Recenzja medyczna przeprowadzona przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 12 września 2020 r.

• Konsument
• Profesjonalista
• Często zadawane pytania

Podsumowanie

Często zgłaszane działania niepożądane klarytromycyny obejmują: zaburzenia smaku. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się poniżej.

Dla konsumenta

Dotyczy klarytromycyny: proszek doustny do sporządzania zawiesiny, tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

Skutki uboczne wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Klarytromycyna, oprócz koniecznych efektów, może powodować niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Jeśli podczas przyjmowania klarytromycyny wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem:

Rzadziej

• Dreszcze
• kaszel
• gorączka
• chrypka
• ból w dole pleców lub w boku
• bolesne lub utrudnione oddawanie moczu

Rzadko

• Gorączka z dreszczami lub bez
• swędzenie, wysypka skórna
• nudności
• silne skurcze i ból żołądka
• tkliwość żołądka
• nietypowe krwawienie lub zasinienie
• wymioty
• wodnista i ciężka biegunka, która może być również krwawa
• żółte oczy lub skóra

Częstość nieznana

• Niepokój
• czarne, smoliste stolce
• pęcherze, łuszczenie się lub obluzowanie skóry
• niewyraźne widzenie
• ból w klatce piersiowej lub dyskomfort
• stołki w kolorze gliny
• zamieszanie co do tożsamości, miejsca i czasu
• chłodna, blada skóra
• ciemny mocz
• depresja
• trudności z przełykaniem
• zawroty głowy
• omdlenie
• szybkie, wolne, bicie lub nieregularne bicie serca lub tętno
• poczucie nierealności
• poczucie, że inni Cię obserwują lub kontrolują Twoje zachowanie
• poczucie, że inni słyszą Twoje myśli
• czucie, widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma
• pokrzywka
• zwiększony głód
• ból stawów lub mięśni
• jasne stolce
• utrata apetytu
• koszmary
• opuchlizna lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, ust lub języka
• nawracające omdlenia
• czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem
• czerwone, podrażnione oczy
• zaczerwienienie, obrzęk lub bolesność język
• drgawki
• poczucie oderwania się od siebie lub ciała
• poważne zmiany nastroju lub psychiczne
• drżenie
• wykwity skórne
• niewyraźna mowa
• ból gardła
• ból s, wrzody lub białe plamy w jamie ustnej lub wargach
• ból brzucha
• obrzęk gruczołów
• ucisk w klatce piersiowej
• nieprzyjemny zapach oddechu
• nietypowe zachowanie
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie
• krwawe wymioty

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowego leczenia uwaga

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne klarytromycyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosuje się do leku. Twój pracownik służby zdrowia może również poinformować Cię o sposobach zapobiegania niektórym z tych skutków ubocznych lub ich ograniczania.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakieś pytania na ich temat:

Mniej powszechne

• Odbijanie się
• wzdęcia lub pełne uczucie
• zmiana wrażeń smakowych
• nadmiar powietrza lub gazów w żołądku lub jelitach
• ból głowy
• zgaga
• niestrawność
• łagodna biegunka
• przepływający gaz

Częstość nieznana

• Zmiana zmysłu węchu
• ciągłe dzwonienie, brzęczenie lub inne niewyjaśniony hałas w uszach
• uczucie ciągłego ruchu siebie lub otoczenia
• utrata słuchu
• zawroty głowy
• utrata smaku
• zmiany nastroju lub psychiczne
• uczucie wirowania
• drżenie nóg, rąk, dłoni lub stóp
• ból ust lub języka
• obrzęk lub stan zapalny jamy ustnej
• przebarwienia języka
• przebarwienia zębów
• kłopoty ze snem
• utrata masy ciała

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy klarytromycyny: proszek doustny do rekonstytucji, tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu

Ogólne

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były bóle brzucha / dyskomfort, biegunka, nudności, wymioty i zaburzenia smaku / zaburzenia smaku.

