A Drugs.com orvosilag felülvizsgálja. Utolsó frissítés: 2020. szeptember 12.

• Fogyasztó
• Szakmai
• GYIK

Összefoglaló

A klaritromicin gyakran jelentett mellékhatásai: dysgeusia. A mellékhatások átfogó listáját lásd alább.

A fogyasztó számára

A klaritromicinre vonatkozik: belsőleges por szuszpenzióhoz, orális tabletta, orális tabletta nyújtott hatóanyag-leadású

Azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások

A szükséges hatásokkal együtt a klaritromicin nem kívánt hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, előfordulhat, hogy orvosi ellátásra szorul.

Azonnal forduljon orvosához, ha a klaritromicin szedése során az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

Ritkábban

• Hidegrázás
• köhögés
• láz
• rekedtség
• deréktáji vagy oldalsó fájdalom
• fájdalmas vagy nehéz vizelés

Ritka

• Láz hidegrázással vagy anélkül
• viszketés, bőrkiütés
• hányinger
• súlyos gyomorgörcs és fájdalom
• gyomor érzékenysége
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• hányás
• vizes és súlyos hasmenés, amely véres is lehet
• sárga szem vagy bőr

Az előfordulás nem ismert

• szorongás
• fekete, kátrányos széklet
• hólyagosodás, hámlás vagy a bőr fellazulása
• homályos látás
• mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés
• agyag színű széklet
• zavartság az identitás, a hely és az idő miatt
• hűvös, sápadt bőr
• sötét vizelet
• depresszió
• nyelési nehézség
• szédülés
• ájulás
• gyors, lassú, lüktető vagy szabálytalan szívverés vagy pulzus
• irreális érzés
• érzés, hogy mások figyelnek rád vagy irányítják a viselkedésedet
• annak érzése, hogy mások hallják a gondolataidat
• nincsenek dolgok érzése, látása vagy hallása
• csalánkiütés
• fokozott éhség
• ízületi vagy izomfájdalom
• világos színű széklet
• étvágytalanság
• rémálmok
• a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata vagy duzzanata
• visszatérő ájulás
• vörös bőrelváltozások, gyakran lila középponttal
• vörös, irritált szemek
• a bőr vörössége, duzzanata vagy fájdalma nyelv
• rohamok
• önmagától vagy testtől való elszakadás érzése
• súlyos hangulat vagy mentális változások
• remegés
• bőrkitörések
• elmosódott beszéd
• torokfájás
• fájó s, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
• gyomorfájdalom
• duzzadt mirigyek
• szorító érzés a mellkasban
• kellemetlen leheletszag
• szokatlan viselkedés
• szokatlan fáradtság vagy gyengeség
• vér hányása

Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások figyelem

A klaritromicin néhány mellékhatása előfordulhat, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés során, mivel a test alkalmazkodik a gyógyszerhez. Lehetséges, hogy az egészségügyi szakember elmondhat Önnek e mellékhatások némelyikének megelőzéséről vagy csökkentéséről.

Forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró-e, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Kevésbé gyakori

• Böfögés
• dagadt vagy teljes érzés
• ízérzékelés változása
• levegő vagy gázfelesleg a gyomorban vagy a belekben
• fejfájás
• gyomorégés
• emésztési zavarok
• enyhe hasmenés
• elhaladó gáz

Az előfordulás nem ismert

• A szaglás változása
• csengés vagy zümmögés folytatása vagy más megmagyarázhatatlan zaj a fülekben
• a saját vagy a környezet állandó mozgásának érzése
• halláskárosodás
• könnyedség
• ízvesztés
• hangulati vagy mentális változások
• forgásérzet
• remegés a lábakban, karokban, kézben vagy lábakban
• fájó száj vagy nyelv
• duzzanat vagy gyulladás a száj
• nyelv elszíneződése
• a fog elszíneződése
• alvászavar
• fogyás

Egészségügyi szakemberek számára

A klaritromicinre vonatkozik: belsőleges por oldásra, orális tabletta, orális tabletta nyújtott hatóanyag-leadású

Általános

A leggyakoribb mellékhatások a hasi fájdalom voltak / kellemetlen érzés, hasmenés, émelygés, hányás és dysgeusia / íz perverzió.

Az immunhiányos betegeknél, akiket nagyobb dózisban (1–2 g / nap) kezeltek, a leggyakoribb mellékhatások a hányinger, a hányás, íz perverzió, hasi fájdalom, hasmenés, kiütés, puffadás, fejfájás, székrekedés, hallászavar, megnövekedett AST és megnövekedett ALT.

Idegrendszer

Nagyon gyakori (10% vagy több): Dysgeusia / íz perverzió (legfeljebb 16%)

Gyakori (1% és 10%) : Fejfájás, szédülés

Nem gyakori (0,1% – 1%): Eszméletvesztés, diszkinézia, aluszékonyság, halláskárosodás, fülzúgás, remegés, vertigo

Nem jelentett gyakoriság: myasthenikus szindróma tünetei, a myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodása, hallászavar, szájképesség

Forgalomba hozatal utáni jelentések: görcsök, ageusia, parosmia / szag perverzió, anosmia, paresthesia, süketség, hiperkinézia

Süketség főként idős nőknél jelentették, és általában reverzibilis volt.

Emésztőrendszeri

A szájszárazság előfordulása hasonló volt a napi 1-2 g-val kezelt betegeknél, de általában kb. 4-szer gyakoribb azoknál, akiket napi 4 g-mal kezeltek.

A pseudomembranosus vastagbélgyulladás súlyossága az enyhe és az életveszélyes között változott. a d a szőnyeget leállították.

Nagyon gyakori (10% vagy több): Hányinger (legfeljebb 12,3%)

Nem gyakori (0,1% – 1%): Glossitis, stomatitis, nyelőcsőgyulladás, gastrooesophagealis reflux betegség, gyomorhurut, proktalgia, hasi duzzanat, szájszárazság, felszakadás, gyomor-bélhurut, gyomor-bél vérzése, ínyvérzés, véres széklet

Gyakoriságról nem számoltak be: Clostridium difficile okozta hasmenés (az enyhe hasmenéstől a végzetes vastagbélgyulladásig) , hasnyálmirigy-gyulladás

Postmarketing jelentések: Akut hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése, a fog elszíneződése, pseudomembranosus vastagbélgyulladás, enteritis

Helyi

Nagyon gyakori (10% vagy több): Injekció phlebitis

Gyakori (1% – 10%): Az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom, az injekció beadásának helyén fellépő gyulladás, érzékenység az alkalmazás helyén.

Ezek a mellékhatások a IV készítményre jellemzőek.

Máj

Magasabb AST (a normál felső határának ötszöröse), és ALT (5-nél nagyobb) x ULN) a betegek legfeljebb 4% -ánál, és legfeljebb 3% -ánál jelentettek. sárgasággal vagy anélkül számoltak be. Bizonyos esetekben halálos kimenetelű májelégtelenségről számoltak be, és általában súlyos alapbetegségekkel (pl. Már meglévő májbetegség) és / vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel (pl. Hepatotoxikus szerek) társult. A hepatotoxicitás ritka volt, és jellemzően magasabb dózisokkal (1-2 g / nap) és magas szérum gyógyszerszinttel társult. Az enzimszint emelkedés általában kolesztatikus volt, az AST és az ALT minimális emelkedésével.

Gyakori (1% és 10%): emelkedett AST, emelkedett ALT, kóros májfunkciós teszt

Nem gyakori ( 0,1% és 1% között): kolesztázis, hepatitis (tünetek közé tartoztak az étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés, gyengéd has), megnövekedett vér bilirubinszint, emelkedett GGT, magas közvetlen bilirubinszint, májműködési zavar (beleértve a megnövekedett májenzimeket), hepatitis és kolesztázis vagy sárgaság nélkül

A gyakoriságról nem számoltak be: Hepatocelluláris és / vagy kolesztatikus hepatitis (sárgasággal vagy anélkül), gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitás, fulmináns májelégtelenség

Postmarketing jelentések: Májelégtelenség, hepatocelluláris sárgaság , májműködési zavarokkal, rendellenes májműködéssel, májműködési rendellenességekkel kapcsolatos mellékhatások

Túlérzékenység

Gyakori (1% – 10%): Anaphylactoid reakció

Nem gyakori (0,1 % -tól 1% -ig): Túlérzékenység, allergiás reakciók

Forgalomba hozatal utáni jelentések: Anaphylactic rea ction, angioödéma

Az allergiás reakciók a csalánkiütéstől és az enyhe bőrkiütésektől az anafilaxia ritka eseteibe terjedtek.

Egy 92 éves nőstény szívelégtelenség és a jobb felső lebeny infiltrátuma miatt ismert 500 mg klaritromicinnel kezdték. A következő napon ezt a gyógyszert abbahagyták, és IV-es antibiotikumokat kezdtek a tartós láz miatt. Csak 1 adagot kapott ebből a gyógyszerből. A kórházi kezelés 6. napján a beteg lázas volt, az iv. Antibiotikumokat leállították, és ezt a gyógyszert újra elkezdték. Két órával az adag beadása után a beteg duzzanatot kapott az ajkán, az állkapcsán, a nyelvén, a szájában és az arcában. A beteg difenhidramint kapott, és a klaritromicint abbahagyták. A következő napon elbocsátották.

Kardiovaszkuláris

Gyakori (1% – 10%): értágulat, phlebitis

Nem gyakori (0,1% – 1%): EKG QT hosszan tartó, szívmegállás, pitvarfibrilláció, extraszisztolák, szívdobogásérzés

Ritka (0,01% – 0,1%): arrhythmia

Nem jelentett gyakoriság: QT-intervallum meghosszabbítása

Postmarketing jelentések: Kamrai aritmia, kamrai tachycardia, torsades de pointes, vérzés p>

Nem gyakori (0.1% -tól 1% -ig): leukopenia, neutropenia, thrombocythemia, eosinophilia, megnövekedett protrombin idő protrombin idő, csökkent WBC-szám, megnövekedett INR

Dermatologic

Gyakori (1% – 10%): Kiütés, hyperhidrosis, viszketés

Forgalomba hozatali jelentések: Stevens- Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerkiütés (DRESS), Henoch-Schonlein purpura, pattanások, erysipelák, erythrasma

Egyéb

Számos jelentés kiterjesztett hatóanyag-leadású tablettákról a székletben anatómiai (beleértve az ileostomiát vagy kolostomiát) vagy funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél jelentkezett, rövidített gyomor-béltranzit idővel. Számos jelentésben a tabletták maradványai hasmenés során fordultak elő.

A kolchicin toxicitásáról számoltak be a gyógyszer és a kolchicin együttes alkalmazásakor, különösen időseknél; néhány veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordult elő. Néhány ilyen betegnél halál következett be.

Gyakori (1% – 10%): Fertőzés, candidiasis, pyrexia / láz, asthenia

Forgalomba hozatal utáni jelentések: Otitis media, nyújtott hatóanyag-leadású tabletták a széklet, kolchicin toxicitás

Pszichiátriai

Az álmatlanság előfordulása hasonló volt a napi 1-2 g-mal kezelt betegeknél, de általában körülbelül 3-4-szer gyakrabban fordult elő a kezelteknél 4 g / nap adaggal.

Pszichotikus rendellenesség, zavart állapot, deperszonalizáció, depresszió, dezorientáció, mániákus viselkedés, hallucinációk, rendellenes viselkedés és / vagy rendellenes álmok általában a gyógyszer abbahagyása után oldódnak meg.

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Álmatlanság

Nem gyakori (0,1% -tól 1% -ig): Szorongás, idegesség, sikoltozás, depresszió, alvászavar

Nem jelentett gyakoriság: Viselkedési változások, rémálmok, pszichózis

A forgalomba hozatalt követő jelentések: Pszichotikus rendellenesség, zavart állapot, deperszonalizáció, dezorientáció, hallucinációk, depresszió, mániákus viselkedés, rendellenes viselkedés, rendellenes álmok

Metabolikus

A betegek legfeljebb 2% -ánál emelkedett alkalikus foszfatázszintet (több mint 5x az ULN) jelentettek.

Hipoglikémiát jelentettek orális hipoglikémiás szereket vagy inzulin.

Gyakori (1% – 10%): emelkedett lúgos foszfatázszint

Nem gyakori (0,1% – 1%): étvágytalanság, csökkent étvágy, megnövekedett vér LDH

Postmarketing jelentések: Hypoglykaemia

Légzőszervi

Gyakori (1% – 10%): Dyspnea, rhinitis, fokozott köhögés, pharyngitis, asztma

Nem gyakori (0,1 % – 1%): Orrvérzés, tüdőembólia

A gyakoriságot nem jelentették: Laryngismus

A dyspnoe előfordulása hasonló volt a napi 1-2 g-mal kezelt betegeknél, de általában kb. 3–4-szer olyan gyakoriak azoknál, akiket 4 g / nap adaggal kezeltek.

Szemészeti

Gyakori (1–10%): Konjunktivitisz

Nem gyakori (0,1 % -tól 1% -ig): Fotofóbia

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Uveitis

A gyakoriságot nem jelentették: A szaruhártya homályosságai

Az uveitist elsősorban egyidejűleg rifabutinnal kezelt betegek; a legtöbb esetben reverzibilis volt.

A szaruhártya homályosságáról egy AIDS-es és Mycobacterium avium komplex bakterémiában szenvedő betegnél számoltak be. A páciens szembejelei és tünetei az azitromicinnel történő szubsztitúcióval megszűntek. vér kreatinin

A gyakoriságról nem számoltak be: Akut veseelégtelenség

Forgalomba hozatal utáni jelentések: Interstitialis nephritis, veseelégtelenség

Megemelkedett BUN (nagyobb, mint 50 mg / dl) a betegek kevesebb mint 1% -ánál.

Mozgásszervi

Nem gyakori (0,1% – 1%): Myalgia, izomgörcsök, nyaki merevség, mozgásszervi merevség, arthralgia, hátfájás

Postmarketing jelentések: Myopathia, rhabdomyolysis

A rhabdomyolysis egyes eseteiben ezt a gyógyszert sztatinokkal, fibrátokkal, kolchicinnel vagy allopurinollal együtt adták.

Genitourinary

Nem gyakori (0,1% – 1%): Hüvelyfertőzés

Piacra utaló jelentések: Rendellenes vizeletszín (májelégtelenséggel jár), dysuria

Immunológiai

Ritka (0,01% – 0,1%): Leukocytoclasticus vasculitis

Gyakran feltett kérdések

• Ihatok alkoholt klaritromicin szedése közben?
• Melyek a legjobb antibiotikumok a tüdőgyulladás ellen?
• Mi a legjobb antibiotikum a torokgyulladás kezelésére?
• Használható-e klaritromicin az UTI-k kezelésére?

További információ

Mindig forduljon egészségügyi szolgáltatójához, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon szereplő információk megfelelnek-e az Ön személyes körülményeinek.

Előfordulhat, hogy egyes mellékhatásokat nem jelentenek. Jelentheti őket az FDA-nak.

Orvosi nyilatkozat

Kuponok

En Español

711 vélemény

Gyógyszerosztály: makrolidok

FDA figyelmeztetések (1 )

Fogyasztói források

• klaritromicin
• klaritromicin (fejlett olvasás)
• klaritromicin kiterjesztett hatóanyag-leadású tabletták
• Klaritromicin tabletta
• Klaritromicin orális szuszpenzió

Egyéb márkák: Biaxin, Biaxin XL

Szakmai források

• Klaritromicin (AHFS monográfia)
• … +4 további

Kapcsolódó kezelési útmutatók

• Bronchitis
• bakteriális endocarditis megelőzése
• fogászati tályog
• follikuláris limfóma
• … +18 további