Borstverkleining en gynaecomastie

Sugrue en medewerkers (2015) evalueerden de huidige praktijkpatronen van het gebruik van drains door plastische en reconstructieve chirurgen en borstchirurgen in het Verenigd Koninkrijk (VK) en Ierland die bilaterale borstverkleining uitvoeren (BBR). Er werd een enquête met 18 vragen opgesteld waarin verschillende aspecten van de BBR-praktijk werden geëvalueerd; Britse en Ierse plastische en reconstructieve chirurgen en borstchirurgen werden uitgenodigd om deel te nemen via een e-mail met een link naar een webgebaseerde enquête. Statistische analyse werd uitgevoerd met student t-test en chi-kwadraat-test. In totaal werden 211 reagerende chirurgen geanalyseerd, waaronder 80,1% (171/211) plastisch chirurgen en 18,9% (40/211) borstchirurgen. Van de reagerende chirurgen plaatste 71,6% (151/211) routinematig postoperatieve drains, gedurende gemiddeld 1,32 dagen. Drains werden significant minder gebruikt door chirurgen die meer dan of gelijk waren aan 20 BBR’s (p = 0,02). Aangezien de meeste BBR’s als intramurale procedure werden uitgevoerd, was er een trend naar minder drainagebruik bij chirurgen die deze procedure poliklinisch uitvoerden; dit was echter niet statistisch significant (p = 0,07). De auteurs concludeerden dat zelfs met het hoge niveau van bewijs dat de veiligheid van BBR zonder afvoer aantoont, ze nog steeds routinematig worden gebruikt. Deze onderzoekers verklaarden dat in een tijdperk van evidence-based medicine, chirurgen die borstverkleining uitvoeren de resultaten van wetenschappelijk onderzoek moeten overnemen in hun klinische praktijk.

Gynaecomastiechirurgie

Gynaecomastie komt veel voor bezorgdheid over mannelijke adolescentie. Zestig tot 70% van de mannen ontwikkelen tijdens hun adolescentie een voorbijgaand subareolair borstweefsel (Tanner Stadia II en III). Oorzaken kunnen zijn: testosteron-oestrogeen-onbalans, verhoogde prolactinespiegels of abnormale serum-bindende proteïnespiegels.

Gynaecomastie is ingedeeld in 2 typen. Bij Type I (idiopathische) gynaecomastie presenteert de adolescent zich met een zachte, stevige massa onder de tepelhof. De meeste gevallen van type I-gynaecomastie zijn eenzijdig en 20% van de gevallen is bilateraal. Type II gynaecomastie is een meer algemene borstvergroting. Pseudo-gynaecomastie verwijst naar overmatig vetweefsel of prominente borstspieren.

Gynaecomastie kan door geneesmiddelen worden veroorzaakt. Geneesmiddelen die vaak worden geassocieerd met de ontwikkeling van gynaecomastie zijn onder meer amfetaminen, marihuana, mebrobamaat, opiaten, amitriptyline, chloordiazepoxide, chloorpromazine, cimetidine, diazepam, digoxine, fluphenazine, haloperidol, imipramine, isoniazide, mesoridothine, isoniazide, mesoridothine, perphenolthiazide, tricyclische antidepressiva, tirfluoperazine, trimeparazine, busulfan, vincristine, tamoxifen, methyltestosteron, humane choriongonadotrofinen en oestrogenen. Klinefelter-syndroom, testiculaire, bijnier- of hypofysetumoren en schildklier- of leverdisfunctie worden ook geassocieerd met gynaecomastie.

Henley et al (2007) rapporteerden dat herhaalde plaatselijke blootstelling aan lavendel- en tea tree-olie in verband kan worden gebracht met prepuberale gynaecomastie (idiopathische gynaecomastie).

Het beheer van gynaecomastie moet evaluatie omvatten, inclusief laboratoriumtesten, om onderliggende etiologieën te identificeren. Het onderzoek van gynaecomastie kan het volgende omvatten (GP Notebook, 2003):

  • Een gedetailleerde medicijngeschiedenis, inclusief een lijst met medicijnen, een beoordeling van indirecte of omgevingsblootstelling aan oestrogene verbindingen, en recreatief drugsgebruik.
  • Een gedetailleerd lichamelijk onderzoek, inclusief testikelonderzoek.
  • Lever- en schildklierfunctietesten.
  • Meting van plasmagonadotrofines, humaan choriongonadotrofine (hCG), testosteron, estradiol en dehydroepiandosteronsulfaat (DHEAS)
  • Een echografie scan van testiculaire massa’s
  • Computertomografie-scan van bijnieren om bijnierlaesies te identificeren.

