Lékařsky přezkoumáno na Drugs.com. Poslední aktualizace 12. září 2020.

• Spotřebitel
• Profesionální
• Časté dotazy

Souhrn

Mezi často hlášené nežádoucí účinky klarithromycinu patří: dysgeuzie. Níže naleznete komplexní seznam nežádoucích účinků.

Pro spotřebitele

Platí pro klarithromycin: perorální prášek pro přípravu suspenze, perorální tableta, perorální tableta s prodlouženým uvolňováním

Vedlejší účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s potřebnými účinky může klarithromycin působit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí objevit všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se při užívání klarithromycinu objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

• zimnice
• kašel
• horečka
• chrapot
• bolesti dolní části zad nebo boku
• bolestivé nebo obtížné močení

vzácné

• horečka s nebo bez zimnice
• svědění, kožní vyrážka
• nevolnost
• silné křeče v žaludku a bolest
• citlivost žaludku
• neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin
• zvracení
• vodnatý a silný průjem, který může být také krvavý
• žluté oči nebo kůže

výskyt není znám

• úzkost
• černá, dehtová stolice
• puchýře, olupování nebo uvolnění kůže
• rozmazané vidění
• bolest nebo nepohodlí na hrudi
• hliněné stoličky
• zmatek ohledně identity, místa a času
• chladná, bledá kůže
• tmavá moč
• deprese
• potíže s polykáním
• závratě
• mdloby
• rychle, pomalý, bušení nebo nepravidelný srdeční rytmus nebo puls
• pocit nereálnosti
• pocit, že vás ostatní sledují nebo ovládají vaše chování,
• pocit, že ostatní slyší vaše myšlenky
• cítit, vidět nebo slyšet věci, které tam nejsou
• kopřivka
• zvýšený hlad
• bolest kloubů nebo svalů
• světlé stolice
• ztráta chuti k jídlu
• noční můry
• otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
• opakující se mdloby
• červené kožní léze, často s fialovým středem
• červené, podrážděné oči
• zarudnutí, otok nebo bolestivost záchvaty jazyka
• záchvaty
• pocit odloučení od sebe nebo těla
• těžká nálada nebo duševní změny
• otřesy
• kožní erupce
• nezřetelná řeč
• bolest v krku
• bolest s, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
• bolest žaludku
• oteklé žlázy
• těsnost na hrudi
• nepříjemný zápach z dechu
• neobvyklé chování
• neobvyklá únava nebo slabost
• zvracení krve

nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc pozornost

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky klarithromycinu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile se vaše tělo přizpůsobí léku. Váš lékař vám také může říci, jak předcházet nebo omezit některé z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým lékařem, zda některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo máte k nim nějaké dotazy:

Méně časté

• Belching
• nafouklý nebo plný pocit
• změna vnímání chuti
• přebytečný vzduch nebo plyn v žaludku nebo střevech
• bolest hlavy
• pálení žáhy
• zažívací potíže
• mírný průjem
• procházející plyn

Výskyt není znám

• Změna čichu
• pokračující zvonění nebo bzučení nebo jiné nevysvětlitelný hluk v uších
• pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
• ztráta sluchu
• závratě
• ztráta chuti
• nálada nebo duševní změny
• pocit točení
• třes nohou, paží, rukou nebo nohou
• bolest v ústech nebo jazyku
• otok nebo zánět úst
• změna barvy jazyka
• změna barvy zubů
• potíže se spánkem
• ztráta hmotnosti

Pro zdravotníky

Platí pro klarithromycin: perorální prášek pro rekonstituci, perorální tableta, perorální tableta s prodlouženým uvolňováním

Obecné

Nejběžnějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha / nepohodlí, průjem, nevolnost, zvracení a poruchy zvracení / chuti.

U pacientů se sníženou imunitou léčených vyššími dávkami tohoto léku (1 až 2 g / den) byly nejčastějšími nežádoucími účinky nevolnost, zvracení, zvrácená chuť, bolest břicha, průjem, vyrážka, plynatost, bolest hlavy, zácpa, poruchy sluchu, zvýšení AST a zvýšení ALT.

Nervový systém

Velmi časté (10% nebo více): Zvracení dysgeuzie / chuti (až 16%)

Časté (1% až 10%) : Bolest hlavy, závratě

Méně časté (0,1% až 1%): Ztráta vědomí, dyskineze, somnolence, poruchy sluchu, tinnitus, třes, vertigo

Frekvence není hlášena: Nový výskyt příznaky myastenického syndromu, exacerbace příznaků myasthenia gravis, poruchy sluchu, čichání

Postmarketingové zprávy: křeče, ageuzie, parosmie / perverze pachu, anosmie, parestézie, hluchota, hyperkineze

Hluchota byl hlášen hlavně u starších žen a byl obvykle reverzibilní.

