Shrnutí
Lennox-Gastautův syndrom nadále představuje velké výzvy pro děti i dospělé se syndromem, jejich rodinami a jejich pečovateli. Je zapotřebí mnohem více výzkumu k identifikaci lepších terapií všech typů.
Nové pokroky v detekci, záznamu a výstrahách záchvatů, jakož i další bezpečnostní a ochranné prostředky, jsou způsoby, které vyžadují další pozornost ze strany rodin, zdraví poskytovatelé péče a výzkumní pracovníci. Tyto typy léčby a služeb mohou zlepšit řízení bezpečnosti a kvalitu života lidí s LGS a jejich pečovatelů.
- Zjistěte, co se děje v klinickém hodnocení a proč je důležité se účastnit
- Najděte klinické hodnocení
- Zjistěte více o našich snahách o pokrok v inovacích, abychom pomohli rodinám v časovém rámci, na kterém záleží. Přispějte nyní na podporu této důležité práce.
- Prozkoumejte Epilepsy Pipeline Tracker, kde najdete informace o terapiích epilepsie v různých fázích vývoje.
- Podívejte se na Device-apedia, online prohledávatelný katalog zařízení a aplikace vyvíjené pro epilepsii
Zdroje a podpora
LGS Foundation zlepšuje životy lidí postižených Lennox-Gastautovým syndromem prostřednictvím výzkumu, programů podpory rodiny, akcí, webinářů , konference a další vzdělávání.
- Další informace o LGS
- Kolik lidí žije s LGS v USA? Zjistěte zde.
Národní institut neurologických poruch a mozkových příhod (NINDS) při National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastautův syndrom GS
Z průmyslu
- LGS Společně podporováno společností Lundbeck v USA
- Život s LGS podporován společností Eisai, Inc.
Zjistěte více o roli výstrah zabavení a stáhněte si následující skutečnost list k určení toho, který se pro vás nebo vaši blízkou nejlépe hodí.
Najděte speciální péči v centru epilepsie
Podívejte se na tento webinář zaznamenaný v prosinci 2014 o Lennox-Gastautově syndromu. Řečníky byly Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD a Angel Hernandez MD.