De behandeling moet gericht zijn op het corrigeren van eventuele onderliggende omkeerbare oorzaken. Als gynaecomastie idiopathisch is, moet de algemene, voorbijgaande en goedaardige aard van de aandoening worden gerustgesteld. Het oplossen van idiopathische gynaecomastie kan enkele maanden tot jaren duren. Bij een meerderheid van de jongens met puberale gynaecomastie verdwijnt de aandoening binnen 18 maanden. Medische reductie is bereikt met middelen zoals dihydrotestosteron, danazol en clomifeen. Deze medicijnen moeten echter worden gereserveerd voor mensen zonder afname van de borstomvang na 2 jaar. Chirurgische verwijdering is zelden geïndiceerd en het overgrote deel van de tijd is om cosmetische redenen, aangezien er geen functionele beperking is verbonden aan deze aandoening.

Veel mannen met borstvergroting blijken pseudo-gynaecomastie te hebben. Het verwijderen van het vetweefsel bij pseudogynecomastie heeft meestal geen effect op de lange termijn, aangezien het vetweefsel zich weer opstapelt, tenzij het individu gewicht verliest.Een dieet- en bewegingsplan onder toezicht van een arts kan aangewezen zijn bij obese patiënten.

Voorbijgaande pijn die kan optreden als de borst groter wordt en het kapsel wordt uitgerekt; deze symptomen kunnen worden behandeld met pijnstillers. Beroepsbeoefenaren in de geestelijke gezondheidszorg kunnen worden geraadpleegd om psychologische problemen door gynaecomastie aan te pakken.

In een recensie over “Chirurgische behandeling van primaire gynaecomastie bij kinderen en adolescenten” concludeerden Fischer et al (2014b) dat chirurgische correctie van gynaecomastie blijft bestaan. een puur electieve interventie.

Autologe bloedplaatjesgel tijdens borstoperaties

In een binnen de patiënt gerandomiseerde, patiënt- en beoordelaarblinde, gecontroleerde studie evalueerden Anzarut et al (2007) het gebruik van volledig autologe bloedplaatjesgel bij 111 patiënten die een bilaterale reductie-mammoplastiek ondergingen om postoperatieve wonddrainage te verminderen. Patiënten werden gerandomiseerd om de gel op de linker- of rechterborst te krijgen nadat hemostase was bereikt; de andere borst kreeg geen behandeling. uitkomst was het verschil in wonddrainage gedurende 24 uur. Secundaire uitkomsten waren zowel subjectieve als objectieve beoordelingen van pijn en wondgenezing. Geen statistisch significante verschillen in t De drainage, het pijnniveau, de grootte van de open gebieden, het klinische uiterlijk, de mate van buigzaamheid van het litteken of erytheem van het litteken werden opgemerkt. Deze onderzoekers concludeerden dat hun bevindingen geen ondersteuning bieden voor het gebruik van volledig autologe bloedplaatjesgel om de resultaten te verbeteren na reductie mammoplastiek.

Veranderingen in psychologische aspecten na gynaecomastiechirurgie

Sollie (2018) merkte op dat gynaecomastie treft tot 2/3 van de mannelijke bevolking. Voor veel patiënten is de psychologische impact van de ziekte aanzienlijk. Chirurgische behandeling is aangewezen als medische behandelingen mislukken. Tot nu toe was het meeste gepubliceerde onderzoek over dit onderwerp gericht op hoe effectief chirurgische behandeling is om het cosmetische uiterlijk van de borst te corrigeren. Er is weinig bekend over het effect van chirurgische behandeling op de psychologische aspecten van de ziekte. De auteur identificeerde de psychologische domeinen die door de ziekte worden beïnvloed en het effect van chirurgische behandeling hierop. Er werd systematisch gezocht in de gepubliceerde literatuur. Alle onderzoeken over dit onderwerp werden geëvalueerd voor opname en 6 onderzoeken werden in de review opgenomen. Verschillende van de opgenomen onderzoeken meldden verbetering van de kwaliteit van leven en verschillende psychologische domeinen na chirurgische behandeling voor gynaecomastie. Onder deze domeinen waren: vitaliteit, emotioneel ongemak, beperkingen door fysieke aspecten en beperkingen door pijn. De impact van chirurgische behandeling voor gynaecomastie bleek gunstig te zijn voor verschillende psychologische domeinen. De auteur concludeerde dat het huidige niveau van bewijs over dit onderwerp erg laag was en dat toekomstige studies, die de impact van de chirurgische ingreep voor gynaecomastie op psychologische domeinen onderzoeken, enorm nodig zijn. Deze onderzoekers stelden dat deze onderzoeken gegevens van oudere personen met gynaecomastie zouden moeten bevatten en gebruik zouden moeten maken van geldige psychologische meetinstrumenten om het effect beter te kwantificeren; oudere patiënten die door de ziekte zijn getroffen, zijn in het huidige onderzoek over het hoofd gezien; meer gegevens over dit onderwerp kunnen de preoperatieve evaluatie van deze patiënten verbeteren en helpen bij het identificeren van de patiënten die baat hebben bij de behandeling.

