Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 12. september 2020.

• Forbruger
• Professionel
• Ofte stillede spørgsmål

Sammenfattende

Almindeligt rapporterede bivirkninger af clarithromycin inkluderer: dysgeusi. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For forbrugeren

Gælder for clarithromycin: oral pulver til suspension, oral tablet, oral tablet udvidet frigivelse

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige effekter kan clarithromycin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de muligvis have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

Kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, når du tager clarithromycin:

Mindre almindelige

• Kuldegysninger
• hoste
• feber
• hæshed
• lændesmerter eller sidesmerter
• smertefuld eller vanskelig vandladning

Sjælden

• Feber med eller uden kulderystelser
• kløe, hududslæt
• kvalme
• alvorlige mavekramper og smerter
• ømhed i maven
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• opkastning
• vandig og svær diarré, som også kan være blodig
• gule øjne eller hud

Forekomst ikke kendt

• Angst
• sort, tarry afføring
• blærer, skrælning eller løsner huden
• sløret syn
• brystsmerter eller ubehag
• lerfarvede afføring
• forvirring om identitet, sted og tid
• kølig, bleg hud
• mørk urin
• depression
• problemer med at synke
• svimmelhed
• besvimelse
• hurtigt, langsom, bankende eller uregelmæssig hjerterytme eller puls
• følelse af uvirkelighed
• følelse af at andre ser på dig eller styrer din opførsel
• føler at andre kan høre dine tanker
• følelse, se eller høre ting der ikke er der
• nældefeber
• øget sult
• smerter i led eller muskler
• lyst afføring
• appetitløshed
• mareridt
• hævelse eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjne, ansigt, læber eller tunge
• tilbagevendende besvimelse
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde, irriterede øjne
• rødme, hævelse eller ømhed i tunge
• anfald
• følelse af løsrivelse fra sig selv eller krop
• alvorlig humør eller mentale ændringer
• rysten
• hududbrud
• sløret tale
• ondt i halsen
• ondt sår, sår eller hvide pletter i munden eller på læberne
• mavesmerter
• hævede kirtler
• tæthed i brystet
• ubehagelig åndedrætslugt
• usædvanlig opførsel
• usædvanlig træthed eller svaghed
• opkastning af blod

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig læge opmærksomhed

Nogle bivirkninger af clarithromycin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Din sundhedsperson kan muligvis fortælle dig om måder, hvorpå du kan forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

Kontakt din sundhedspersonale, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mindre almindelig

• Bøjning
• oppustet eller fuld følelse
• ændring i fornemmelse af smag
• overskydende luft eller gas i maven eller tarmene
• hovedpine
• halsbrand
• fordøjelsesbesvær
• mild diarré
• passerende gas

Forekomst ikke kendt

• Ændring i lugtesans
• fortsætter ringning eller summende eller andet uforklarlig støj i ørerne
• følelse af konstant bevægelse af selv eller omgivelser
• høretab
• svimmelhed
• tab af smag
• humør eller mentale forandringer
• følelse af at dreje
• rysten i ben, arme, hænder eller fødder
• ondt i munden eller tungen
• hævelse eller betændelse i munden
• misfarvning af tungen
• misfarvning af tænder
• søvnbesvær
• vægttab

For sundhedspersonale

Gælder clarithromycin: oralt pulver til rekonstitution, oral tablet, oral tablet forlænget frigivelse

Generelt

De mest almindelige bivirkninger var mavesmerter / ubehag, diarré, kvalme, opkastning og dysgeusi / smagsforvrængning.

Hos immunkompromitterede patienter behandlet med højere doser af dette lægemiddel (1 til 2 g / dag) var de mest almindelige bivirkninger kvalme, opkastning, smagsforvrængning, mavesmerter, diarré, udslæt, flatulens, hovedpine, forstoppelse, hørelidelse, øget ASAT og øget ALAT.

Nervesystemet

Meget almindelig (10% eller mere): Dysgeusi / smagsperversion (op til 16%)

Almindelig (1% til 10%) : Hovedpine, svimmelhed

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Tab af bevidsthed, dyskinesi, søvnighed, nedsat hørelse, tinnitus, tremor, svimmelhed

Frekvens ikke rapporteret: Ny debut af symptomer på myasthenisk syndrom, forværring af symptomer på myasthenia gravis, hørselsforstyrrelse, mundkurv

Rapporter efter markedsføring: Krampeanfald, ageusia, parosmi / lugtperversion, anosmi, paræstesi, døvhed, hyperkinesi

Døvhed blev hovedsageligt rapporteret hos ældre kvinder og var normalt reversibel.

Mave-tarmkanalen

Forekomsten af mundtørhed var ens for patienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt ca. 3 til 4 gange så hyppigt for dem, der behandles med 4 g / dag.

