Analizate medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 12 septembrie 2020.

• Consumator
• Profesional
• Întrebări frecvente

În rezumat

Efectele secundare frecvent raportate ale claritromicinei includ: disgeuzie. Vedeți mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru consumator

Se aplică claritromicinei: pulbere orală pentru suspensie, tabletă orală, tabletă orală cu eliberare prelungită

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, claritromicina poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu claritromicină:

Mai puțin frecvente

• Frisoane
• tuse
• febră
• răgușeală
• dureri lombare sau laterale
• urinare dureroasă sau dificilă

Rară

• Febra cu sau fără frisoane
• mâncărime, erupție pe piele
• greață
• crampe și dureri severe la nivelul stomacului
• sensibilitate la stomac
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• vărsături
• diaree apoasă și severă, care poate fi de asemenea sângeroasă
• ochi sau piele galbeni

Incidență necunoscută

• Anxietate
• scaune negre, alunate
• vezicule, descuamare sau slăbire a pielii
• vedere încețoșată
• durere sau disconfort în piept
• scaune de culoarea lutului
• confuzie cu privire la identitate, loc și timp
• piele rece și palidă
• urină întunecată
• depresie
• dificultate la înghițire
• amețeală
• leșin
• rapid, bătăi ale inimii sau pulsului lent, puternic sau neregulat
• senzație de irealitate
• senzație că alții te urmăresc sau îți controlează comportamentul
• senzație că alții îți pot auzi gândurile
• simțind, văzând sau auzind lucruri care nu sunt acolo
• stupi
• crește foamea
• dureri articulare sau musculare
• scaune de culoare deschisă
• pierderea poftei de mâncare
• coșmaruri
• umflături sau umflături ale pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• leșin recurent
• leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru purpuriu
• ochi roșii, iritați
• roșeață, umflături sau dureri ale limba
• convulsii
• sentiment de detașare de sine sau corp
• stări de spirit severe sau modificări mentale
• tremurături
• erupții cutanate
• vorbire neclară
• durere în gât
• durere s, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze
• dureri de stomac
• glande umflate
• strângere în piept
• miros neplăcut de respirație
• comportament neobișnuit
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• vărsături de sânge

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată atenție

Pot apărea unele efecte secundare ale claritromicinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse. aveți întrebări despre acestea:

Mai puțin frecvente

• Eructații
• senzație de umflături sau plin
• schimbare a senzației de gust
• exces de aer sau gaze în stomac sau intestine
• cefalee
• arsuri la stomac
• indigestie
• diaree ușoară
• gaz de trecere

Incidența nu este cunoscută

• Modificarea simțului mirosului
• continuarea sunetului sau a zumzetului sau altele zgomot inexplicabil în urechi
• senzație de mișcare constantă a sinelui sau a împrejurimilor
• pierderea auzului
• amețeală
• pierderea gustului
• modificări ale dispoziției sau mentale
• senzație de rotire
• tremurături la nivelul picioarelor, brațelor, mâinilor sau picioarelor
• durere în gură sau limbă
• umflături sau inflamații a gurii
• decolorarea limbii
• decolorarea dinților
• probleme de somn
• scădere în greutate

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică claritromicinei: pulbere orală pentru reconstituire, tabletă orală, tabletă orală cu eliberare prelungită

Generalități

Cele mai frecvente efecte secundare au fost durerile abdominale / disconfort, diaree, greață, vărsături și disgeuzie / perversiune gustativă.

La pacienții imunocompromiși tratați cu doze mai mari de acest medicament (1 până la 2 g / zi), cele mai frecvente reacții adverse au fost greața, vărsăturile, perversiune gustativă, dureri abdominale, diaree, erupții cutanate, flatulență, cefalee, constipație, tulburări auditive, AST crescut și ALT crescut.

Sistem nervos

Foarte frecvent (10% sau mai mult): disgeuzie / perversiune gustativă (până la 16%)

Frecvente (1% până la 10%) : Cefalee, amețeală

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Pierderea conștiinței, diskinezie, somnolență, deficiențe de auz, tinitus, tremor, vertij

Frecvența nu este raportată: debut nou simptome ale sindromului miastenic, exacerbarea simptomelor miasteniei gravis, tulburări auditive, oboseală

Rapoarte postmarketing: Convulsii, ageusia, parosmie / miros pervers, anosmie, parestezie, surditate, hiperkinezie

Surditate a fost raportat în principal la femeile în vârstă și a fost de obicei reversibil.

Gastrointestinal

Incidența gurii uscate a fost similară la pacienții tratați cu 1 până la 2 g / zi, dar a fost în general de aproximativ 3 până la De 4 ori mai frecvent pentru cei tratați cu 4 g / zi.

