Revisado por un médico por Drugs.com. Última actualización el 12 de septiembre de 2020.

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• Preguntas frecuentes

En resumen

Los efectos secundarios de la claritromicina que se informan comúnmente incluyen: disgeusia. Consulte a continuación una lista completa de los efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a claritromicina: polvo oral para suspensión, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la claritromicina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, es posible que necesiten atención médica.

Consulte con su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma claritromicina:

Menos común

• Escalofríos
• tos
• fiebre
• ronquera
• dolor lumbar o lateral
• dolor o dificultad para orinar

Raras

• Fiebre con o sin escalofríos
• picazón, sarpullido
• náuseas
• calambres y dolor de estómago severos
• dolor de estómago
• sangrado o moretones inusuales
• vómitos
• diarrea acuosa y severa, que también puede tener sangre
• ojos o piel amarillos

Incidencia desconocida

• Ansiedad
• heces negras y alquitranadas
• ampollas, descamación o aflojamiento de la piel
• visión borrosa
• dolor o malestar en el pecho
• heces de color arcilla
• confusión sobre la identidad, el lugar y el tiempo
• piel fría y pálida
• orina oscura
• depresión
• dificultad para tragar
• mareos
• desmayos
• rápido, pulso o latidos cardíacos lentos, fuertes o irregulares
• sensación de irrealidad
• sensación de que otros lo están observando o controlando su comportamiento
• sensación de que otras personas pueden escuchar sus pensamientos
• sentir, ver u oír cosas que no existen
• urticaria
• aumento del hambre
• dolor en las articulaciones o los músculos
• heces de color claro
• pérdida de apetito
• pesadillas
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• desmayos recurrentes
• lesiones cutáneas rojas, a menudo con un centro morado
• ojos rojos e irritados
• enrojecimiento, hinchazón o dolor de la lengua
• convulsiones
• sensación de desapego de sí mismo o del cuerpo
• cambios severos de humor o mentales
• temblores
• erupciones cutáneas
• dificultad para hablar
• dolor de garganta
• dolor s, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
• dolor de estómago
• glándulas inflamadas
• opresión en el pecho
• olor desagradable al aliento
• comportamiento inusual
• cansancio o debilidad inusuales
• vómitos de sangre

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata atención

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la claritromicina que, por lo general, no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos común

• Eructos
• sensación de hinchazón o plenitud
• cambio en la sensación del gusto
• exceso de aire o gases en el estómago o intestinos
• dolor de cabeza
• acidez estomacal
• indigestión
• diarrea leve
• expulsión de gases

Incidencia desconocida

• Cambio en el sentido del olfato
• continuo zumbido o zumbido u otro ruido inexplicable en los oídos
• sensación de movimiento constante de uno mismo o de los alrededores
• pérdida de audición
• aturdimiento
• pérdida del gusto
• cambios de humor o mentales
• sensación de dar vueltas
• temblores en las piernas, brazos, manos o pies
• dolor de boca o lengua
• hinchazón o inflamación de la boca
• decoloración de la lengua
• decoloración de los dientes
• dificultad para dormir
• pérdida de peso

Para profesionales de la salud

Se aplica a claritromicina: polvo oral para reconstitución, tableta oral, tableta oral de liberación prolongada

General

Los efectos secundarios más comunes fueron dolor abdominal / malestar, diarrea, náuseas, vómitos y disgeusia / alteración del gusto.

En pacientes inmunodeprimidos tratados con dosis más altas de este fármaco (1 a 2 g / día), los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, vómitos, alteración del gusto, dolor abdominal, diarrea, erupción cutánea, flatulencia, dolor de cabeza, estreñimiento, alteración de la audición, aumento de AST y aumento de ALT.

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): disgeusia / alteración del gusto (hasta 16%)

Frecuentes (1% a 10%) : Dolor de cabeza, mareos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): pérdida del conocimiento, discinesia, somnolencia, hipoacusia, tinnitus, temblor, vértigo

Frecuencia no informada: nueva aparición de síntomas del síndrome miasténico, exacerbación de los síntomas de la miastenia gravis, alteración de la audición, bochorno

Informes posteriores a la comercialización: convulsiones, ageusia, parosmia / perversión del olfato, anosmia, parestesia, sordera, hipercinesia

Sordera se notificó principalmente en mujeres de edad avanzada y, por lo general, fue reversible.

Gastrointestinal

La incidencia de sequedad de boca fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g / día, pero generalmente fue de aproximadamente 3 a 4 veces más frecuente para aquellos tratados con 4 g / día.

La gravedad de la colitis pseudomembranosa ha variado de leve a potencialmente mortal.

La decoloración de los dientes generalmente era reversible con una limpieza dental profesional después El d se detuvo la alfombra.

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (hasta 12,3%)

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Glositis, estomatitis, esofagitis, gastroesofágico enfermedad por reflujo, gastritis, proctalgia, distensión abdominal, sequedad de boca, eructos, gastroenteritis, hemorragia gastrointestinal, encías sangrantes, heces manchadas de sangre

Frecuencia no informada: diarrea asociada a Clostridium difficile (que varía desde diarrea leve hasta colitis mortal) , pancreatitis

Informes posteriores a la comercialización: pancreatitis aguda, decoloración de la lengua, decoloración de los dientes, colitis pseudomembranosa, enteritis

Local

Muy frecuentes (10% o más): inyección flebitis en el lugar de la inyección

Frecuentes (1% a 10%): dolor en el lugar de la inyección, inflamación en el lugar de la inyección, sensibilidad en el lugar de la administración

Frecuencia no informada: dolor en el lugar de la punción del vaso

Estos efectos secundarios son específicos de la formulación intravenosa.

Hepático

AST elevado (más de 5 veces el límite superior de lo normal) y ALT (mayor de 5 x LSN) se notificaron en hasta el 4% y hasta el 3% de los pacientes, respectivamente.

Disfunción hepática (a veces grave y generalmente reversible), que incluye aumento de las enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y / o colestásica, con ictericia o sin esta. En algunos casos, se ha informado insuficiencia hepática con desenlace fatal y generalmente se ha asociado con enfermedades subyacentes graves (p. Ej., Enfermedad hepática preexistente) y / o medicamentos concomitantes (p. Ej., Agentes hepatotóxicos).

Inducida por fármacos la hepatotoxicidad fue rara y típicamente asociada con dosis más altas (1 a 2 g / día) y niveles altos de fármaco en suero. El patrón de elevación de enzimas fue generalmente colestásico con elevaciones mínimas de AST y ALT.

Frecuentes (1% a 10%): AST elevado, ALT elevado, pruebas de función hepática anormales

Poco frecuentes ( 0,1% a 1%): colestasis, hepatitis (los síntomas incluyeron anorexia, ictericia, orina oscura, prurito, abdomen sensible), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de GGT, aumento de la bilirrubina directa, disfunción hepática (incluyendo aumento de las enzimas hepáticas), hepatitis y colestasis con o sin ictericia

Frecuencia no informada: hepatitis hepatocelular y / o colestásica (con o sin ictericia), hepatotoxicidad inducida por fármacos, insuficiencia hepática fulminante

Informes poscomercialización: insuficiencia hepática, ictericia hepatocelular , reacciones adversas relacionadas con disfunción hepática, función hepática anormal, anomalías hepáticas

Hipersensibilidad

Frecuentes (1% a 10%): reacción anafilactoide

Poco frecuentes (0,1 % a 1%): hipersensibilidad, reacciones alérgicas

Informes posteriores a la comercialización: reacción anafiláctica cción, angioedema

Las reacciones alérgicas han variado desde urticaria y erupciones cutáneas leves hasta casos raros de anafilaxia.

Mujer de 92 años ingresada por insuficiencia cardíaca e infiltrado en el lóbulo superior derecho se inició con claritromicina 500 mg. Al día siguiente, se suspendió este fármaco y se iniciaron antibióticos intravenosos debido a la persistencia de la fiebre. Recibió solo 1 dosis de este medicamento. El día 6 de la hospitalización, el paciente estaba afebril, se suspendieron los antibióticos por vía intravenosa y se reinició este fármaco. Dos horas después de la dosis, la paciente desarrolló hinchazón en sus labios, mandíbula, lengua, boca y cara. Se le administró difenhidramina al paciente y se suspendió la claritromicina. Fue dada de alta al día siguiente.

Cardiovascular

Frecuentes (1% a 10%): Vasodilatación, flebitis

Poco frecuentes (0,1% a 1%): ECG QT prolongado, paro cardíaco, fibrilación auricular, extrasístoles, palpitaciones

Raras (0,01% a 0,1%): arritmia

Frecuencia no informada: prolongación del intervalo QT

Informes posteriores a la comercialización: arritmia ventricular, taquicardia ventricular, torsades de pointes, hemorragia

Hematológicos

Frecuentes (1% a 10%): disminución de GB, disminución del recuento de plaquetas, disminución de hemoglobina

Poco común (0.1% a 1%): leucopenia, neutropenia, trombocitemia, eosinofilia, aumento del tiempo de protrombina

Frecuencia no informada: granulocitopenia, reducción del tiempo de protrombina

Informes posteriores a la comercialización: trombocitopenia, agranulocitosis, prolongada tiempo de protrombina, recuento de leucocitos disminuido, INR aumentado

Dermatológico

Frecuentes (1% a 10%): erupción, hiperhidrosis, prurito

Informes poscomercialización: Stevens- Síndrome de Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción por medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), púrpura de Henoch-Schonlein, acné, erisipela, eritrasma

Otro

Muchos informes de tabletas de liberación prolongada en las heces se produjo en pacientes con trastornos gastrointestinales anatómicos (incluidas ileostomía o colostomía) o funcionales con tiempos de tránsito gastrointestinal más cortos. En varios informes, los residuos de comprimidos se produjeron en el contexto de la diarrea.

