Resumen
El síndrome de Lennox-Gastaut continúa presentando grandes desafíos para niños y adultos con el síndrome, sus familias y sus cuidadores. Se necesita mucha más investigación para identificar mejores terapias de todo tipo.
Los nuevos avances en la detección, registro y alerta de convulsiones, así como otros dispositivos de seguridad y protección, son vías que necesitan mayor atención por parte de las familias, proveedores de atención e investigadores. Estos tipos de tratamientos y servicios pueden mejorar la gestión de la seguridad y la calidad de vida de las personas con LGS y sus cuidadores.
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- Explore Epilepsy Pipeline Tracker para obtener información sobre las terapias de la epilepsia en varias etapas de desarrollo
- Consulte Device-apedia, un catálogo de dispositivos en línea que se puede buscar y aplicaciones que se están desarrollando para la epilepsia
Recursos y apoyo
La Fundación LGS mejora la vida de las personas afectadas por el síndrome de Lennox-Gastaut a través de investigaciones, programas de apoyo familiar, eventos, seminarios web , conferencias y otra educación.
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- ¿Cuántas personas viven con LGS en los EE. UU.? Descúbrelo aquí.
Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) Síndrome de Lennox-Gastaut GS
De la industria
- LGS Together respaldado por Lundbeck en los EE. UU.
- Vivir con LGS respaldado por Eisai, Inc.
Obtenga información sobre el papel de las alertas de convulsiones y descargue el siguiente hecho hoja para determinar la mejor opción para usted o su ser querido
Busque atención especializada en un centro de epilepsia
Vea este seminario web grabado en diciembre de 2014 sobre el síndrome de Lennox-Gastaut. Los oradores fueron Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD y Angel Hernandez MD.
