Samenvatting
Het Lennox-Gastaut-syndroom blijft een grote uitdaging vormen voor kinderen en volwassenen met het syndroom, hun families en hun verzorgers. Er is veel meer onderzoek nodig om alle soorten betere therapieën te identificeren.
Nieuwe vorderingen op het gebied van detectie, registratie en alarmering van aanvallen, evenals andere veiligheids- en beschermingsmiddelen, zijn wegen die verdere aandacht behoeven van families, gezondheid zorgverleners en onderzoekers. Dit soort behandelingen en diensten kan het veiligheidsbeheer en de kwaliteit van leven van mensen met LGS en hun verzorgers verbeteren.
- Ontdek wat er gebeurt in een klinische proef en waarom het belangrijk is om deel te nemen
- Zoek een klinische proef
- Lees meer over onze inspanningen om innovatie te bevorderen om gezinnen te helpen in een tijdsbestek dat ertoe doet. Doneer nu om dit belangrijke werk te steunen.
- Verken de Epilepsy Pipeline Tracker voor informatie over epilepsietherapieën in verschillende ontwikkelingsstadia.
- Bekijk de Device-apedia, een online doorzoekbare catalogus van apparaten en apps die worden ontwikkeld voor epilepsie
Middelen en ondersteuning
LGS Foundation verbetert de levens van mensen die getroffen zijn door het Lennox-Gastaut-syndroom door middel van onderzoek, gezinsondersteuningsprogramma’s, evenementen en webinars , conferenties en ander onderwijs.
- Meer informatie over LGS
- Hoeveel mensen leven met LGS in de VS? Kijk hier.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) bij de National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastaut-syndroom GS
Van de industrie
- LGS Together ondersteund door Lundbeck in de VS
- Leven met LGS ondersteund door Eisai, Inc.
Lees meer over de rol van inbeslagnames en download het volgende feit om te bepalen wat het beste bij u of uw geliefde past
Vind speciale zorg in een epilepsiecentrum
Bekijk dit webinar opgenomen in december 2014 over het Lennox-Gastaut Syndroom. De sprekers waren Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD en Angel Hernandez MD.