Tamoxifen bij de behandeling van idiopathische gynaecomastie

Kasielska-Trojan and associates (2018) analyseerden de cijferverhouding in relatie tot oestrogeenreceptor (ER) en progesteronreceptor (PR) -expressie en geverifieerde cijferverhouding (2D: 4D) als een marker van ER- en PR-overexpressie in de mannelijke borst. Deze studie omvatte 35 patiënten die een borstverkleining ondergingen vanwege de idiopathische vorm van gynaecomastie. De gemiddelde leeftijd van de onderzochte personen was 25,7 jaar (SD = 7,8); ER- en PR-expressie werd gedetecteerd in borsten en cijferverhoudingen werden berekend bij patiënten met idiopathische gynaecomastie. ER-expressie correleerde niet met de rechter (p = 0,51) en linker 2D: 4D (p = 0,97). Er was ook geen correlatie tussen PR-expressie en 2D: 4D. Een gebrek aan correlatie tussen deze variabelen kan het gevolg zijn van het feit dat de geanalyseerde groep mannen met idiopathische gynaecomastie klein in aantal was, maar tegelijkertijd bleek het homogeen te zijn in deze aspecten (positieve ER- en / of PR-expressie en hoge cijferverhouding). De auteurs concludeerden dat een hoge cijferratio bij mannen met gynaecomastie mogelijk een marker is van overexpressie van ER en PR. Dit kan een vroeg gebruik van tamoxifen rechtvaardigen bij mannen met gynaecomastie en een hoge cijferratio.

Mannu en collega’s (2018) stelden dat idiopathische gynaecomastie een goedaardige borstaandoening is die wordt gekenmerkt door overontwikkeling van mannelijk borstweefsel. Het kan ongemak en bezorgdheid veroorzaken, waardoor patiënten op zoek zijn naar diagnose en behandeling. In een prospectieve cohortstudie evalueerden deze onderzoekers de werkzaamheid van tamoxifentherapie bij het oplossen van deze aandoening.Dit onderzoek omvatte alle mannelijke patiënten die zich presenteerden aan de borstkliniek van de auteurs bij wie de diagnose primaire gynaecomastie werd gesteld en die werden behandeld met een proef met tamoxifen 10 mg dagelijkse therapie, gedurende een periode van 10 jaar van oktober 2004 tot oktober 2015. Alle patiënten ondergingen routineonderzoeken om secundaire oorzaken van gynaecomastie uit te sluiten. Het eindpunt was de volledige oplossing van gynaecomastie. In totaal werden 81 patiënten in deze studie geïncludeerd. De gemiddelde leeftijd was 42,8 jaar (SD 19,5 jaar). Hiervan was 28,4% bilaterale gynaecomastie en 71,6% unilateraal. De meerderheid (87,7%) van de gevallen vertoonde begeleidende mastalgie. Na behandeling had 90,1% (n = 73) een volledige respons van hun gynaecomastie met tamoxifentherapie. Slechts 8 (9,9%) patiënten hadden geen volledige resolutie na tamoxifentherapie, waarvan er 2 een chirurgische resectie van hun symptomatische gynaecomastie ondergingen. De auteurs concludeerden dat deze studie de grootste tot nu toe was die de rol van tamoxifen bij idiopathische gynaecomastie onderzocht, en deze bevindingen toonden aan dat ongeveer 9 op de 10 mannen die met tamoxifentherapie werden behandeld, hun symptomen succesvol hadden opgelost. Deze onderzoekers ondersteunen het gebruik ervan voor idiopathische gynaecomastie bij in aanmerking komende mannen na een zorgvuldige bespreking van de risico’s en voordelen ervan.