Gastrointestinální

Výskyt sucha v ústech byl podobný u pacientů léčených dávkou 1 až 2 g / den, ale obecně byl přibližně 3 až 4krát častější u pacientů léčených dávkou 4 g / den.

Závažnost pseudomembranózní kolitidy se pohybovala od mírné až po život ohrožující.

Zbarvení zubů bylo obvykle reverzibilní při profesionálním čištění zubů po d koberec byl zastaven.

Velmi časté (10% nebo více): Nevolnost (až 12,3%)

Méně časté (0,1% až 1%): Glossitida, stomatitida, ezofagitida, gastroezofageální refluxní choroba, gastritida, proktalgie, břišní distenze, sucho v ústech, eruktace, gastroenteritida, gastrointestinální krvácení, krvácení z dásní, stolice potřísněné krví

Frekvence není hlášena: průjem spojený s Clostridium difficile (od mírného průjmu po fatální kolitidu) , pankreatitida

Postmarketingové zprávy: Akutní pankreatitida, změna barvy jazyka, změna barvy zubů, pseudomembranózní kolitida, enteritida

Místní

Velmi časté (10% nebo více): Injekce flebitida v místě

Časté (1% až 10%): Bolest v místě vpichu, zánět v místě vpichu, citlivost v místě podání

Frekvence není hlášena: Bolest v místě vpichu cévy

Tyto nežádoucí účinky jsou specifické pro i.v. formulaci.

Jaterní

Zvýšená AST (vyšší než 5násobek horní hranice normálu) a ALT (vyšší než 5 x ULN) byly hlášeny až u 4%, respektive až u 3% pacientů.

Jaterní dysfunkce (někdy závažná a obvykle reverzibilní), včetně zvýšení jaterních enzymů, a hepatocelulární a / nebo cholestatická hepatitida, s nebo bez žloutenky. V některých případech bylo hlášeno selhání jater s fatálními následky a bylo obvykle spojeno se závažnými základními chorobami (např. Již existující onemocnění jater) a / nebo souběžnými léky (např. Hepatotoxickými látkami).

Lékem indukované hepatotoxicita byla vzácná a typicky spojená s vyššími dávkami (1 až 2 g / den) a vysokými hladinami léku v séru. Vzorec zvýšení enzymu byl obvykle cholestatický s minimálním zvýšením AST a ALT.

Časté (1% až 10%): Zvýšená AST, zvýšená ALT, abnormální test jaterních funkcí

Méně časté ( 0,1% až 1%): Cholestáza, hepatitida (příznaky zahrnovaly anorexii, žloutenku, tmavou moč, svědění, citlivé břicho), zvýšení krevního bilirubinu, zvýšení GGT, zvýšení přímého bilirubinu, jaterní dysfunkce (včetně zvýšení jaterních enzymů), hepatitida a cholestáza s nebo bez žloutenky

Četnost není hlášena: Hepatocelulární a / nebo cholestatická hepatitida (s nebo bez žloutenky), hepatotoxicita vyvolaná léky, fulminantní selhání jater

Postmarketingové zprávy: Hepatální selhání, hepatocelulární žloutenka , nežádoucí účinky související s dysfunkcí jater, abnormální funkce jater, abnormality jater

Hypersenzitivita

Časté (1% až 10%): Anafylaktoidní reakce

Méně časté (0,1 % až 1%): Hypersenzitivita, alergické reakce

Postmarketingové zprávy: Anafylaktická reakce ction, angioedém

Alergické reakce se pohybovaly od kopřivky a mírných kožních erupcí až po vzácné případy anafylaxe.

92letá žena přijatá pro srdeční selhání a infiltrát pravého horního laloku byla zahájena na 500 mg klarithromycinu. Následující den byl tento lék vysazen a byla zahájena léčba IV antibiotiky kvůli přetrvávající horečce. Dostala pouze 1 dávku této drogy. V den 6 hospitalizace byl pacient afebrilní, byla vysazena i.v. antibiotika a byl znovu zahájen tento lék. Dvě hodiny po podání dávky se u pacientky objevily otoky rtů, čelisti, jazyka, úst a obličeje. Pacientovi byl podán difenhydramin a léčba klarithromycinem byla ukončena. Následující den byla propuštěna.