U pacjentów z obniżoną odpornością leczonych wyższymi dawkami tego leku (1 do 2 g / dobę), najczęstszymi działaniami niepożądanymi były nudności, wymioty, zaburzenia smaku, bóle brzucha, biegunka, wysypka, wzdęcia, bóle głowy, zaparcia, zaburzenia słuchu, podwyższona aktywność AspAT i podwyższona aktywność AlAT.

Układ nerwowy

Bardzo często (10% lub więcej): zaburzenia smaku / perwersja smaku (do 16%)

Często (1% do 10%) : Ból głowy, zawroty głowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): Utrata przytomności, dyskineza, senność, upośledzenie słuchu, szum w uszach, drżenie, zawroty głowy

Częstość nie zgłaszana: nowy początek objawy zespołu miastenicznego, zaostrzenie objawów myasthenia gravis, zaburzenia słuchu, mdłości

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: drgawki, ageuzja, zaburzenia węchu / zaburzenia węchu, anosmia, parestezja, głuchota, hiperkinezja

Głuchota zgłaszano głównie u starszych kobiet i zwykle ustępowała.

żołądkowo-jelitowy

Częstość występowania suchości w ustach była podobna u pacjentów leczonych 1 do 2 g / dobę, ale na ogół wynosiła około 3 do 4 razy częściej u osób leczonych 4 g dziennie.

Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wahało się od łagodnego do zagrażającego życiu.

Przebarwienia zębów były zwykle odwracalne po profesjonalnym czyszczeniu zębów po d dywan został zatrzymany.

Bardzo często (10% lub więcej): nudności (do 12,3%)

Niezbyt często (0,1% do 1%): zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, choroba refluksowa, zapalenie błony śluzowej żołądka, ból odbytu, wzdęcia brzucha, suchość w ustach, odbijanie, zapalenie żołądka i jelit, krwotok z przewodu pokarmowego, krwawienie z dziąseł, krwawe stolce

Częstość nie odnotowywana: biegunka związana z Clostridium difficile (od łagodnej biegunki do śmiertelnego zapalenia jelita grubego) , zapalenie trzustki

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Ostre zapalenie trzustki, przebarwienie języka, przebarwienie zębów, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit

Miejscowe

Bardzo często (10% lub więcej): wstrzyknięcie zapalenie żył w miejscu podania

Często (1% do 10%): ból w miejscu wstrzyknięcia, stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość w miejscu podania

Częstość niezgłaszana: ból w miejscu nakłucia naczynia

Te działania niepożądane są specyficzne dla preparatu IV.

Wątrobowy

Podwyższone AST (ponad 5-krotnie powyżej górnej granicy normy) i AlAT (powyżej 5 x GGN) były zgłaszane odpowiednio u 4% i 3% pacjentów.

Zaburzenia czynności wątroby (czasami ciężkie i zwykle odwracalne), w tym zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz wątrobowokomórkowe i / lub cholestatyczne zapalenie wątroby, z żółtaczką lub bez. W niektórych przypadkach opisywano niewydolność wątroby zakończoną zgonem i na ogół wiązano ją z poważnymi chorobami podstawowymi (np. Wcześniej istniejącą chorobą wątroby) i / lub jednocześnie stosowanymi lekami (np. Leki hepatotoksyczne).

Wywołane lekami hepatotoksyczność była rzadka i zwykle związana z wyższymi dawkami (1 do 2 g / dobę) i wysokim stężeniem leku w surowicy. Wzorzec podwyższenia enzymów był zwykle cholestatyczny z minimalnymi podwyższeniami AspAT i ALT.

Często (1% do 10%): podwyższone AspAT, podwyższona aktywność AlAT, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby

Niezbyt często ( 0,1% do 1%): cholestaza, zapalenie wątroby (objawy obejmowały anoreksję, żółtaczkę, ciemny mocz, świąd, bolesny brzuch), zwiększone stężenie bilirubiny we krwi, podwyższony GGT, podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej, zaburzenia czynności wątroby (w tym zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych), zapalenie wątroby i cholestaza lub bez żółtaczki

Częstość nie zgłaszana: Wątrobowokomórkowe i / lub cholestatyczne zapalenie wątroby (z żółtaczką lub bez), hepatotoksyczność polekowa, piorunująca niewydolność wątroby

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: niewydolność wątroby, żółtaczka wątrobowokomórkowa , działania niepożądane związane z zaburzeniami czynności wątroby, zaburzeniami czynności wątroby, zaburzeniami czynności wątroby

Nadwrażliwość

Często (1% do 10%): Reakcja rzekomoanafilaktyczna

Niezbyt często (0,1 % do 1%): nadwrażliwość, reakcje alergiczne

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: przyczyna anafilaktyczna kcja, obrzęk naczynioruchowy

Reakcje alergiczne obejmowały zarówno pokrzywkę i łagodne wykwity skórne, jak i rzadkie przypadki anafilaksji.

92-letnia kobieta przyjęta z powodu niewydolności serca i nacieku w prawym górnym płacie rozpoczęto od klarytromycyny 500 mg. Następnego dnia odstawiono ten lek i z powodu utrzymującej się gorączki rozpoczęto dożylne podawanie antybiotyków. Otrzymała tylko 1 dawkę tego leku. W 6. dobie hospitalizacji chory nie gorączkował, odstawiono antybiotyki dożylne i ponownie podano lek. Dwie godziny po podaniu u pacjentki wystąpił obrzęk warg, szczęki, języka, ust i twarzy. Pacjentowi podano difenhydraminę i odstawiono klarytromycynę. Została wypisana następnego dnia.

Układ sercowo-naczyniowy

Często (1% do 10%): rozszerzenie naczyń, zapalenie żył

Niezbyt często (0,1% do 1%): Wydłużenie odstępu QT w EKG, zatrzymanie akcji serca, migotanie przedsionków, dodatkowe skurcze, kołatanie serca

Rzadko (0,01% do 0,1%): arytmia

Nie odnotowano częstości: wydłużenie odstępu QT

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: arytmia komorowa, tachykardia komorowa, torsades de pointes, krwotok

Hematologiczne

Często (1% do 10%): zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny

Niezbyt często (0.1% do 1%): Leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, eozynofilia, wydłużony czas protrombinowy

Nie odnotowano częstości: granulocytopenia, skrócenie czasu protrombinowego

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: trombocytopenia, agranulocytoza, przedłużone czas protrombinowy, zmniejszona liczba białych krwinek, zwiększona wartość INR

dermatologiczne

Często (1% do 10%): wysypka, nadmierna potliwość, świąd

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: Stevens- Zespół Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS), plamica Henocha-Schonleina, trądzik, róża, rumień rumieniowy

Inne

Wiele doniesień o tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w stolcu występowały u pacjentów z anatomicznymi (w tym ileostomią lub kolostomią) lub czynnościowymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi ze skróconym czasem pasażu żołądkowo-jelitowego. W kilku doniesieniach, pozostałości tabletek występowały w kontekście biegunki.

Zgłaszano toksyczność kolchicyny przy jednoczesnym stosowaniu tego leku i kolchicyny, szczególnie u osób starszych; niektóre wystąpiły u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U niektórych takich pacjentów nastąpiła śmierć.

Często (1% do 10%): zakażenie, kandydoza, gorączka / gorączka, osłabienie

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zapalenie ucha środkowego, tabletki o przedłużonym uwalnianiu w stolec, toksyczność kolchicyny

Psychiatryczne

Częstość występowania bezsenności była podobna u pacjentów leczonych 1 do 2 g / dobę, ale generalnie była około 3 do 4 razy częstsza u leczonych 4 g dziennie.

Zaburzenia psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, zachowania maniakalne, omamy, nietypowe zachowanie i / lub niezwykłe sny zwykle ustępowały po odstawieniu leku.

Często (od 1% do 10%): bezsenność

Niezbyt często (od 0,1% do 1%): niepokój, nerwowość, krzyki, depresja, zaburzenia snu

Częstotliwość nie została zgłoszona: Zmiany behawioralne, koszmary senne, psychoza

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zaburzenia psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, dezorientacja, omamy, depresja, zachowania maniakalne, nietypowe zachowanie, niezwykłe sny

Metaboliczne

Zwiększoną aktywność fosfatazy alkalicznej (powyżej 5 x GGN) zgłaszano nawet u 2% pacjentów.