Bijlage

Geneesmiddelen geassocieerd met gynaecomastie

  • Oestrogenen en oestrogeenachtige medicijnen, waaronder:
    • Diethylstibestrol;
    • Blootstelling aan partners die oestrogeenbevattende vaginale crèmes gebruiken;
    • Cosmetica die oestrogenen bevatten
    • Digitoxin
  • Geneesmiddelen die de vorming van oestrogeen versterken, waaronder:
    • Gonadotrofinen zoals hCG
    • Volgende stopzetting van clomifeen
  • Geneesmiddelen die de synthese van testosteron remmen, waaronder
    • Ketoconazol,
    • Metronidazol,
    • Spironolacton,
    • Chemotherapie bij kanker (alkylerende middelen, methotrexaat, vinca-alkaloïden, imatinib, combinatiechemotherapie)
  • Geneesmiddelen die remmen de werking van testosteron, waaronder
    • Androgeenreceptorblokkers – bicalutamide
    • 5 α-reductie ASE-remmers – finasteride, dutasteride
    • H2-blokkers en protonpompremmers
    • Marihuana
  • Geneesmiddelen waarvan het werkingsmechanisme is onbekend:
    • Tricyclische antidepressiva
    • Angiotensineconverterende enzymremmers (captopril, enalapril)
    • Heroïne
    • Amiodaron
    • Busulfan
    • Methyldopa
    • Captopril
    • Groeihormoon
    • Reserpine
    • Zeer actieve antiretrovirale therapie
    • Calciumkanaalblokkers (diltiazem, nifedipine, verapamil)
    • Isoniazid

Andere situaties die kunnen leiden tot gynaecomastie:

  • Anabole steroïden (bijv. in bodybuilders)
  • Genezende balsems, geparfumeerde zeep, huidlotions, shampoos en stylinggels met lavendelolie of tea tree olie

Aangepast overgenomen uit de huisartsenpraktijk.

Gynaecomastie-schaal van de American Society of Plastic Surgeons:

  • Graad II: Matige borstvergroting van meer dan een reola-grenzen met randen die onduidelijk zijn vanaf de borst.
  • Graad III: Matige borstvergroting die de tepelhofgrenzen overschrijdt met randen die onduidelijk zijn vanaf de borst met overtollige huid aanwezig.
  • Graad IV: Gemarkeerde borstvergroting met overtollige huid en feminisering van de borst.
98925 – 98929

Tabel: CPT-codes / HCPCS-codes / ICD-10-codes
Code Code Beschrijving

Informatie in het onderstaande is toegevoegd ter verduidelijking. & nbspCodes waarvoor een 7e teken vereist is, worden weergegeven door “+”:

CPT-codes afgedekt als aan de selectiecriteria is voldaan:

19318 Reductie mammaplastiek

CPT-codes niet gedekt voor indicaties vermeld in het CPB:

15877 Suctie-ondersteunde lipectomie; trunk
19300 Mastectomie voor gynaecomastie

Andere CPT-codes gerelateerd aan de CPB:

17360 Chemische afschilfering voor acne (bijv. Acnepasta, zuur)
19301 Mastectomie, gedeeltelijk (bijv., lumpectomie, tylectomie, quadrantectomie, segmentectomie)
19316 Mastopexy
77065 – 77067 Diagnostische mammografie, inclusief computerondersteunde detectie (CAD) indien uitgevoerd
96567 Fotodynamische therapie door externe applicatie van licht om premaligne en / of maligne laesies van de huid en aangrenzende mucosa (bijv. lip) te vernietigen door activering van lichtgevoelige medicatie (s), elke fototherapie-belichtingssessie
96573 Fotodynamische therapie door externe toepassing van licht om premaligne laesies van de huid en aangrenzende slijmvliezen te vernietigen door toepassing en belichting / activering van fotosensibiliserende medicatie (s) verstrekt door een arts of andere gekwalificeerde zorgverlener, per dag
Osteopathische manipulatieve behandeling
98940 – 98943 Chiropractische manipulatieve behandeling
99450 Elementair levens- en / of invaliditeitsonderzoek dat omvat: het meten van lengte, gewicht en bloeddruk; Voltooiing van een medische geschiedenis na een pro forma levensverzekering; Afname van bloedmonsters en / of urineonderzoek in overeenstemming met “chain of custody” -protocollen; en voltooiing van de benodigde documentatie / certificaten

Andere HCPCS-codes gerelateerd aan het CPB:

S9449 Gewichtsbeheerklassen, niet-arts, per sessie

ICD-10 codes afgedekt als aan de selectiecriteria is voldaan:

