tilfeller fra NSQIP datasett 2005-2010. Aesthet Surg J. 2014a; 34 (1): 66-73.
  31. Fischer S, Hirsch T, Hirche C, et al. Kirurgisk behandling av primær gynekomasti hos barn og ungdom. Pediatr Surg Int. 2014b; 30 (6): 641-647.
  32. Flancbaum L, Choban PS. Kirurgiske implikasjoner av fedme. Annu Rev Med. 1998; 49: 215-234.
  33. Glatt BS, Sarwer DB, O «Hara DE, et al. En retrospektiv studie av endringer i fysiske symptomer og kroppsbilde etter reduksjon mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (1): 76-82; diskusjon 83-85.
  34. Gonzalez FG, Walton RL, Shafer B, et al. Reduksjon mammoplasty forbedrer symptomene på makromasti. Plastic Reconstruct Surg. 1993; 91 (7) : 1270-1276.
  35. Handschin AE, Bietry D, Hüsler R, et al. Kirurgisk styring av gynekomasti – en 10-årig analyse. World J Surg. 2008; 32 (1): 38-44 .
  36. He Q, Zheng L, Zhuang D, et al. Kirurgisk behandling av gynekomasti ved hjelp av vakuumassistert biopsiapparat. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2011; 21 (5): 431-434.
  37. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepubertal gynecomastia knyttet til lavendel og tea tree oljer. N Engl J Med. 2007; 356 (5): 479-485.
  38. Hermans, BJ, Boeckx, WD, De Lorenzi, F, Vand der Hulst, RR. Livskvalitet etter brystreduksjon. Ann Plast Surg. 2005; 55 (3): 227-231.
  39. Howrigan P. Reduksjon og forstørrelses mammoplasty. Obstet Gynecol Clin North Am. 1994; 21 (3): 539-543.
  40. Imahiyerobo TA, Pharmer LA, Swistel AJ, Talmor M. En komparativ retrospektiv analyse av komplikasjoner etter onkoplastisk brystreduksjon og brystreduksjon for godartet makromasti: Er disse prosedyrene like trygt? Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 370-375.
  41. Iwuagwu OC, Stanley PW, Platt AJ, Drew PJ. Reduksjon mammaplasty: Behovet for potensielle randomiserte studier. Plast Reconstr Surg. 2004; 113 (1): 436-437.
  42. Jansen DA, Murphy M, Kind GM, Sands K. Brystkreft ved reduksjon mammoplasty: Saksrapporter og en undersøkelse av plastikkirurger. Plast Reconstr Surg. 1998; 101 (2): 361-364.
  43. Jones SA, Bain JR. Gjennomgang av data som beskriver utfall som brukes til å vurdere endringer i livskvalitet etter reduksjon mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 108 (1): 62-67.
  44. Kalliainen LK; ASPS helsepolitiske komité. ASPS klinisk praksis retningslinje sammendrag om reduksjon mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2012; 130 (4): 785-789.
  45. Karamanos E, Wei B, Siddiqui A, Rubinfeld I. Tobakkbruk og kroppsmasseindeks som prediktorer for utfall hos pasienter som gjennomgår mammoplastikk i brystreduksjon. Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 383-387.
  46. Kasielska A, Antoszewski B. Kirurgisk styring av gynekomasti: En resultatanalyse. Ann Plast Surg. 2013; 71 (5): 471-475.
  47. Kasielska-Trojan A, Danilewicz M, Antoszewski B. Er det en begrunnelse bak farmakoterapi ved idiopatisk gynekomasti? Horm Res Paediatr. 2018; 89 (6): 408-412.
  48. Kerrigan CL, Collins ED, Kim HM, et al. Reduksjon mammaplasty: Definere medisinsk nødvendighet. Med Decis Making. 2002; 33: 208-217.
  49. Kerrigan CL, Collins ED, Kneeland TS, et al. Måling av helsetilstandsinnstillinger hos kvinner med brysthypertrofi. Plastic Reconstr Surg. 2000; 106 (2): 280-288.
  50. Kerrigan CL, Collins ED, Striplin D, et al. Helsetrykket av brysthypertrofi. Plastic Reconstr Surg. 2001; 108 (6): 1591-1599.
  51. Khan SM, Smeulders MJ, Van der Horst CM. Sårdrenering etter plastisk og rekonstruktiv kirurgi av brystet. Cochrane Database Syst Rev. 2015; (10): CD007258.
  52. Kinell I, Baeusang-Linder M, Ohlsen L. Effekten på de preoperative symptomene og de sene resultatene av Skoogs reduksjons mammoplasty: A follow -up-studie på 149 pasienter. Scand J Plast Reconstr Hand Surg. 1990; 24 (1): 61-67.
  53. Krieger LM, Lesavoy MA. Managed care’s metoder for å bestemme dekning av plastikkirurgiske prosedyrer. : Eksemplet på reduksjon mammaplasty. Plast Reconstr Surg. 2001; 107 (5): 1234-1240.
  54. Laituri CA, Garey CL, Ostlie DJ, et al. Behandling av ungdoms gynekomasti. J Pediatr Surg. 2010; 45 (3): 650-654.
  55. Leclere FM, Spies M, Gohritz A, Vogt PM. Gynekomasti, dets etiologier og dets kirurgiske ledelse: En forskjell mellom de bilaterale og ensidige tilfellene? Ann Chir Plast Esthet. 2008; 53 (3): 255-261.
