概要

レノックス・ガストー症候群は、子供と大人に大きな課題を提示し続けています症候群、彼らの家族、そして彼らの介護者と。すべてのタイプのより良い治療法を特定するには、さらに多くの研究が必要です。

発作の検出、記録、警告、およびその他の安全装置と保護装置の新しい進歩は、家族、健康によるさらなる注意が必要な手段です。ケア提供者、および研究者。これらの種類の治療とサービスは、LGSを持つ人々とその介護者の安全管理と生活の質を向上させることができます。

• 臨床試験で何が起こり、なぜ参加することが重要なのかを調べます
• 臨床試験を見つける
• 重要な時間枠で家族を支援するためのイノベーションを推進するための取り組みについて学びます。この重要な作業をサポートするために今すぐ寄付してください。
• 開発のさまざまな段階でのてんかん治療に関する情報については、てんかんパイプライントラッカーを調べてください
• デバイスのオンライン検索可能なカタログであるデバイス-apediaをチェックしてくださいてんかんのために開発されているアプリ

リソースとサポート

LGS Foundationは、研究、家族支援プログラム、イベント、ウェビナーを通じて、レノックス・ガストー症候群の影響を受けた人々の生活を改善します、会議、その他の教育。

• LGSの詳細
• 米国では何人の人がLGSと一緒に暮らしていますか？こちらをご覧ください。

国立衛生研究所（NIH）の国立神経障害脳卒中研究所（NINDS）レノックスガストー症候群GS

業界から

• 米国のルンドベックがサポートするLGSTogether
• Eisai、Inc。がサポートするLGSとの生活

発作アラートの役割について学び、次の事実をダウンロードしますあなたまたはあなたの愛する人に最適なものを決定するためのシート

てんかんセンターで専門医療を見つける

2014年12月にレノックスガストー症候群で記録されたこのウェビナーをご覧ください。スピーカーは、ミネソタ州のPatty Osborne ShaferRNでした。デビッドM.フィッカーMDとエンジェルヘルナンデスMD。