Sammendrag
Lennox-Gastaut syndrom fortsetter å gi store utfordringer for barn og voksne med syndromet, deres familier og deres omsorgspersoner. Mye mer forskning er nødvendig for å identifisere bedre behandlinger av alle typer.
Nye fremskritt innen deteksjon, opptak og varsling av anfall, samt andre sikkerhets- og beskyttelsesutstyr, er veier som trenger ytterligere oppmerksomhet fra familier, helse omsorgsleverandører og forskere. Denne typen behandlinger og tjenester kan forbedre sikkerhetsstyring og livskvalitet for mennesker med LGS og deres omsorgspersoner.
- Finn ut hva som skjer i en klinisk studie og hvorfor det er viktig å delta
- Finn en klinisk prøve
- Lær om vår innsats for å fremme innovasjon for å hjelpe familier i en tidsramme som betyr noe. Doner nå for å støtte dette viktige arbeidet.
- Utforsk Epilepsy Pipeline Tracker for informasjon om epilepsiterapier i forskjellige utviklingsstadier
- Sjekk Device-apedia, en online søkbar katalog med enheter og apper som utvikles for epilepsi
Ressurser og støtte
LGS Foundation forbedrer livene til mennesker som er rammet av Lennox-Gastaut syndrom gjennom forskning, familie støtteprogrammer, arrangementer, webinarer , konferanser og annen utdanning.
- Lær mer om LGS
- Hvor mange mennesker bor med LGS i USA? Finn ut her.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ved National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastaut syndromGS
Fra industri
- LGS sammen støttet av Lundbeck i USA
- Bor med LGS støttet av Eisai, Inc.
Lær om rollen som krisesvarsler og last ned følgende fakta ark for å bestemme den beste passformen for deg eller din kjære
Finn spesialbehandling på et epilepsisenter
Se dette webseminaret spilt inn i desember 2014 om Lennox-Gastaut-syndrom. Foredragsholderne var Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD og Angel Hernandez MD.
