Medisinsk vurdert av Drugs.com. Sist oppdatert 12. september 2020.

• Forbruker
• Profesjonell
• Vanlige spørsmål

Oppsummert

Vanlige rapporterte bivirkninger av klaritromycin inkluderer: dysgeusi. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For forbrukeren

Gjelder klaritromycin: oralt pulver til suspensjon, oral tablett, oral tablett utvidet frigjøring

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

Sammen med de nødvendige effektene, kan klaritromycin forårsake uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan forekomme, kan de trenge legehjelp hvis de oppstår.

Kontakt legen din umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår når du tar klaritromycin:

Mindre vanlige

• Frysninger
• hoste
• feber
• heshet
• smerter i korsryggen eller sider
• smertefull eller vanskelig vannlating

Sjelden

• Feber med eller uten frysninger
• kløe, hudutslett
• kvalme
• alvorlige magekramper og smerter
• ømhet i magen
• uvanlig blødning eller blåmerker
• oppkast
• vannaktig og alvorlig diaré, som også kan være blodig
• gule øyne eller hud

Forekomst ikke kjent

• Angst
• svart, tjærete avføring
• blemmer, avskalling eller løsner på huden
• tåkesyn
• brystsmerter eller ubehag
• leirefargede avføring
• forvirring om identitet, sted og tid
• kjølig, blek hud
• mørk urin
• depresjon
• problemer med å svelge
• svimmelhet
• besvimelse
• raskt, langsom, bankende eller uregelmessig hjerterytme eller puls
• følelse av uvirkelighet
• følelse av at andre ser på deg eller kontrollerer din oppførsel
• føler at andre kan høre tankene dine
• følelse, se eller høre ting som ikke er der
• elveblest
• økt sult
• smerter i ledd eller muskler
• lyse avføring
• tap av appetitt
• mareritt
• oppblåsthet eller hevelse i øyelokkene eller rundt øynene, ansiktet, leppene eller tungen
• tilbakevendende besvimelse
• røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter
• røde, irriterte øyne
• rødhet, hevelse eller ømhet i tunge
• anfall
• løsrivelse fra selv eller kropp
• alvorlig humør eller mentale forandringer
• skjelving
• hudutbrudd
• sløret tale
• sår hals
• sår sår, eller hvite flekker i munnen eller på leppene
• magesmerter
• hovne kjertler
• tetthet i brystet
• ubehagelig pustelukt
• uvanlig oppførsel
• uvanlig tretthet eller svakhet
• blodoppkast

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig medisinsk oppmerksomhet

Noen bivirkninger av klaritromycin kan oppstå som vanligvis ikke trenger medisinsk hjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg medisinen. Også helsepersonell kan være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Ta kontakt med helsepersonell om noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mindre vanlig

• Belching
• oppblåst eller full følelse
• endring i følelse av smak
• overflødig luft eller gass i magen eller tarmene
• hodepine
• halsbrann
• fordøyelsesbesvær
• mild diaré
• passerende gass

Forekomst ikke kjent

• Endring i luktesans
• fortsetter ringing eller summende eller annet uforklarlig støy i ørene
• følelse av konstant bevegelse av selv eller omgivelser
• hørselstap
• lyshårhet
• tap av smak
• humør eller mentale forandringer
• følelse av å spinne
• skjelving i bena, armer, hender eller føtter
• sår i munnen eller tungen
• hevelse eller betennelse i munnen
• misfarging av tungen
• misfarging av tennene
• søvnvansker
• vekttap

For helsepersonell

Gjelder klaritromycin: oralt pulver for rekonstituering, oral tablett, oral tablett utvidet frigjøring

Generelt

De vanligste bivirkningene var magesmerter / ubehag, diaré, kvalme, oppkast og dysgeusi / smaksforstyrrelse.

Hos immunkompromitterte pasienter behandlet med høyere doser av dette legemidlet (1 til 2 g / dag) var de vanligste bivirkningene kvalme, oppkast, smaksperversjon, magesmerter, diaré, utslett, flatulens, hodepine, forstoppelse, hørselsforstyrrelser, økt ASAT og økt ALAT.

Nervesystemet

Svært vanlig (10% eller mer): Dysgeusia / smakforvrengning (opptil 16%)

Vanlig (1% til 10%) : Hodepine, svimmelhet

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Tap av bevissthet, dyskinesi, søvnighet, hørselshemmede, tinnitus, skjelving, svimmelhet

Frekvens ikke rapportert: Ny debut av symptomer på myasthenic syndrom, forverring av symptomer på myasthenia gravis, hørselsforstyrrelse, sløvhet

Rapporter etter markedsføring: Kramper, ageusia, parosmi / luktforvrengning, anosmi, parestesi, døvhet, hyperkinesi

Døvhet ble rapportert hovedsakelig hos eldre kvinner og var vanligvis reversibel.

Mage-tarmkanalen

Forekomsten av tørr munn var lik hos pasienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt omtrent 3 til 4 ganger så hyppig for de som behandles med 4 g / dag.

Alvorlighetsgraden av pseudomembranøs kolitt har vært fra mild til livstruende.

Misfarging av tann var vanligvis reversibel med profesjonell tannrengjøring etter d teppe ble stoppet.

Svært vanlig (10% eller mer): Kvalme (opptil 12,3%)

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Glossitt, stomatitt, øsofagitt, gastroøsofageal reflukssykdom, gastritt, proktalgi, abdominal distensjon, munntørrhet, ereksjon, gastroenteritt, gastrointestinal blødning, blødende tannkjøtt, blodfarget avføring

Frekvens ikke rapportert: Clostridium difficile-assosiert diaré (alt fra mild diaré til dødelig kolitt) , pankreatitt

Rapporter etter markedsføring: Akutt pankreatitt, misfarging av tungen, misfarging av tenner, pseudomembranøs kolitt, enteritt

Lokal

Svært vanlig (10% eller mer): Injeksjon flebitis på stedet

Vanlig (1% til 10%): Smerter på injeksjonsstedet, betennelse på injeksjonsstedet, ømhet på administrasjonsstedet

Hyppighet ikke rapportert: Smerter i punkteringsstedet på fartøyet

Disse bivirkningene er spesifikke for IV-formuleringen.

Hepatisk

Forhøyet AST (større enn 5 ganger øvre grense for normalt) og ALT (større enn 5 x ULN) ble rapportert hos henholdsvis opptil 4% og opptil 3% av pasientene.

Hepatisk dysfunksjon (noen ganger alvorlig og vanligvis reversibel), inkludert økte leverenzymer, og hepatocellulær og / eller kolestatisk hepatitt, med eller uten gulsott er rapportert. I noen tilfeller er leversvikt med dødelig utfall rapportert og har generelt vært assosiert med alvorlige underliggende sykdommer (f.eks. Eksisterende leversykdom) og / eller samtidig medisinering (f.eks. Hepatotoksiske midler).

Legemiddelindusert levertoksisitet var sjelden og var vanligvis assosiert med høyere doser (1 til 2 g / dag) og høye nivåer av medikamenter i serum. Enzymhøydemønsteret var vanligvis kolestatisk med minimale forhøyninger av AST og ALAT.

Vanlig (1% til 10%): Forhøyet AST, forhøyet ALAT, unormal leverfunksjonstest

Mindre vanlig ( 0,1% til 1%): Kolestase, hepatitt (symptomer inkluderer anoreksi, gulsott, mørk urin, pruritus, øm mage), økt bilirubin i blodet, forhøyet GGT, forhøyet direkte bilirubin, leverdysfunksjon (inkludert økte leverenzymer), hepatitt og kolestase med eller uten gulsott

Frekvens ikke rapportert: Hepatocellulær og / eller kolestatisk hepatitt (med eller uten gulsott), medikamentindusert levertoksisitet, fulminant leversvikt

Rapporter etter markedsføring: Leversvikt, hepatocellulær gulsott , bivirkninger relatert til leverfunksjon, unormal leverfunksjon, leveravvik

Overfølsomhet

Vanlig (1% til 10%): Anafylaktoid reaksjon

Mindre vanlige (0,1 % til 1%): Overfølsomhet, allergiske reaksjoner

Rapporter etter markedsføring: Anafylaktisk reaksjon ction, angioødem

Allergiske reaksjoner har spredt seg fra urtikaria og milde hudutbrudd til sjeldne tilfeller av anafylaksi.

En 92 år gammel kvinne innlagt for hjertesvikt og infiltrasjon i høyre øvre lobe ble startet med klaritromycin 500 mg. Dagen etter ble dette legemidlet avsluttet, og IV-antibiotika ble startet på grunn av vedvarende feber. Hun fikk bare 1 dose av dette legemidlet. På dag 6 av sykehusinnleggelsen var pasienten avebril, IV-antibiotika ble stoppet, og dette legemidlet ble igjen startet. To timer etter dosen utviklet pasienten hevelse i leppene, kjeve, tunge, munn og ansikt. Pasienten fikk difenhydramin, og klaritromycin ble avbrutt. Hun ble utskrevet dagen etter.

Kardiovaskulær

Vanlig (1% til 10%): Vasodilatasjon, flebitt

Mindre vanlige (0,1% til 1%): EKG QT forlenget, hjertestans, atrieflimmer, ekstrasystoler, hjertebank

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Arytmi

Frekvens ikke rapportert: Forlengelse av QT-intervall

Rapporter etter markedsføring: Ventrikulær arytmi, ventrikulær takykardi, torsades de pointes, blødning

Hematologisk

Vanlig (1% til 10%): Redusert WBC, redusert antall blodplater, redusert hemoglobin

Mindre vanlige (0.1% til 1%): Leukopeni, nøytropeni, trombocytemi, eosinofili, økt protrombintid

Frekvens ikke rapportert: Granulocytopeni, reduksjon i protrombintid

Rapporter etter markedsføring: Trombocytopeni, agranulocytose, langvarig protrombintid, redusert WBC-antall, økt INR

Dermatologisk

Vanlig (1% til 10%): Utslett, hyperhidrose, kløe

Rapporter etter markedsføring: Stevens- Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, medikamentutslett med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), Henoch-Schonlein purpura, kviser, erysipelas, erytrasma

Annet

Mange rapporter om tabletter med utvidet frigivelse i avføringen forekom hos pasienter med anatomisk (inkludert ileostomi eller kolostomi) eller funksjonelle gastrointestinale lidelser med kortere gastrointestinale transittider. I flere rapporter oppstod tablettrester i sammenheng med diaré.

Colchicintoksisitet er rapportert ved samtidig bruk av dette legemidlet og colchicine, spesielt hos eldre; noen forekom hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Døden skjedde hos noen slike pasienter.

Vanlige (1% til 10%): Infeksjon, candidiasis, feber / feber, asteni

Rapporter etter markedsføring: Otitis media, tabletter med utvidet frigivelse i avføringen, colchicintoksisitet

Psykiatrisk

Forekomsten av søvnløshet var lik hos pasienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt omtrent 3 til 4 ganger så hyppig for de som ble behandlet med 4 g / dag.

Psykotisk lidelse, forvirringstilstand, depersonalisering, depresjon, desorientering, manisk oppførsel, hallusinasjon, unormal oppførsel og / eller unormale drømmer som vanligvis løses etter at stoffet ble stoppet.

Vanlig (1% til 10%): Søvnløshet

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Angst, nervøsitet, skrik, depresjon, søvnforstyrrelse

Frekvens ikke rapportert: Atferdsendringer, mareritt, psykose

Rapporter etter markedsføring: Psykotisk lidelse, forvirrende tilstand, depersonalisering, desorientering, hallusinasjon, depresjon, manisk oppførsel, unormal oppførsel, unormale drømmer

Metabolsk

Økt alkalisk fosfatase (større enn 5 x ULN) ble rapportert hos opptil 2% av pasientene.

Hypoglykemi er rapportert hos pasienter som får orale hypoglykemiske midler eller insulin.

Vanlig (1% til 10%): Økt alkalisk fosfatase

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Anoreksi, nedsatt appetitt, økt LDH i blodet

Postmarketingrapporter: Hypoglykemi

Åndedrettsorganer

Vanlige (1% til 10%): Dyspné, rhinitt, økt hoste, faryngitt, astma

Mindre vanlig (0,1 % til 1%): Epistaxis, lungeemboli

Frekvens ikke rapportert: Laryngismus

Forekomsten av dyspné var lik hos pasienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt ca. 3 til 4 ganger så hyppig for de som behandles med 4 g / dag.

Okulær

Vanlig (1% til 10%): Konjunktivitt

Mindre vanlig (0,1 % til 1%): Fotofobi

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Uveitt

Frekvens ikke rapportert: Hornhinneopaciteter

Uveitt ble rapportert primært i pasienter behandlet med samtidig rifabutin; de fleste tilfeller var reversible.

Et tilfelle av hornhinneopaciteter ble rapportert hos en pasient med AIDS og Mycobacterium avium-kompleks bakteriemi. Pasientens okulære tegn og symptomer løste seg ved substitusjon med azitromycin.

Nyre

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Forhøyet BUN, forhøyet serumkreatinin, økt urea i blodet, økt blodkreatinin

Frekvens ikke rapportert: Akutt nyresvikt

Rapporter etter markedsføring: Interstitiell nefritt, nyresvikt

Forhøyet BUN (større enn 50 mg / dL) ble rapportert hos mindre enn 1% av pasientene.

Muskel-skjelett

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Myalgi, muskelspasmer, nakkestivhet, muskuloskeletal stivhet, artralgi, ryggsmerter

Rapporter etter markedsføring: Myopati, rabdomyolyse

I noen tilfeller av rabdomyolyse ble dette legemidlet gitt samtidig med statiner, fibrater, kolchicin eller allopurinol.

Genitourinary

Mindre vanlige (0,1% til 1%): Vaginal infeksjon

Rapporter etter markedsføring: Unormal urinfarge (assosiert med leversvikt), dysuri

Immunologisk

Sjelden (0,01% til 0,1%): leukocytoklastisk vaskulitt

Ofte stilte spørsmål

• Kan jeg drikke alkohol mens jeg tar klaritromycin?
• Hva er de beste antibiotika for lungebetennelse?
• Hva er det beste antibiotika for å behandle strep hals?
• Kan klaritromycin brukes til å behandle UTI? S?

Ytterligere informasjon

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden, gjelder dine personlige forhold.

Noen bivirkninger kan ikke rapporteres. Du kan rapportere dem til FDA.

Medisinsk ansvarsfraskrivelse