Se ha informado toxicidad por colchicina con el uso concomitante de este fármaco y colchicina, especialmente en ancianos; algunos ocurrieron en pacientes con disfunción renal. Algunos de estos pacientes fallecieron.

Frecuentes (1% a 10%): infección, candidiasis, pirexia / fiebre, astenia

Informes posteriores a la comercialización: otitis media, comprimidos de liberación prolongada en en las heces, toxicidad por colchicina

Psiquiátrica

La incidencia de insomnio fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g / día, pero generalmente fue de 3 a 4 veces más frecuente para los tratados con 4 g / día.

Trastorno psicótico, estado de confusión, despersonalización, depresión, desorientación, comportamiento maníaco, alucinaciones, comportamiento anormal y / o sueños anormales que generalmente se resuelven después de suspender el medicamento.

Frecuentes (1% a 10%): insomnio

Poco frecuentes (0,1% a 1%): ansiedad, nerviosismo, gritos, depresión, trastornos del sueño

Frecuencia no informada: Cambios de comportamiento, pesadillas, psicosis

Informes posteriores a la comercialización: trastorno psicótico, estado de confusión, despersonalización, desorientación, alucinaciones, depresión, comportamiento maníaco, comportamiento anormal, sueños anormales

Metabólica

Se informó un aumento de la fosfatasa alcalina (superior a 5 x LSN) hasta en un 2% de los pacientes.

Se ha informado hipoglucemia en pacientes que reciben agentes hipoglucemiantes orales o insulina.

Frecuentes (1% a 10%): aumento de la fosfatasa alcalina

Poco frecuentes (0,1% a 1%): anorexia, disminución del apetito, aumento de LDH en sangre

Informes poscomercialización: hipoglucemia

respiratoria

Frecuentes (1% a 10%): disnea, rinitis, aumento de la tos, faringitis, asma

Poco frecuentes (0,1 % a 1%): epistaxis, embolia pulmonar

Frecuencia no informada: laringismo

La incidencia de disnea fue similar para los pacientes tratados con 1 a 2 g / día, pero en general fue de aproximadamente De 3 a 4 veces más frecuente para aquellos tratados con 4 g / día.

Ocular

Frecuentes (1% a 10%): Conjuntivitis

Poco frecuentes (0,1 % a 1%): Fotofobia

Muy raro (menos del 0,01%): Uveítis

Frecuencia no informada: Opacidades corneales

La uveítis se informó principalmente en pacientes tratados con rifabutina concomitante; la mayoría de los casos fueron reversibles.

Se notificó un caso de opacidades corneales en un paciente con SIDA y bacteriemia por complejo Mycobacterium avium. Los signos y síntomas oculares del paciente se resolvieron con la sustitución con azitromicina.

Renales

Poco frecuentes (0,1% a 1%): BUN elevado, creatinina sérica elevada, urea en sangre elevada, creatinina en sangre

Frecuencia no informada: insuficiencia renal aguda

Informes poscomercialización: nefritis intersticial, insuficiencia renal

Se notificó aumento de BUN (mayor de 50 mg / dl) en menos del 1% de los pacientes.

Musculoesquelético

Poco frecuentes (0,1% a 1%): mialgia, espasmos musculares, rigidez de nuca, rigidez musculoesquelética, artralgia, dolor de espalda

Informes posteriores a la comercialización: miopatía, rabdomiólisis

En algunos casos de rabdomiólisis, este fármaco se administró conjuntamente con estatinas, fibratos, colchicina o alopurinol.

Genitourinario

Poco frecuentes (0,1% a 1%): infección vaginal

Informes posteriores a la comercialización: color anormal de la orina (asociado con insuficiencia hepática), disuria

Inmunológico

Raras (0,01% a 0,1%): vasculitis leucocitoclástica

Preguntas frecuentes

• ¿Puedo beber alcohol mientras tomo claritromicina?
• ¿Cuáles son los mejores antibióticos para la neumonía?
• ¿Cuál es el mejor antibiótico para tratar la faringitis estreptocócica?
• ¿Se puede usar claritromicina para tratar las infecciones urinarias?

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.

Es posible que no se informen algunos efectos secundarios. Puede informarlos a la FDA.

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