G56.00 – G56.93 Mononeuropathieën van de bovenste extremiteit
I96 Gangreen, niet elders geclassificeerd
L98.491 – L98.494 Niet-decubitus chronische huidzweer op andere plaatsen
N62 Hypertrofie van de borst
N64.89 Overige gespecificeerde aandoeningen van de borst

Het bovenstaande beleid is gebaseerd op de volgende referenties:

  1. American College of Obstetricians and Gynaecologists (ACOG), commissie voor gezondheidszorg voor adolescenten. Hypertrofie van de borst. Afwijkingen bij de ontwikkeling van de borsten bij adolescenten. Borstkwesties van adolescenten. Speciale klinische zorgen. Richtlijnen voor de gezondheidszorg voor adolescenten. 2e ed. Washington, DC: ACOG; 2011: 121-122.
  2. American Society of Plastic and Reconstructive Surgery (ASPRS). Aanbevolen criteria voor verzekeringsdekking van reductie mammoplastiek. Standpunt Socio-economisch Comité. Arlington Heights, IL: ASPRS; 1987.
  3. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Evidence-based klinische praktijkrichtlijn: Reductie mammaplastiek. Arlington Heights, IL: ASPS; Mei 2011.
  4. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Briefingdocument voor plastische chirurgie voor tieners. Arlington Heights, IL: ASPS; 2011.
  5. American Society of Plastic Surgeons (ASPS). Vermindering mammaplastiek. Door ASPS aanbevolen dekkingscriteria voor externe betalers. Arlington Heights, IL: ASPS; 9 maart 2002.
  6. Anzarut A, Guenther CR, Edwards DC, Tsuyuki RT. Volledig autologe bloedplaatjesgel bij operaties voor borstverkleining: een geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Plast Reconstr Surg. 2007; 119 (4): 1159-1166.
  7. Araco A, Gravante G, Araco F, et al. Borstasymmetrieën: een korte bespreking en onze ervaring. Esthetische Plast Surg. 2006; 30 (3): 309-319.
  8. Autorino R, Perdona S, D “Armiento M, et al. Gynaecomastie bij patiënten met prostaatkanker: update over behandelingsopties. Prostaatkanker Prostaataandoening. 2006 ; 9 (2): 109-114.
  9. Beer GM, Kompatscher P, Hergan K. Diagnose van borsttumoren na borstverkleining. Aesthetic Plast Surg.1996; 20 (5): 391-397.
  10. Behmand RA, Tang DH, Smith DJ Jr. Resultaten bij borstverkleining. Ann Plast Surg. 2000; 45 (6): 575-580.
  11. Bertin ML, Crowe J, Gordon SM. Determinanten van wondinfectie na een borstoperatie. Am J Infect Control. 1998; 26 (1): 61-65.
  12. Bland KI, Copeland EM, eds. The Breast: Comprehensive Management of Benign en kwaadaardige ziekten Philadelphia, PA: WB Saunders Co .; 1991.
  13. Blomqvist L, Eriksson A, Brandberg Y. Reductie mammaplastiek zorgt voor langdurige verbetering van de gezondheidstoestand en kwaliteit van leven Plast Reconstr Surg. 2000; 106 (5): 991-997.
  14. Brown DM, Young VL.Vermindering mammoplastiek voor macromastie. Aesthet Plastic Surg. 1993; 17 (3): 211-223.
  15. Brown MH, Weinberg M, Chong N, et al. Een cohortonderzoek naar het risico op borstkanker bij patiënten met borstverkleining. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1674-1681.
  16. Bruhlmann Y, Tschopp H. Borstverkleining verbetert de symptomen van macromastie en heeft een langdurig effect. Ann Plast Surg. 1998; 41 (3): 240-245.
  17. Burdette TE, Kerrigan CL, Homa KA. Harmonische scalpel versus elektrocauterisatie bij operaties voor borstverkleining: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Plast Reconstr Surg. 2011; 128 (4): 243e-249e.
  18. Burns JL, Blackwell SJ. Borst- en esthetische chirurgie. In: Townsend CM, Beuchamp RD, Evers BM, eds. Townsend: Sabiston Textbook of Surgery. 18e ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Company; 2008; Hoofdstuk 73.