Alvorligheden af pseudomembranøs colitis har varieret fra mild til livstruende.

Misfarvning af tænder var normalt reversibel med professionel tandrengøring efter d tæppe blev stoppet.

Meget almindelig (10% eller mere): Kvalme (op til 12,3%)

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Glossitis, stomatitis, esophagitis, gastroøsofageal reflukssygdom, gastritis, proctalgi, abdominal distension, mundtørhed, erektion, gastroenteritis, gastrointestinal blødning, blødende tandkød, blodplettet afføring , pancreatitis

Rapporter efter markedsføring: Akut pancreatitis, misfarvning af tungen, misfarvning af tænder, pseudomembranøs colitis, enteritis

Lokal

Meget almindelig (10% eller mere): Injektion flebitis på stedet

Almindelig (1% til 10%): Smerter på injektionsstedet, betændelse på injektionsstedet, ømhed på indgivelsesstedet

Frekvens ikke rapporteret: Smerter i punkteringsstedet på fartøjet

Disse bivirkninger er specifikke for IV-formuleringen.

Hepatisk

Forhøjet AST (større end 5 gange den øvre grænse for normalt) og ALT (større end 5 x ULN) blev rapporteret hos henholdsvis op til 4% og op til 3% af patienterne.

Hepatisk dysfunktion (undertiden svær og normalt reversibel), inklusive øgede leverenzymer og hepatocellulær og / eller kolestatisk hepatitis, med eller uden gulsot er rapporteret. I nogle tilfælde er leversvigt med dødelig udgang rapporteret og har generelt været forbundet med alvorlige underliggende sygdomme (fx allerede eksisterende leversygdom) og / eller samtidig medicin (f.eks. Hepatotoksiske midler).

Lægemiddelinduceret hepatotoksicitet var sjælden og var typisk forbundet med højere doser (1 til 2 g / dag) og høje serumlægemiddelniveauer. Enzymforhøjelsesmønsteret var normalt kolestatisk med minimal forhøjelse af AST og ALAT.

Almindelig (1% til 10%): Forhøjet AST, forhøjet ALT, unormal leverfunktionstest

Ikke almindelig ( 0,1% til 1%): Cholestase, hepatitis (symptomer inkluderet anoreksi, gulsot, mørk urin, kløe, øm underliv), forhøjet bilirubin i blodet, forhøjet GGT, forhøjet direkte bilirubin, leverdysfunktion (inklusive øgede leverenzymer), hepatitis og kolestase med eller uden gulsot

Frekvens ikke rapporteret: Hepatocellulær og / eller kolestatisk hepatitis (med eller uden gulsot), medikamentinduceret hepatotoksicitet, fulminant leversvigt

Rapporter efter markedsføring: Nedsat leverfunktion, hepatocellulær gulsot , bivirkninger relateret til nedsat leverfunktion, unormal leverfunktion, leverafvigelser

Overfølsomhed

Almindelig (1% til 10%): Anafylaktisk reaktion

Ikke almindelig (0,1 % til 1%): Overfølsomhed, allergiske reaktioner

Rapporter efter markedsføring: Anafylaktisk rea ktion, angioødem

Allergiske reaktioner har varieret fra urticaria og milde hududbrud til sjældne tilfælde af anafylaksi.

En 92-årig kvinde, der blev indlagt for hjertesvigt og infiltrering af højre øvre lap. blev startet med clarithromycin 500 mg. Den følgende dag blev dette lægemiddel afbrudt, og IV-antibiotika blev initieret på grund af vedvarende feber. Hun modtog kun 1 dosis af dette lægemiddel. På dag 6 af indlæggelsen var patienten afebril, IV-antibiotika blev stoppet, og dette lægemiddel blev igen startet. To timer efter dosis udviklede patienten hævelse i læber, kæbe, tunge, mund og ansigt. Patienten fik diphenhydramin, og clarithromycinet blev seponeret. Hun blev udskrevet den følgende dag.

Kardiovaskulær

Almindelig (1% til 10%): Vasodilatation, flebitis

Ikke almindelig (0,1% til 1%): EKG QT-forlænget, hjertestop, atrieflimren, ekstrasystoler, hjertebanken

Sjælden (0,01% til 0,1%): Arytmi

Frekvens ikke rapporteret: Forlængelse af QT-interval

Rapporter efter markedsføring: Ventrikulær arytmi, ventrikulær takykardi, torsades de pointes, blødning

Hæmatologisk

Almindelig (1% til 10%): Nedsat WBC, nedsat antal blodplader, nedsat hæmoglobin

Ikke almindelig (0.1% til 1%): Leukopeni, neutropeni, trombocytæmi, eosinofili, øget protrombintid

Frekvens ikke rapporteret: Granulocytopeni, reduktion i protrombintid

Rapporter efter markedsføring: Trombocytopeni, agranulocytose, langvarig protrombintid, nedsat WBC-antal, øget INR

Dermatologisk

Almindelig (1% til 10%): Udslæt, hyperhidrose, kløe

Rapporter efter markedsføring: Stevens- Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, lægemiddeludslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), Henoch-Schonlein purpura, acne, erysipelas, erythrasma

Andet

Mange rapporter om tabletter med forlænget frigivelse i afføringen forekom hos patienter med anatomisk (inklusive ileostomi eller colostomi) eller funktionelle gastrointestinale lidelser med forkortede gastrointestinale transittider. I flere rapporter forekom tabletterester i forbindelse med diarré.

Colchicintoksicitet er rapporteret ved samtidig brug af dette lægemiddel og colchicin, især hos ældre; nogle forekom hos patienter med nedsat nyrefunktion. Død forekom hos nogle af disse patienter.

Almindelig (1% til 10%): Infektion, candidiasis, pyreksi / feber, asteni

Rapporter efter markedsføring: Otitis media, tabletter med forlænget frigivelse i afføringen, colchicintoksicitet

Psykiatrisk

Forekomsten af søvnløshed var ens hos patienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt ca. 3 til 4 gange så hyppig for de behandlede med 4 g / dag.

Psykotisk lidelse, forvirrende tilstand, depersonalisering, depression, desorientering, manisk opførsel, hallucinationer, unormal adfærd og / eller unormale drømme løst normalt, efter at stoffet blev stoppet.

Almindelig (1% til 10%): Søvnløshed

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Angst, nervøsitet, skrig, depression, søvnforstyrrelse

Frekvens ikke rapporteret: Adfærdsændringer, mareridt, psykose

Rapporter efter markedsføring: Psykotisk lidelse, forvirrende tilstand, depersonalisering, desorientering, hallucination, depression, manisk opførsel, unormal adfærd, unormale drømme

Metabolisk

Forøget alkalisk phosphatase (større end 5 x ULN) blev rapporteret hos op til 2% af patienterne.

Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter, der får orale hypoglykæmiske midler eller insulin.

Almindelig (1% til 10%): Øget alkalisk phosphatase

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Anoreksi, nedsat appetit, øget LDH i blodet

Postmarketingrapporter: Hypoglykæmi

Åndedrætsorganer

Almindelig (1% til 10%): Dyspnø, rhinitis, øget hoste, faryngitis, astma

Ikke almindelig (0,1 % til 1%): Epistaxis, lungeemboli

Frekvens ikke rapporteret: Laryngismus

Hyppigheden af dyspnø var ens hos patienter behandlet med 1 til 2 g / dag, men var generelt ca. 3 til 4 gange så hyppigt for dem, der behandles med 4 g / dag.

Okulær

Almindelig (1% til 10%): Konjunktivitis

Ikke almindelig (0,1 % til 1%): Fotofobi

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Uveitis

Frekvens ikke rapporteret: Hornhindeopaciteter

Uveitis blev rapporteret primært i patienter behandlet med samtidig rifabutin; de fleste tilfælde var reversible.

Der blev rapporteret om et tilfælde af hornhindeopaciteter hos en patient med AIDS og Mycobacterium avium-kompleks bakteriæmi. Patientens okulære tegn og symptomer løstes efter substitution med azithromycin.

Nyrer

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Forhøjet BUN, forhøjet serumkreatinin, øget urinstof i blodet, øget blodkreatinin

Frekvens ikke rapporteret: Akut nyresvigt

Rapporter efter markedsføring: Interstitiel nefritis, nyresvigt

Forhøjet BUN (større end 50 mg / dL) blev rapporteret hos mindre end 1% af patienterne.

Muskuloskeletal

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Myalgi, muskelspasmer, nakkestivhed, muskuloskeletal stivhed, artralgi, rygsmerter

Rapporter efter markedsføring: Myopati, rabdomyolyse

I nogle tilfælde af rabdomyolyse blev dette lægemiddel administreret sammen med statiner, fibrater, colchicin eller allopurinol.

Genitourinary

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Vaginal infektion

Rapporter efter markedsføring: Unormal urinfarve (forbundet med leversvigt), dysuri

Immunologisk

Sjælden (0,01% til 0,1%): leukocytoklastisk vaskulitis

Ofte stillede spørgsmål

• Kan jeg drikke alkohol, mens jeg tager clarithromycin?
• Hvad er de bedste antibiotika til lungebetændelse?
• Hvad er det bedste antibiotikum til behandling af halsbetændelse?
• Kan clarithromycin bruges til behandling af UTI’er?

Yderligere oplysninger

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

Nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.

Medicinsk ansvarsfraskrivelse