Syndrome de Lennox-Gastaut (LGS)

  • Obtenir le soutien d’autres familles vivant avec le LGS peut être inestimable. Contactez des organisations familiales comme la Fondation LGS pour obtenir du soutien, des liens, des ressources et des services.
  • Résumé

    Le syndrome de Lennox-Gastaut continue de présenter de grands défis pour les enfants et les adultes avec le syndrome, leurs familles et leurs soignants. Beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour identifier de meilleures thérapies de tous types.

    Les nouvelles avancées en matière de détection, d’enregistrement et d’alerte des crises, ainsi que d’autres dispositifs de sécurité et de protection, sont des pistes qui nécessitent une plus grande attention de la part des familles et de la santé. fournisseurs de soins et chercheurs. Ces types de traitements et de services peuvent améliorer la gestion de la sécurité et la qualité de vie des personnes atteintes de LGS et de leurs soignants.

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    • Découvrez nos efforts pour faire progresser l’innovation afin d’aider les familles dans un laps de temps qui compte. Faites un don maintenant pour soutenir ce travail important.
    • Explorez Epilepsy Pipeline Tracker pour obtenir des informations sur les thérapies contre l’épilepsie à différents stades de développement
    • Consultez le Device-apedia, un catalogue de dispositifs consultable en ligne et des applications en cours de développement pour l’épilepsie

    Ressources et soutien

    La Fondation LGS améliore la vie des personnes touchées par le syndrome de Lennox-Gastaut grâce à la recherche, aux programmes de soutien aux familles, aux événements et aux webinaires , conférences et autres formations.

    • En savoir plus sur LGS
    • Combien de personnes vivent avec LGS aux États-Unis? Découvrez ici.

    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) at the National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastaut syndromeGS

    De l’industrie

    • LGS Together pris en charge par Lundbeck aux États-Unis
    • Living with LGS pris en charge par Eisai, Inc.

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    Regardez ce webinaire enregistré en décembre 2014 sur le syndrome de Lennox-Gastaut. Les orateurs étaient Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD et Angel Hernandez MD.

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