  19. Chadbourne EB, Zhang S, Gordon MJ, et al. Klinische resultaten bij mammaplastiek met reductie: een systemische review en meta-analyse van gepubliceerde onderzoeken. Mayo Clin Proc. 2001; 76 (5): 503-510.
  20. Choban PS, Flancbaum L. De impact van obesitas op chirurgische resultaten: een overzicht. J Am Coll Surg. 1997; 185 (6): 593-603.
  21. Choban PS, Heckler R, Burge JC, Flancbaum L. Verhoogde incidentie van nosocomiale infecties bij obese chirurgische patiënten. Ben Surg. 1995; 61 (11): 1001-1005.
  22. Collins ED, Kerrigan CL, Kim M, et al. De effectiviteit van chirurgische en niet-chirurgische ingrepen bij het verlichten van de symptomen van macromastie. Plast Reconstr Surg. 2002; 109 (5): 1556-1566.
  23. Collis N, McGuiness CM, Batchelor AG. Drainage bij operaties voor borstverkleining: een prospectief gerandomiseerd onderzoek binnen de patiënt. Br J Plast Surg. 2005; 58 (3): 286-289.
  24. Dancey A, Khan M, Dawson J, Peart F. Gigantomastia – een classificatie en overzicht van de literatuur. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2008; 61 (5): 493-502.
  25. Devalia HL, Layer GT. Huidige concepten in gynaecomastie. Chirurg. 2009; 7 (2): 114-119.
  26. Emiroglu M, Salimoglu S, Karaali C, et al. Oncoplastische reductie mammoplastiek voor borstkanker bij vrouwen met macromastie: oncologische langetermijnresultaten. Aziatische J Surg. 2016; 20 (3): 256-260.
  27. Fagerlund A, Cormio L, Palangi L, et al. Gynaecomastie bij patiënten met prostaatkanker: een systematische review. PLoS One. 2015; 10 (8): e0136094.
  28. Fagerlund A, Lewin R, Rufolo G, et al. Gynaecomastie: een systematische review. J Plast Surg Hand Surg. 2015; 49 (6): 311-318.
  29. Fan L, Yang X, Zhang Y, Jiang J. Endoscopische subcutane borstamputatie voor de behandeling van gynaecomastie: een rapport van 65 gevallen. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009; 19 (3): e85-e90.
  30. Fischer JP, Cleveland EC, Shang EK, et al. Complicaties na reductie mammaplastiek: een overzicht van 3538 gevallen uit de NSQIP-datasets van 2005-2010. Aesthet Surg J. 2014a; 34 (1): 66-73.
  31. Fischer S, Hirsch T, Hirche C, et al. Chirurgische behandeling van primaire gynaecomastie bij kinderen en adolescenten. Pediatr Surg Int. 2014b; 30 (6): 641-647.
  32. Flancbaum L, Choban PS. Chirurgische gevolgen van obesitas. Annu Rev Med. 1998; 49: 215-234.
  33. Glatt BS, Sarwer DB, O “Hara DE, et al. Een retrospectieve studie van veranderingen in fysieke symptomen en lichaamsbeeld na reductie mammaplastiek. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (1): 76-82; discussie 83-85.
  34. Gonzalez FG, Walton RL, Shafer B, et al.Reductie mammoplastiek verbetert de symptomen van macromastie.Plastic Reconstruct Surg.1993; 91 (7) : 1270-1276.
  35. Handschin AE, Bietry D, Hüsler R, et al. Chirurgische behandeling van gynaecomastie – een analyse van 10 jaar. World J Surg.2008; 32 (1): 38-44 .
  36. He Q, Zheng L, Zhuang D, et al. Chirurgische behandeling van gynaecomastie door middel van een vacuümondersteund biopsieapparaat. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2011; 21 (5): 431-434.
  37. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepuberale gynaecomastie gekoppeld aan lavendel- en tea tree-oliën. N Engl J Med. 2007; 356 (5): 479-485.
  38. Hermans, BJ, Boeckx, WD, De Lorenzi, F, Vand der Hulst, RR. Kwaliteit van leven na borstverkleining. Ann Plast Surg. 2005; 55 (3): 227-231.
  39. Howrigan P. Vermindering en augmentatie mammoplastiek. Obstet Gynaecol Clin North Am. 1994; 21 (3): 539-543.
  40. Imahiyerobo TA, Pharmer LA, Swistel AJ, Talmor M. Een vergelijkende retrospectieve analyse van complicaties na oncoplastische borstverkleining en borstverkleining voor goedaardige macromastie: zijn dit procedures even veilig? Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 370-375.