  56. Li CC, Fu JP, Chang SC, et al. Kirurgisk behandling av gynekomasti: Komplikasjoner og utfall. Ann Plast Surg. 2012; 69 (5): 510-515.
  57. Mannu GS, Sudul M, Bettencourt-Silva JH, et al. Tamoksifens rolle i idiopatisk gynekomasti: En 10-årig prospektiv kohortstudie. Breast J. 2018; 24 (6): 1043-1045.
  58. Marshall WA, Tanner JM. Variasjoner i mønsteret av pubertetsendringer hos jenter. Arch Dis Child. 1969; 44 (235): 291-303.
  59. Merkkola-von Schantz PA, Jahkola TA, Krogerus LA, Kauhanen SMC. Reduksjon mammaplasty hos pasienter med brystkrefthistorie: Forekomsten av okkult kreft og høyrisiko lesjoner. Bryst. 2017; 35: 157-161.
  60. Miller AP, Zacher JB, Berggren RB, et al. Brystreduksjon for symptomatisk makromasti. Kan objektive prediktorer for operativ suksess identifiseres? Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (1): 77-83.
  61. Mistry RM, MacLennan SE, Hall-Findlay EJ. Prinsipper for brystreduksjon: En ny vurdering. Plast Reconstr Surg. 2017; 139 (6): 1313-1322.
  62. Mizgala CL, MacKenzie KM. Studie av utfall av brystreduksjon. Ann Plast Surg. 2000; 44 (2): 125-134.
  63. Narula HS, Carlson HE. Gynekomasti. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007; 36 (2): 497-519.
  64. Nelson JA, Fischer JP, Chung CU, et al. Fedme og tidlige komplikasjoner etter reduksjon mammaplasty: En analyse av 4545 pasienter fra 2005-2011 NSQIP datasett. J Plast Surg Håndkirurgi. 2014b; 48 (5): 334-339.
  65. Nelson JA, Fischer JP, Wink JD, Kovach SJ 3. En populasjonsanalyse av bilateral brystreduksjon: påvirker alder tidlige komplikasjoner? Aesthet Surg J. 2014a; 34 (3): 409-416.
  66. Nguyen JT, Wheatley MJ, Schnur PL, et al. Reduksjon mammaplasty: En gjennomgang av dekningskriterier for medisinsk policy for administrert pleie. Plast Reconstr Surg. 2008; 121 (4): 1092-1100.
  67. Ingen forfatter er oppført. Gynekomasti. Fastlege-notatbok. Cambridge, Storbritannia: Oxbridge Solutions, Ltd. 2003.
  68. Oxfordshire NHS Trust. Policy Statement 6d: Estetiske kirurgiske prosedyrer. Prioritetsforums policyerklæring. Oxford, Storbritannia: National Health Service (NHS); Oktober 2008.
  69. Petty PM, Solomon M, Buchel EW, Tran NV. Gynekomasti: Evoluerende paradigme for styring og sammenligning av teknikker. Plast Reconstr Surg. 2010; 125 (5): 1301-1308.
  70. Raispis T, Zehring RD, Downey DL. Langsiktige funksjonelle resultater etter reduksjon mammoplasty. Ann Plastic Surg. 1995; 34 (2): 113-116.
  71. Schnur PL, Hoehn JG, Ilstrup DM, et al. Reduksjon mammoplasty: Kosmetisk eller rekonstruktiv prosedyre? Ann Plastic Surg. 1991; 27 (3): 232-237.
  72. Schnur PL, Schnur DP, Petty PM, et al. Reduksjon mammaplasty: En resultatstudie. Plastic Reconstr Surg. 1997; 100 (4): 875-883.
  73. Seitchik MW. Reduksjon mammoplasty: Kriterier for forsikringsdekning. Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (6): 1029-1032.
  74. Setala L, Papp A, Joukainen S, et al. Fedme og komplikasjoner ved brystreduksjonskirurgi: Er begrensninger begrunnet? J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2009; 62 (2): 195-199.
  75. Sollie M. Håndtering av gynekomasti-endringer i psykologiske aspekter etter kirurgi – en systematisk gjennomgang. Gland Surg. 2018; 7 (Suppl 1): S70-S76.
  76. Sood R, Mount DL, Coleman JJ 3rd, et al. Effekter av reduksjon mammaplasty på lungefunksjon og symptomer på makromasti. Plast Reconstr Surg. 2003; 111 (2): 688-694.
  77. Srinivasaiah N, Iwuchukwu OC, Stanley PR, et al. Risikofaktorer for komplikasjoner etter brystreduksjon: Resultater fra en randomisert kontrollstudie. Breast J. 2014; 20 (3): 274-278.
  78. Sugrue CM, McInerney N, Joyce CW, et al. Nåværende praksis mønstre for bruk av avløp blant britiske og irske kirurger som utfører bilaterale brystreduksjoner: Bevis ned i avløpet. J Plast Surg Håndkirurgi. 2015; 49 (6): 363-366.
  79. Swelstad MR, Swelstad BB, Rao VK, Gutowski KA. Styring av svangerskaps gigantomasti. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (4): 840-848.
  80. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. En oppfølgingsstudie av 105 kvinner med brystkreft etter reduksjon av mammaplastikk. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1687-1690.
  81. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. Brystkreft funnet på tidspunktet for brystreduksjon. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1682-1686.

Write a Comment

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *