Revisado clinicamente por Drugs.com. Última atualização em 12 de setembro de 2020.

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• Perguntas frequentes

Em resumo

Os efeitos colaterais comumente relatados da claritromicina incluem: disgeusia. Veja abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.

Para o consumidor

Aplica-se à claritromicina: pó oral para suspensão, comprimido oral, comprimido oral de liberação prolongada

Efeitos colaterais que requerem atenção médica imediata

Junto com seus efeitos necessários, a claritromicina pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Verifique com seu médico imediatamente se algum dos seguintes efeitos colaterais ocorrer durante o tratamento com claritromicina:

Menos comum

• Calafrios
• tosse
• febre
• rouquidão
• dor lombar ou lateral
• micção dolorosa ou difícil

Rara

• Febre com ou sem calafrios
• coceira, erupção cutânea
• náuseas
• fortes cólicas e dores estomacais
• sensibilidade estomacal
• sangramento ou hematomas incomuns
• vômitos
• diarreia aquosa e intensa, que também pode ser sangrenta
• olhos ou pele amarelados

Incidência desconhecida

• Ansiedade
• fezes pretas como alcatrão
• bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
• visão turva
• dor ou desconforto no peito
• bancos cor de argila
• confusão sobre identidade, lugar e tempo
• pele fria e pálida
• urina escura
• depressão
• dificuldade em engolir
• tonturas
• desmaios
• rápido, batimento cardíaco ou pulso lento, acelerado ou irregular
• sensação de irrealidade
• sensação de que outras pessoas estão observando você ou controlando seu comportamento
• sensação de que outras pessoas podem ouvir seus pensamentos
• sentir, ver ou ouvir coisas que não existem
• urticária
• aumento da fome
• dores nas articulações ou músculos
• fezes claras
• perda de apetite
• pesadelos
• inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, rosto, lábios ou língua
• desmaios recorrentes
• lesões cutâneas vermelhas, muitas vezes com um centro roxo
• olhos vermelhos irritados
• vermelhidão, inchaço ou dor do língua
• convulsões
• sensação de distanciamento de si mesmo ou do corpo
• humor severo ou alterações mentais
• tremores
• erupções na pele
• fala arrastada
• dor de garganta
• dor s, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
• dor de estômago
• glândulas inchadas
• aperto no peito
• odor de hálito desagradável
• comportamento incomum
• cansaço ou fraqueza incomum
• vômito de sangue

Efeitos colaterais que não requerem tratamento médico imediato atenção

Alguns efeitos colaterais da claritromicina podem ocorrer e geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode informá-lo sobre as maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.

Verifique com seu profissional de saúde se algum dos efeitos colaterais a seguir continua ou incomoda ou se você tem alguma dúvida sobre eles:

Menos comum

• Arroto
• sensação de inchaço ou plenitude
• mudança na sensação do paladar
• excesso de ar ou gases no estômago ou intestinos
• dor de cabeça
• azia
• indigestão
• diarréia leve
• gases expelidos

Incidência desconhecida

• Alteração no sentido do olfato
• toque contínuo ou zumbido ou outro ruído inexplicável nos ouvidos
• sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
• perda de audição
• tontura
• perda do paladar
• alterações de humor ou mentais
• sensação de girar
• tremores nas pernas, braços, mãos ou pés
• boca ou língua feridas
• inchaço ou inflamação da boca
• descoloração da língua
• descoloração dos dentes
• dificuldade para dormir
• perda de peso

Para profissionais de saúde

Aplica-se à claritromicina: pó oral para reconstituição, comprimido oral, comprimido oral de liberação estendida

Geral

Os efeitos colaterais mais comuns foram dor abdominal / desconforto, diarréia, náusea, vômito e disgeusia / perversão do paladar.

Em pacientes imunocomprometidos tratados com doses mais altas deste medicamento (1 a 2 g / dia), os efeitos colaterais mais comuns foram náuseas, vômitos, perversão do paladar, dor abdominal, diarreia, erupção cutânea, flatulência, dor de cabeça, constipação, distúrbios auditivos, aumento de AST e aumento de ALT.

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): disgeusia / perversão do paladar (até 16%)

Comum (1% a 10%) : Dor de cabeça, tontura

Incomum (0,1% a 1%): perda de consciência, discinesia, sonolência, deficiência auditiva, zumbido, tremor, vertigem

Frequência não relatada: Novo início de sintomas de síndrome miastênica, exacerbação dos sintomas de miastenia gravis, distúrbio auditivo, muzziness

Relatórios pós-comercialização: convulsões, ageusia, parosmia / perversão do cheiro, anosmia, parestesia, surdez, hipercinesia

Surdez foi relatado principalmente em mulheres idosas e era geralmente reversível.

Gastrointestinal

A incidência de boca seca foi semelhante para pacientes tratados com 1 a 2 g / dia, mas foi geralmente cerca de 3 a 4 vezes mais frequente para aqueles tratados com 4 g / dia.

A gravidade da colite pseudomembranosa variou de leve a fatal.

A descoloração dos dentes era geralmente reversível com limpeza dentária profissional após o d tapete foi interrompido.

Muito comuns (10% ou mais): náuseas (até 12,3%)

Pouco frequentes (0,1% a 1%): glossite, estomatite, esofagite, gastroesofágico doença de refluxo, gastrite, proctalgia, distensão abdominal, boca seca, eructação, gastroenterite, hemorragia gastrointestinal, sangramento nas gengivas, fezes com sangue

Frequência não relatada: diarreia associada a Clostridium difficile (variando de diarreia leve a colite fatal) , pancreatite

Relatórios pós-comercialização: pancreatite aguda, descoloração da língua, descoloração dos dentes, colite pseudomembranosa, enterite

Local

Muito comuns (10% ou mais): injeção flebite no local da injeção

Comum (1% a 10%): dor no local da injeção, inflamação no local da injeção, sensibilidade no local de administração

Frequência não relatada: dor no local da punção do vaso

Esses efeitos colaterais são específicos para a formulação IV.

Hepático

AST elevada (maior que 5 vezes o limite superior do normal) e ALT (maior que 5 x LSN) foram relatados em até 4% e até 3% dos pacientes, respectivamente.

Disfunção hepática (às vezes grave e geralmente reversível), incluindo aumento das enzimas hepáticas e hepatite hepatocelular e / ou colestática, com ou sem icterícia foram relatados. Em alguns casos, foi relatada insuficiência hepática com desfecho fatal e geralmente associada a doenças subjacentes graves (por exemplo, doença hepática preexistente) e / ou medicamentos concomitantes (por exemplo, agentes hepatotóxicos).

Induzido por drogas a hepatotoxicidade foi rara e tipicamente associada a doses mais altas (1 a 2 g / dia) e níveis séricos elevados de drogas. O padrão de elevação da enzima era geralmente colestático com elevações mínimas de AST e ALT.

Comum (1% a 10%): AST elevada, ALT elevada, teste de função hepática anormal

Incomum ( 0,1% a 1%): Colestase, hepatite (os sintomas incluem anorexia, icterícia, urina escura, prurido, abdômen sensível), aumento da bilirrubina sanguínea, GGT elevada, bilirrubina direta elevada, disfunção hepática (incluindo aumento das enzimas hepáticas), hepatite e colestase ou sem icterícia

Frequência não relatada: hepatite hepatocelular e / ou colestática (com ou sem icterícia), hepatotoxicidade induzida por drogas, insuficiência hepática fulminante

Relatórios pós-comercialização: insuficiência hepática, icterícia hepatocelular , reações adversas relacionadas a disfunção hepática, função hepática anormal, anormalidades hepáticas

Hipersensibilidade

Comum (1% a 10%): reação anafilactoide

Pouco comum (0,1 % a 1%): Hipersensibilidade, reações alérgicas

Relatórios pós-comercialização: Reação anafilática cção, angioedema

As reações alérgicas variam de urticária e erupções cutâneas leves a casos raros de anafilaxia.

Mulher de 92 anos internada por insuficiência cardíaca e infiltrado no lobo superior direito foi iniciado com claritromicina 500 mg. No dia seguinte, o medicamento foi descontinuado e antibióticos intravenosos foram iniciados devido à persistência da febre. Ela recebeu apenas 1 dose desse medicamento. No 6º dia de internação, o paciente estava afebril, os antibióticos intravenosos foram interrompidos e o medicamento foi reiniciado. Duas horas após a dose, a paciente desenvolveu inchaço nos lábios, mandíbula, língua, boca e rosto. O paciente recebeu difenidramina e a claritromicina foi suspensa. Ela recebeu alta no dia seguinte.

Cardiovascular

Comum (1% a 10%): Vasodilatação, flebite

Incomum (0,1% a 1%): ECG QT prolongado, parada cardíaca, fibrilação atrial, extrassístoles, palpitações

Raro (0,01% a 0,1%): Arritmia

Frequência não relatada: prolongamento do intervalo QT

Relatórios pós-comercialização: arritmia ventricular, taquicardia ventricular, torsades de pointes, hemorragia

Hematológica

Comum (1% a 10%): leucócitos diminuídos, contagem de plaquetas diminuída, hemoglobina diminuída

Incomum (0.1% a 1%): Leucopenia, neutropenia, trombocitemia, eosinofilia, aumento do tempo de protrombina

Frequência não relatada: Granulocitopenia, redução do tempo de protrombina

Relatórios pós-comercialização: Trombocitopenia, agranulocitose prolongada tempo de protrombina, contagem de leucócitos diminuída, INR aumentado

Dermatológico

Comum (1% a 10%): erupção cutânea, hiperidrose, prurido

Relatórios pós-comercialização: Stevens- Síndrome de Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), púrpura de Henoch-Schonlein, acne, erisipela, eritrasma

Outro

Muitos relatos de comprimidos de liberação prolongada nas fezes ocorreu em pacientes com distúrbios anatômicos (incluindo ileostomia ou colostomia) ou funcionais gastrointestinais com tempos de trânsito gastrointestinal encurtados. Em vários relatos, resíduos de comprimidos ocorreram no contexto de diarreia.