  41. Iwuagwu OC, Stanley PW, Platt AJ, Drew PJ. Reductie mammaplastiek: de behoefte aan prospectieve gerandomiseerde studies. Plast Reconstr Surg. 2004; 113 (1): 436-437.
  42. Jansen DA, Murphy M, Kind GM, Sands K. Borstkanker bij reductie mammoplastiek: casusrapporten en een onderzoek onder plastisch chirurgen. Plast Reconstr Surg. 1998; 101 (2): 361-364.
  43. Jones SA, Bain JR. Beoordeling van de gegevens die de resultaten beschrijven die worden gebruikt om veranderingen in de kwaliteit van leven na een reductie-mammaplastiek te beoordelen. Plast Reconstr Surg. 2001; 108 (1): 62-67.
  44. Kalliainen LK; ASPS Health Policy Committee. ASPS klinische praktijkrichtlijn samenvatting over reductie mammaplastiek. Plast Reconstr Surg. 2012; 130 (4): 785-789.
  45. Karamanos E, Wei B, Siddiqui A, Rubinfeld I. Tabaksgebruik en body mass index als voorspellers van uitkomsten bij patiënten die een borstverkleining ondergaan. Ann Plast Surg. 2015; 75 (4): 383-387.
  46. Kasielska A, Antoszewski B. Chirurgische behandeling van gynaecomastie: een uitkomstanalyse. Ann Plast Surg. 2013; 71 (5): 471-475.
  47. Kasielska-Trojan A, Danilewicz M, Antoszewski B. Is er een grondgedachte achter farmacotherapie bij idiopathische gynaecomastie? Horm Res Paediatr. 2018; 89 (6): 408-412.
  48. Kerrigan CL, Collins ED, Kim HM, et al. Reductie mammaplastiek: definitie van medische noodzaak. Mede besluitvorming. 2002; 33: 208-217.
  49. Kerrigan CL, Collins ED, Kneeland TS, et al. Het meten van voorkeuren voor de gezondheidstoestand bij vrouwen met borsthypertrofie. Plastic Reconstr Surg. 2000; 106 (2): 280-288.
  50. Kerrigan CL, Collins ED, Striplin D, et al. De gezondheidslast van borsthypertrofie. Plastic Reconstr Surg. 2001; 108 (6): 1591-1599.
  51. Khan SM, Smeulders MJ, Van der Horst CM. Wonddrainage na plastische en reconstructieve chirurgie van de borst. Cochrane Database Syst Rev. 2015; (10): CD007258.
  52. Kinell I, Baeusang-Linder M, Ohlsen L. Het effect op de preoperatieve symptomen en de late resultaten van Skoog’s reductie mammoplastiek: een vervolg -up studie bij 149 patiënten. Scand J Plast Reconstr Hand Surg. 1990; 24 (1): 61-67.
  53. Krieger LM, Lesavoy MA. Managed care-methoden voor het bepalen van de dekking van plastische chirurgieprocedures : Het voorbeeld van een reductie mammaplastiek. Plast Reconstr Surg. 2001; 107 (5): 1234-1240.
  54. Laituri CA, Garey CL, Ostlie DJ, et al. Behandeling van gynaecomastie bij adolescenten. J Pediatr Surg. 2010; 45 (3): 650-654.
  55. Leclere FM, Spies M, Gohritz A, Vogt PM. Gynaecomastie, zijn etiologieën en zijn chirurgische behandeling: een verschil tussen de bilaterale en unilaterale gevallen? Ann Chir Plast Esthet. 2008; 53 (3): 255-261.
  56. Li CC, Fu JP, Chang SC, et al. Chirurgische behandeling van gynaecomastie: complicaties en resultaten. Ann Plast Surg. 2012; 69 (5): 510-515.
  57. Mannu GS, Sudul M, Bettencourt-Silva JH, et al. De rol van tamoxifen bij idiopathische gynaecomastie: een 10-jarige prospectieve cohortstudie. Breast J. 2018; 24 (6): 1043-1045.
  58. Marshall WA, Tanner JM. Variaties in het patroon van puberale veranderingen bij meisjes. Arch Dis Child. 1969; 44 (235): 291-303.
  59. Merkkola-von Schantz PA, Jahkola TA, Krogerus LA, Kauhanen SMC. Vermindering mammaplastiek bij patiënten met een voorgeschiedenis van borstkanker: de incidentie van occulte kanker en risicovolle laesies. Borst. 2017; 35: 157-161.
  60. Miller AP, Zacher JB, Berggren RB, et al. Borstverkleining voor symptomatische macromastie. Kunnen objectieve voorspellers voor operatief succes worden geïdentificeerd? Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (1): 77-83.