Severitatea colitei pseudomembranoase a variat de la ușoară până la pune în pericol viața.

Decolorarea dinților a fost de obicei reversibilă cu curățarea dentară profesională după d covorul a fost oprit.

Foarte frecvente (10% sau mai mult): greață (până la 12,3%)

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): glossită, stomatită, esofagită, gastroesofagian boală de reflux, gastrită, proctalgie, distensie abdominală, gură uscată, eructație, gastroenterită, hemoragie gastro-intestinală, sângerare a gingiilor, scaune pătate de sânge

Frecvența nu este raportată: diaree asociată cu Clostridium difficile (de la diaree ușoară la colită fatală) , pancreatită

Rapoarte postmarketing: pancreatită acută, decolorare a limbii, decolorare a dinților, colită pseudomembranoasă, enterită

Locală

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Injecție flebită locală

Frecvente (1% până la 10%): durere la locul injecției, inflamație la locul injectării, sensibilitate la locul administrării

Frecvența nu este raportată: durere la locul puncției vasului

Aceste efecte secundare sunt specifice formulării IV.

Hepatic

AST crescut (mai mare de 5 ori limita superioară a normalului) și ALT (mai mare de 5 x LSVN) au fost raportate la până la 4% și, respectiv, până la 3% dintre pacienți.

Disfuncție hepatică (uneori severă și de obicei reversibilă), incluzând creșterea enzimelor hepatice și hepatită hepatocelulară și / sau colestatică, cu sau fără icter au fost raportate. În unele cazuri, a fost raportată insuficiență hepatică cu rezultat fatal și, în general, a fost asociată cu boli subiacente grave (de exemplu, boală hepatică preexistentă) și / sau medicamente concomitente (de exemplu, agenți hepatotoxici).

hepatotoxicitatea a fost rară și de obicei asociată cu doze mai mari (1-2 g / zi) și niveluri serice ridicate de medicamente. Schema de creștere a enzimei a fost, de obicei, colestatică, cu creșteri minime ale AST și ALT.

Frecvente (1% până la 10%): AST crescut, ALT crescut, test anormal al funcției hepatice

Mai puțin frecvente ( 0,1% până la 1%): colestază, hepatită (simptomele includ anorexie, icter, urină închisă la culoare, prurit, abdomen fraged), bilirubină sanguină crescută, GGT crescut, bilirubină directă crescută, disfuncție hepatică (inclusiv creșterea enzimelor hepatice), hepatită și colestază cu sau fără icter

Frecvența nu este raportată: hepatită hepatocelulară și / sau colestatică (cu sau fără icter), hepatotoxicitate indusă de medicament, insuficiență hepatică fulminantă

Rapoarte post-comercializare: insuficiență hepatică, icter hepatocelular , reacții adverse legate de disfuncție hepatică, funcție hepatică anormală, anomalii hepatice

Hipersensibilitate

Frecvente (1% până la 10%): reacție anafilactoidă

Mai puțin frecvente (0,1 % la 1%): hipersensibilitate, reacții alergice

Rapoarte postmarketing: rea anafilactică ction, angioedem

Reacțiile alergice au variat de la urticarie și erupții cutanate ușoare până la cazuri rare de anafilaxie.

O femeie în vârstă de 92 de ani admisă pentru insuficiență cardiacă și un infiltrat al lobului superior drept a fost început cu claritromicină 500 mg. A doua zi, acest medicament a fost întrerupt și antibioticele IV au fost inițiate din cauza febrei persistente. A primit doar o doză din acest medicament. În ziua 6 a internării, pacientul era afebril, antibioticele IV au fost oprite și acest medicament a fost din nou pornit. La două ore după administrarea dozei, pacientul a dezvoltat umflături la nivelul buzelor, maxilarului, limbii, gurii și feței. Pacientului i s-a administrat difenhidramină și claritromicina a fost întreruptă. A fost externată a doua zi.

Cardiovascular

Frecvente (1% până la 10%): Vasodilatație, flebită

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): ECG QT prelungit, stop cardiac, fibrilație atrială, extrasistole, palpitații

Rare (0,01% până la 0,1%): Aritmie

Frecvența nu este raportată: prelungirea intervalului QT

Rapoarte postmarketing: aritmie ventriculară, tahicardie ventriculară, torsada vârfurilor, hemoragie

Hematologic

Frecvente (1% până la 10%): scăderea globulelor, scăderea numărului de trombocite, scăderea hemoglobinei

Mai puțin frecvente (0.1% până la 1%): leucopenie, neutropenie, trombocitemie, eozinofilie, creștere a timpului de protrombină timp de protrombină, scăderea numărului WBC, creșterea INR

Dermatologic

Frecvente (1% până la 10%): erupții cutanate, hiperhidroză, prurit

Rapoarte postmarketing: Stevens- Sindrom Johnson, necroliză epidermică toxică, erupție pe piele cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), purpură Henoch-Schonlein, acnee, erizipel, eritrasmă

Altele

Multe rapoarte de comprimate cu eliberare prelungită în scaun a apărut la pacienții cu tulburări anatomice (inclusiv ileostomie sau colostomie) sau funcționale gastro-intestinale cu timpi de tranzit gastro-intestinali scurți. În mai multe rapoarte, reziduurile tabletelor au apărut în contextul diareei.

S-a raportat toxicitate colchicină cu utilizarea concomitentă a acestui medicament și colchicină, în special la vârstnici; unele au apărut la pacienții cu disfuncție renală. Decesul a apărut la unii astfel de pacienți.

Frecvente (1% până la 10%): infecție, candidoză, febră / febră, astenie

Rapoarte postmarketing: Otită medie, comprimate cu eliberare prelungită în scaun, toxicitate colchicină

Psihiatric

Incidența insomniei a fost similară la pacienții tratați cu 1-2 g / zi, dar a fost în general de aproximativ 3 până la 4 ori mai frecventă pentru cei tratați cu 4 g / zi.

Tulburare psihotică, stare confuzională, depersonalizare, depresie, dezorientare, comportament maniacal, halucinație, comportament anormal și / sau vise anormale rezolvate de obicei după oprirea medicamentului.

Frecvente (1% până la 10%): Insomnie

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anxietate, nervozitate, țipete, depresie, tulburări de somn

Frecvența nu este raportată: Modificări comportamentale, coșmaruri, psihoză

Rapoarte postmarketing: tulburare psihotică, stare confuzională, depersonalizare, dezorientare, halucinație, depresie, comportament maniacal, comportament anormal, vise anormale

Metabolic

Fosfataza alcalină crescută (mai mare de 5 x LSN) a fost raportată la până la 2% dintre pacienți.

Hipoglicemia a fost raportată la pacienții cărora li s-au administrat agenți hipoglicemianți orali sau insulină.

Frecvente (1% până la 10%): fosfatază alcalină crescută

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anorexie, scăderea poftei de mâncare, creșterea LDH din sânge

Rapoarte postmarketing: Hipoglicemie

Respiratorie

Frecvente (1% până la 10%): dispnee, rinită, tuse crescută, faringită, astm

Mai puțin frecvente (0,1 % la 1%): Epistaxis, embolie pulmonară

Frecvența nu a fost raportată: Laringism

Incidența dispneei a fost similară la pacienții tratați cu 1 până la 2 g / zi, dar a fost în general de aproximativ De 3 până la 4 ori mai frecvent pentru cei tratați cu 4 g / zi.

Ocular

Frecvente (1% până la 10%): Conjunctivită

Mai puțin frecvente (0,1 % la 1%): fotofobie

Foarte rare (mai puțin de 0,01%): uveită

Frecvența nu a fost raportată: opacități ale corneei

Uveita a fost raportată în principal în pacienți tratați cu rifabutină concomitentă; cele mai multe cazuri au fost reversibile.

Un caz de opacități corneene a fost raportat la un pacient cu SIDA și bacteriemia complexă Mycobacterium avium. Semnele și simptomele oculare ale pacientului s-au rezolvat la înlocuirea cu azitromicină.

Renal

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): BUN crescut, creatinină serică crescută, creșterea ureei sanguine, creșterea creatinină din sânge

Frecvența nu a fost raportată: insuficiență renală acută

Rapoarte postmarketing: nefrită interstițială, insuficiență renală

S-a raportat creșterea BUN (mai mare de 50 mg / dL) la mai puțin de 1% dintre pacienți.

Musculoschelet

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): mialgie, spasme musculare, rigiditate nucală, rigiditate musculo-scheletală, artralgie, dureri de spate

Rapoarte postmarketing: miopatie, rabdomioliză

În unele cazuri de rabdomioliză, acest medicament a fost administrat concomitent cu statine, fibrate, colchicină sau alopurinol.

Genitourinar

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): infecție vaginală

Rapoarte post-comercializare: culoare anormală a urinei (asociată cu insuficiență hepatică), disurie

Imunologic

Rare (0,01% până la 0,1%): vasculită leucocitoclastică

Întrebări frecvente

• Pot să beau alcool în timp ce iau claritromicină?
• Care sunt cele mai bune antibiotice pentru pneumonie?
• Care este cel mai bun antibiotic pentru tratarea streptococului?
• Poate fi utilizată claritromicina pentru a trata ITU?

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Declinarea responsabilității medicale