Rak wyrostka robaczkowego jest bardzo rzadką jednostką kliniczną, stanowiącą 1% wszystkich nowotworów jelita grubego i 1% wszystkich wyrostków robaczkowych okazy. Nowotwory wyrostka robaczkowego często występują nietypowo, co stwarza wyzwania diagnostyczne. Przedstawiamy pacjentkę z rakiem śluzowym wyrostka robaczkowego, u której wystąpił krwiomocz i ból brzucha. Podobne opisy przypadków są niezwykle rzadkie w piśmiennictwie, podczas gdy typowe objawy raka wyrostka robaczkowego obejmują ból brzucha, masę brzucha, wczesną sytość, nudności i niedokrwistość z niedoboru żelaza. Początkowo badanie diagnostyczne naszej pacjentki koncentrowało się na schorzeniach dróg moczowych, ale ostatecznie doprowadziło do stwierdzenia śluzowego raka wyrostka robaczkowego. Rak zaatakował pęcherz moczowy i rozprzestrzenił się w jamie otrzewnej. Agresywna operacja cytoredukcyjna jest najczęstszym podejściem terapeutycznym w przypadku rozsianych guzów, po której często następuje chemioterapia dootrzewnowa. Jednak leczenie powinno być zindywidualizowane w oparciu o parametry specyficzne dla pacjenta, takie jak obecność chorób współistniejących, stan sprawności, a także obecność przerzutów. U naszego pacjenta uzyskano optymalną cytoredukcję, a następnie leczenie systemowe 5-fluorouracylem, leukoworyną, oksaliplatyną i bewacyzumabem, przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko naczyniowemu śródbłonkowemu czynnikowi wzrostu. Ukończyła schemat leczenia bez powikłań i obecnie jest przywracana. W diagnostyce i leczeniu nowotworów wyrostka robaczkowego wymagane jest podejście integracyjne.