A toxicidade da colchicina foi relatada com o uso concomitante desta droga e colchicina, especialmente em idosos; alguns ocorreram em pacientes com disfunção renal. A morte ocorreu em alguns desses pacientes.

Comum (1% a 10%): infecção, candidíase, pirexia / febre, astenia

Relatórios pós-comercialização: otite média, comprimidos de liberação prolongada em as fezes, toxicidade da colchicina

Psiquiátrica

A incidência de insônia foi semelhante para pacientes tratados com 1 a 2 g / dia, mas foi geralmente cerca de 3 a 4 vezes mais frequente para aqueles tratados com 4 g / dia.

Transtorno psicótico, estado confusional, despersonalização, depressão, desorientação, comportamento maníaco, alucinação, comportamento anormal e / ou sonhos anormais geralmente resolvidos depois que o medicamento foi interrompido.

Comum (1% a 10%): insônia

Incomum (0,1% a 1%): ansiedade, nervosismo, gritos, depressão, distúrbios do sono

Frequência não relatada: Mudanças comportamentais, pesadelos, psicose

Relatórios pós-comercialização: transtorno psicótico, estado confusional, despersonalização, desorientação, alucinação, depressão, comportamento maníaco, comportamento anormal, sonhos anormais

Metabólica

Aumento de fosfatase alcalina (maior que 5 x LSN) foi relatado em até 2% dos pacientes.

Hipoglicemia foi relatada em pacientes recebendo agentes hipoglicêmicos orais ou insulina.

Comum (1% a 10%): fosfatase alcalina aumentada

Incomum (0,1% a 1%): anorexia, diminuição do apetite, aumento da LDH no sangue

Relatórios de pós-comercialização: hipoglicemia

respiratória

Comum (1% a 10%): dispneia, rinite, tosse aumentada, faringite, asma

Incomum (0,1 % a 1%): Epistaxe, embolia pulmonar

Frequência não relatada: laringismo

A incidência de dispneia foi semelhante para pacientes tratados com 1 a 2 g / dia, mas geralmente era cerca de 3 a 4 vezes mais frequente para aqueles tratados com 4 g / dia.

Ocular

Comum (1% a 10%): Conjuntivite

Incomum (0,1 % a 1%): Fotofobia

Muito raro (menos de 0,01%): Uveíte

Frequência não relatada: opacidades da córnea

Uveíte foi relatada principalmente em pacientes tratados com rifabutina concomitante; a maioria dos casos era reversível.

Um caso de opacidades da córnea foi relatado em um paciente com AIDS e bacteremia do complexo Mycobacterium avium. Os sinais e sintomas oculares do paciente foram resolvidos após a substituição com azitromicina.

Renal

Incomum (0,1% a 1%): BUN elevado, creatinina sérica elevada, ureia sanguínea aumentada, aumentada creatinina sangüínea

Freqüência não relatada: insuficiência renal aguda

Relatórios pós-comercialização: nefrite intersticial, insuficiência renal

Foi relatado BUN elevado (maior que 50 mg / dL) em menos de 1% dos pacientes.

Musculoesquelético

Incomum (0,1% a 1%): mialgia, espasmos musculares, rigidez nucal, rigidez musculoesquelética, artralgia, dor nas costas

Relatórios pós-comercialização: miopatia, rabdomiólise

Em alguns casos de rabdomiólise, este medicamento foi coadministrado com estatinas, fibratos, colchicina ou alopurinol.

Geniturinário

Incomum (0,1% a 1%): infecção vaginal

Relatórios pós-comercialização: cor da urina anormal (associada a insuficiência hepática), disúria

Imunológica

Rara (0,01% a 0,1%): vasculite leucocitoclástica

Perguntas frequentes

• Posso beber álcool enquanto tomo claritromicina?
• Quais são os melhores antibióticos para pneumonia?
• Qual é o melhor antibiótico para tratar faringite estreptocócica?
• A claritromicina pode ser usada para tratar ITU?

Mais informações

Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos colaterais podem não ser relatados. Você pode denunciá-los ao FDA.

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