Kardiovaskulární

Časté (1% až 10%): vazodilatace, flebitida

Méně časté (0,1% až 1%): Prodloužení QT na EKG, srdeční zástava, fibrilace síní, extrasystoly, palpitace

Vzácné (0,01% až 0,1%): arytmie

Frekvence není hlášena: prodloužení QT intervalu

Postmarketingové zprávy: Ventrikulární arytmie, ventrikulární tachykardie, torsades de pointes, krvácení

Hematologické

Časté (1% až 10%): Snížení WBC, snížený počet krevních destiček, snížený hemoglobin

Méně časté (0.1% až 1%): Leukopenie, neutropenie, trombocytémie, eozinofilie, prodloužený protrombinový čas

Frekvence není hlášena: Granulocytopenie, snížení protrombinového času

Postmarketingové zprávy: protrombinový čas, snížený počet WBC, zvýšený INR

Dermatologické

Časté (1% až 10%): vyrážka, hyperhidróza, svědění

Postmarketingové zprávy: Stevens- Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, léková vyrážka s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), Henoch-Schonleinova purpura, akné, erysipel, erythrasma

Další

Mnoho zpráv o tabletách s prodlouženým uvolňováním ve stolici došlo u pacientů s anatomickými (včetně ileostomie nebo kolostomie) nebo funkčními gastrointestinálními poruchami se zkrácenými časy průchodu gastrointestinálním traktem. V několika zprávách se zbytky tablet vyskytly v souvislosti s průjmem.

Toxicita kolchicinu byla hlášena při současném užívání tohoto léku a kolchicinu, zejména u starších osob; některé se vyskytly u pacientů s renální dysfunkcí. U některých takových pacientů došlo k úmrtí.

Časté (1% až 10%): Infekce, kandidóza, pyrexie / horečka, astenie

Postmarketingové zprávy: Otitis media, tablety s prodlouženým uvolňováním toxicita pro stolici, kolchicin

Psychiatrická

Výskyt nespavosti byl podobný u pacientů léčených dávkou 1 až 2 g / den, ale obecně byl asi 3 až 4krát častější u léčených s 4 g / den.

Psychotická porucha, stav zmatenosti, depersonalizace, deprese, dezorientace, manické chování, halucinace, abnormální chování a / nebo abnormální sny obvykle vymizely po vysazení drogy.

Časté (1% až 10%): Nespavost

Méně časté (0,1% až 1%): Úzkost, nervozita, řev, deprese, poruchy spánku

Frekvence není hlášena: Změny chování, noční můry, psychózy

Postmarketingové zprávy: Psychotická porucha, stav zmatenosti, depersonalizace, dezorientace, halucinace, deprese, manické chování, abnormální chování, abnormální sny

Metabolické

Zvýšená alkalická fosfatáza (vyšší než 5násobek ULN) byla hlášena až u 2% pacientů.

Hypoglykémie byla hlášena u pacientů užívajících perorální hypoglykemické látky nebo inzulín.

Časté (1% až 10%): Zvýšená alkalická fosfatáza

Méně časté (0,1% až 1%): Anorexie, snížená chuť k jídlu, zvýšená hladina LDH v krvi

Postmarketingové zprávy: Hypoglykémie

Respirační

Časté (1% až 10%): Dyspnoe, rýma, zvýšený kašel, faryngitida, astma

Méně časté (0,1 % až 1%): Epistaxe, plicní embolie

Frekvence není hlášena: Laryngismus

Výskyt dušnosti byl podobný u pacientů léčených dávkou 1 až 2 g / den, ale obecně se jednalo o 3 až 4krát častější u pacientů léčených 4 g / den.

Oční

Časté (1% až 10%): Konjunktivitida

Méně časté (0,1 % až 1%): fotofobie

Velmi vzácné (méně než 0,01%): uveitida

Frekvence není hlášena: zákal rohovky

Uveitida byla hlášena primárně u pacienti léčení současně rifabutinem; většina případů byla reverzibilní.

Případ zákalu rohovky byl hlášen u pacienta s bakteriemií AIDS a Mycobacterium avium complex. Oční příznaky a příznaky pacienta ustoupily po substituci azithromycinem.

Renální

Méně časté (0,1% až 1%): Zvýšený BUN, zvýšený kreatinin v séru, zvýšená močovina v krvi, zvýšený kreatinin v krvi

Frekvence není hlášena: Akutní selhání ledvin

Postmarketingové zprávy: Intersticiální nefritida, selhání ledvin

Byla hlášena zvýšená BUN (vyšší než 50 mg / dL) u méně než 1% pacientů.

Muskuloskeletální

Méně časté (0,1% až 1%): myalgie, svalové křeče, nuchální rigidita, muskuloskeletální ztuhlost, artralgie, bolesti zad

Postmarketingové zprávy: Myopatie, rhabdomyolýza

V některých případech rhabdomyolýzy byl tento lék podáván současně se statiny, fibráty, kolchicinem nebo alopurinolem.

Genitourinární

Méně časté (0,1% až 1%): Vaginální infekce

Postmarketingové zprávy: Abnormální barva moči (spojená se selháním jater), dysurie

Imunologická

Vzácné (0,01% až 0,1%): Leukocytoklastická vaskulitida

Často kladené otázky

• Mohu při užívání klarithromycinu pít alkohol?
• Jaká jsou nejlepší antibiotika pro zápal plic?
• Jaká je nejlepší antibiotika k léčbě streptokoků?
• Lze klarithromycin použít k léčbě infekce močových cest?

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit úřadu FDA.

Zřeknutí se lékařských údajů