Hipoglikemię odnotowano u pacjentów otrzymujących doustne leki hipoglikemiczne lub insulina.

Często (1% do 10%): zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej

Niezbyt często (0,1% do 1%): jadłowstręt, zmniejszony apetyt, podwyższona LDH we krwi

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: Hipoglikemia

Układ oddechowy

Często (1% do 10%): duszność, nieżyt nosa, nasilony kaszel, zapalenie gardła, astma

Niezbyt często (0,1 % do 1%): krwawienie z nosa, zator tętnicy płucnej

Częstość nie odnotowywana: krtani

Częstość występowania duszności była podobna u pacjentów leczonych 1 do 2 g / dobę, ale na ogół wynosiła około 3 do 4 razy częściej u osób leczonych 4 g / dobę.

Oczy

Często (1% do 10%): zapalenie spojówek

Niezbyt często (0,1 % do 1%): światłowstręt

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): zapalenie błony naczyniowej oka

Częstość nie zgłaszana: zmętnienie rogówki

Zapalenie błony naczyniowej oka zgłaszano głównie w pacjenci leczeni jednocześnie ryfabutyną; większość przypadków była odwracalna.

Zgłoszono przypadek zmętnienia rogówki u pacjenta z AIDS i bakteriemią z kompleksu Mycobacterium avium. Oznaki i objawy oczne pacjenta ustąpiły po zastąpieniu azytromycyny.

Nerki

Niezbyt często (0,1% do 1%): podwyższone BUN, podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy, podwyższone stężenie mocznika we krwi, podwyższone kreatynina we krwi

Częstość nie zgłaszana: ostra niewydolność nerek

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek

Zgłaszano podwyższone BUN (powyżej 50 mg / dl) u mniej niż 1% pacjentów.

Układ mięśniowo-szkieletowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): bóle mięśni, skurcze mięśni, sztywność karku, sztywność mięśniowo-szkieletowa, bóle stawów, bóle pleców

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: miopatia, rabdomioliza

W niektórych przypadkach rabdomiolizy lek ten podawano jednocześnie ze statynami, fibratami, kolchicyną lub allopurynolem.

Układ moczowo-płciowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): zakażenie pochwy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: nieprawidłowe zabarwienie moczu (związane z niewydolnością wątroby), dysuria

Immunologiczne

Rzadko (0,01% do 0,1%): Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń

Często zadawane pytania

• Czy mogę pić alkohol podczas przyjmowania klarytromycyny?
• Jakie są najlepsze antybiotyki na zapalenie płuc?
• Jaki jest najlepszy antybiotyk na zapalenie gardła?
• Czy klarytromycynę można stosować do leczenia ZUM?

Dalsze informacje

Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.

Niektóre działania niepożądane mogą nie zostać zgłoszone. Możesz zgłosić je do FDA.

Zastrzeżenie medyczne

Więcej o klarytromycynie

• Podczas ciąży lub karmienia piersią
• Informacje o dawkowaniu
• Obrazy leków
• Interakcje leków
• Porównaj alternatywy
• Grupa wsparcia
• Ceny & Kupony
• En Español
• Recenzje 711
• Klasa leków: makrolidy
• Alerty FDA (1 )

Zasoby konsumenckie

• Klarytromycyna
• Klarytromycyna (czytanie zaawansowane)
• Tabletki z klarytromycyną o przedłużonym uwalnianiu
• Clarithromycin Tablets
• Clarithromycin Oral Suspension

Inne marki: Biaxin, Biaxin XL

Profesjonalne zasoby

• Klarytromycyna (monografia AHFS)
• … +4 więcej

Powiązane przewodniki po leczeniu

• Zapalenie oskrzeli
• Zapobieganie bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia
• Ropień zębowy
• Chłoniak grudkowy
• … +18 więcej