  61. Mistry RM, MacLennan SE, Hall-Findlay EJ. Principes van herverkleining van de borsten: een herbeoordeling. Plast Reconstr Surg. 2017; 139 (6): 1313-1322.
  62. Mizgala CL, MacKenzie KM. Onderzoek naar de resultaten van borstverkleining. Ann Plast Surg. 2000; 44 (2): 125-134.
  63. Narula HS, Carlson HE. Gynaecomastie. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007; 36 (2): 497-519.
  64. Nelson JA, Fischer JP, Chung CU, et al Obesitas en vroege complicaties na reductie mammaplastiek: een analyse van 4545 patiënten uit de NSQIP-datasets van 2005-2011. J Plast Surg Hand Surg. 2014b; 48 (5): 334-339.
  65. Nelson JA, JP Fischer, Wink JD, Kovach SJ 3e. Een analyse op populatieniveau van bilaterale borstverkleining: heeft leeftijd invloed op vroege complicaties? Aesthet Surg J. 2014a; 34 (3): 409-416.
  66. Nguyen JT, Wheatley MJ, Schnur PL, et al. Reductie mammaplastiek: een overzicht van de criteria voor de dekking van het medisch beleid van managed care. Plast Reconstr Surg. 2008; 121 (4): 1092-1100.
  67. Geen auteur vermeld. Gynaecomastie. GP Notebook. Cambridge, VK: Oxbridge Solutions, Ltd .; 2003.
  68. Oxfordshire NHS Trust. Beleidsverklaring 6d: Esthetische chirurgische ingrepen. Prioriteiten Forum Beleidsverklaring. Oxford, VK: National Health Service (NHS); Oktober 2008.
  69. Kleine premier, Solomon M, Buchel EW, Tran NV. Gynaecomastie: evoluerend paradigma van management en vergelijking van technieken. Plast Reconstr Surg. 2010; 125 (5): 1301-1308.
  70. Raispis T, Zehring RD, Downey DL. Functionele resultaten op lange termijn na reductie mammoplastiek. Ann Plastic Surg. 1995; 34 (2): 113-116.
  71. Schnur PL, Hoehn JG, Ilstrup DM, et al. Reductie mammoplastiek: cosmetische of reconstructieve ingreep? Ann Plastic Surg. 1991; 27 (3): 232-237.
  72. Schnur PL, Schnur DP, Petty PM, et al. Reductie mammaplastiek: een uitkomstonderzoek. Plastic Reconstr Surg. 1997; 100 (4): 875-883.
  73. Seitchik MW. Reductie mammoplastie: criteria voor verzekeringsdekking. Plastic Reconstruct Surg. 1995; 95 (6): 1029-1032.
  74. Setala L, Papp A, Joukainen S, et al. Obesitas en complicaties bij borstverkleining: zijn beperkingen gerechtvaardigd? J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2009; 62 (2): 195-199.
  75. Sollie M. Management van gynaecomastie – veranderingen in psychologische aspecten na chirurgie – een systematische review. Klier Surg. 2018; 7 (suppl 1): S70-S76.
  76. Sood R, Mount DL, Coleman JJ 3rd, et al. Effecten van reductie mammaplastiek op longfunctie en symptomen van macromastie. Plast Reconstr Surg. 2003; 111 (2): 688-694.
  77. Srinivasaiah N, Iwuchukwu OC, Stanley PR, et al. Risicofactoren voor complicaties na borstverkleining: resultaten van een gerandomiseerde controlestudie. Breast J. 2014; 20 (3): 274-278.
  78. Sugrue CM, McInerney N, Joyce CW, et al. Huidige praktijkpatronen van draingebruik onder Britse en Ierse chirurgen die bilaterale borstverkleining uitvoeren: bewijs in de afvoer. J Plast Surg Hand Surg. 2015; 49 (6): 363-366.
  79. Swelstad MR, Swelstad BB, Rao VK, Gutowski KA. Beheer van zwangerschapsgigantomastie. Plast Reconstr Surg. 2006; 118 (4): 840-848.
  80. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. Een vervolgstudie bij 105 vrouwen met borstkanker na een reductie mammaplastiek. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1687-1690.
  81. Tang CL, Brown MH, Levine R, et al. Borstkanker vastgesteld op het moment van borstverkleining. Plast Reconstr Surg. 1999; 103 (6): 1682-1686.

Write a Comment

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *