遺伝子型の定義
生物の遺伝子型は、そのDNAの化学組成であり、表現型または観察可能な特性を生じさせます。生命体。遺伝子型は、特定の特性をコードするDNA分子に存在するすべての核酸で構成されます。外見、または表現型は、DNAによって作成されたタンパク質の相互作用の結果です。最新のDNA分析技術により、さまざまな表現型の原因となっているDNAのセグメントを簡単に特定できるようになりました。
遺伝子型にはさまざまな対立遺伝子または形態があります。異なる対立遺伝子は、DNAの突然変異によって生成され、有益または有害な変化を引き起こす可能性があります。細菌では、DNAはリングに存在し、各遺伝子型に対して1つの対立遺伝子のみが存在します。いつか、対立遺伝子は有益な方法で突然変異し、生物はより多く繁殖し、遺伝子型は集団で増加します。有性生殖生物では、各生物に2つの対立遺伝子が存在し、それらは互いに複雑な相互作用を持つ可能性があり、他の遺伝子もあります。これらの対立遺伝子で突然変異が発生する可能性があり、減数分裂中に新しい組み合わせが発生する可能性があり、無限の量の多様性が生み出される可能性があります。これらの遺伝子型の組み合わせは、地球上に非常に多様な生命を生み出します。
遺伝子型の例
目の色
特定の遺伝子型は多くの核酸で構成されていますが、科学者は通常、遺伝子型を1文字で表します。有性生殖生物の場合は、各親から1つの対立遺伝子を受け取ります。たとえば、目の色の特性は文字「E」で表すことができます。その特性の優勢な品種または対立遺伝子は大文字で示されます。したがって、「E」は茶色の目を表します。劣性の形質は小文字で書かれています。青い目の対立遺伝子は茶色の目の対立遺伝子に対して劣性であるため、「e」と呼ぶことができます。
親のセットには茶色の目があります。茶色の目を持っていると、表現型のみがわかり、遺伝子型はわかりません。 。親は「Ee」、「EE」、または両方のいずれかである可能性があります。親が劣性の「e」対立遺伝子を持っている場合でも、遺伝子型の単一の「E」対立遺伝子は茶色の目の表現型になります。両親も子供を妊娠します。子供は青い目をしています。これは、2つの劣性対立遺伝子だけが青い目を生成できるため、子供がホモ接合性劣性遺伝、つまり「ee」であることを示しています。これはまた、両親について多くのことを教えてくれます。 2つの「e」対立遺伝子を持つ赤ちゃんは、各親から1つを取得しました。したがって、各親は、茶色の目の表現型を持ちながら、1つの「e」対立遺伝子を与える必要があります。これは、親がヘテロ接合の「Ee」遺伝子型を持っていることを示しています。どちらかの親がホモ接合の優性「EE」である場合、赤ちゃんは少なくとも1つの優性「E」対立遺伝子を受け取り、茶色の目をします。
嚢胞性線維症
長い間、一部の子供が気道に粘液が厚くなり、息切れや喘息を引き起こす理由は不明でした。子供には他にもさまざまな症状がありました。食品を効率的に処理できない、ガス、体重減少など。最近の医学および遺伝子科学の進歩まで、多くの子供が非常に早い年齢で死亡しました。長年の研究の結果、嚢胞性線維症は、細胞膜を横切る塩チャネルを生成する遺伝子。これらの塩、またはイオンチャネルは、さまざまな細胞のpHレベルを維持し、老廃物を取り除き、腸から栄養素を取り除くために使用されます。
嚢胞性線維症の人の遺伝子型は、ホモ接合性の劣性です。 ds、それらは特定のイオンチャネルを作成する遺伝子の機能していない対立遺伝子の2つのコピーを持っています。 「保因者」として知られる一部の人々は、ヘテロ接合の遺伝子型を持ちながら、機能する正常な表現型を持つことができます。これは、保因者が機能していない対立遺伝子を子供に渡すことができることを意味します。無意識のうちに、2つの保因者は両方とも非機能している対立遺伝子、および機能していないホモ接合性劣性遺伝子型を受け取る子供。ただし、一方または両方の保因者の親が良好な対立遺伝子を渡す場合、子供は嚢胞性線維症の症状を示しません。子供が1つの機能および1つの非機能を受け取った場合-機能している対立遺伝子、それらも保因者になります。2つの機能的な対立遺伝子を受け取った場合、子供は保因者になりません。
ただし、両方の保因者である親では、子孫の遺伝子型比は次のように設定されます。 1つの正常：2つの保因者：1つの嚢胞性線維症の遺伝子型。この遺伝子型の比率は、パネットの正方形で数えることができます。正方形の側面にヘテロ接合の親を配置し、個々の対立遺伝子（以下のAaとAa）を分離します。 2つのボックスそれぞれの潜在的な子供が受け取る対立遺伝子。遺伝子型の比率が1AA：2Aa：1aaであることを数えるとすぐにわかります。この場合、表現型の比率は3正常：1嚢胞性線維症になります。
- 優性–劣性対立遺伝子の影響を隠す能力を持っています。
- 劣性–別の劣性対立遺伝子の存在下でのみ表現型効果を示す対立遺伝子。
- ヘテロ接合–2種類の対立遺伝子を含む遺伝子型。
- ホモ接合–1種類の対立遺伝子を含む遺伝子型。 。
クイズ
1。遺伝子型が「AA」と「Aa」の2つのハリネズミは、大量の子孫を繁殖させます。子孫の推定遺伝子型比はどれくらいですか？
A。 1AA：2Aa：1aa
B。 2AA：2Aa
C。 3AA：1Aa
2。おめでとうございます、あなたは狂ったように恋をしていて、子供が欲しいです。まず最初に、あなたは地元の遺伝学者に振り回され、あなたとあなたの妻が両方とも嚢胞性線維症の保因者であることがわかります。嚢胞性線維症の子供が生まれる可能性はどのくらいありますか？
A。 100％
B。 50％
C。 25％
3。白皮症は、ホモ接合性劣性遺伝子型によって引き起こされる別の形質です。白皮症は、私たちの髪、肌、目を着色する色素であるメラニンを生成できないことです。多くの動物はメラニンを使用し、多くの動物は白皮症を経験する可能性があります。ただし、白皮症の表現型を生成するには、2つの劣性非機能対立遺伝子が必要です。野生の個体群では、白皮症は比較的少数で見られます。これは、白皮症に対する自然淘汰の結果であり、その劣性です。それでは、なぜ私たちは完全にアルビノである実験用ラットの集団全体を持っているのですか？つまり、集団全体に劣性対立遺伝子が含まれているのですか？
A。科学者は非白人のネズミを野生に放します。
B。これらのラットは、白くなるように遺伝子操作されました。
C。白いラットのみが使用されたため、白い対立遺伝子のみが遺伝子プールに追加されました。
