Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)

  • Die Unterstützung anderer Familien, die mit LGS leben, kann von unschätzbarem Wert sein. Wenden Sie sich an Familienorganisationen wie die LGS Foundation, um Unterstützung, Verbindung, Ressourcen und Dienstleistungen zu erhalten.
  • Zusammenfassung

    Das Lennox-Gastaut-Syndrom stellt Kinder und Erwachsene weiterhin vor große Herausforderungen mit dem Syndrom, ihren Familien und ihren Betreuern. Viel mehr Forschung ist erforderlich, um bessere Therapien aller Art zu identifizieren.

    Neue Fortschritte bei der Erkennung, Aufzeichnung und Alarmierung von Anfällen sowie bei anderen Sicherheits- und Schutzvorrichtungen sind Wege, die von der Familie und der Gesundheit weiter untersucht werden müssen Leistungserbringer und Forscher. Diese Arten von Behandlungen und Dienstleistungen können das Sicherheitsmanagement und die Lebensqualität von Menschen mit LGS und ihren Betreuern verbessern.

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    Ressourcen und Support

    Die LGS Foundation verbessert das Leben von Menschen, die vom Lennox-Gastaut-Syndrom betroffen sind, durch Forschung, Programme zur Unterstützung von Familien, Veranstaltungen und Webinare , Konferenzen und andere Bildungseinrichtungen.

    • Erfahren Sie mehr über LGS
    • Wie viele Menschen leben mit LGS in den USA? Hier herausfinden.

    Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall (NINDS) an den Lennox-Gastaut-Syndromen der National Institutes of Health (NIH )GS

    Aus der Industrie

    • LGS Together unterstützt von Lundbeck in den USA
    • Leben mit LGS, unterstützt von Eisai, Inc.

    Erfahren Sie mehr über die Rolle von Anfallswarnungen und laden Sie die folgenden Fakten herunter Blatt, um die beste Passform für Sie oder Ihre Angehörigen zu ermitteln

    Finden Sie eine Spezialbehandlung in einem Epilepsiezentrum

    Sehen Sie sich dieses Webinar an, das im Dezember 2014 über das Lennox-Gastaut-Syndrom aufgezeichnet wurde. Die Sprecher waren Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD und Angel Hernandez MD.

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