Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 12 september 2020.

• Consument
• Professioneel
• Veelgestelde vragen

Samenvatting

Vaak gemelde bijwerkingen van claritromycine zijn onder meer: dysgeusie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor claritromycine: oraal poeder voor suspensie, orale tablet, orale tablet verlengde afgifte

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de benodigde effecten kan claritromycine enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan het zijn dat ze medische aandacht nodig hebben als ze zich voordoen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van claritromycine:

Minder vaak voorkomend

• Rillingen
• hoest
• koorts
• heesheid
• lage rug- of zijpijn
• pijnlijk of moeilijk plassen

Zelden

• Koorts met of zonder koude rillingen
• jeuk, huiduitslag
• misselijkheid
• ernstige maagkrampen en pijn
• gevoelige maag
• ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
• braken
• waterige en ernstige diarree, die ook bloederig kan zijn
• gele ogen of huid

Incidentie niet bekend

• Angst
• zwarte, teerachtige ontlasting
• blaarvorming, afschilfering of loskomen van de huid
• wazig zicht
• pijn of ongemak op de borst
• kleikleurige ontlasting
• verwarring over identiteit, plaats en tijd
• koele, bleke huid
• donkere urine
• depressie
• moeite met slikken
• duizeligheid
• flauwvallen
• snel, langzame, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
• gevoel van onwerkelijkheid
• het gevoel hebben dat anderen naar je kijken of je gedrag beheersen
• het gevoel hebben dat anderen je gedachten kunnen horen
• dingen voelen, zien of horen die er niet zijn
• galbulten
• toegenomen honger
• gewrichts- of spierpijn
• lichtgekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• nachtmerries
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
• herhaaldelijk flauwvallen
• rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
• rode, geïrriteerde ogen
• roodheid, zwelling of pijn van de tong
• toevallen
• gevoel van onthechting van zichzelf of lichaam
• ernstige gemoedstoestand of mentale veranderingen
• beverigheid
• huiduitslag
• onduidelijke spraak
• keelpijn
• pijnlijk s, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
• maagpijn
• gezwollen klieren
• beklemming op de borst
• onaangename ademgeur
• ongebruikelijk gedrag
• ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
• bloed braken

Bijwerkingen waarvoor geen onmiddellijke medische behandeling vereist is aandacht

Er kunnen enkele bijwerkingen van claritromycine optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen als uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw zorgverlener kan u wellicht ook vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als je hebt er vragen over:

Minder vaak voorkomend

• Boeren
• opgeblazen of vol gevoel
• verandering in smaaksensatie
• overtollige lucht of gas in de maag of darmen
• hoofdpijn
• brandend maagzuur
• indigestie
• milde diarree
• passerend gas

Incidentie niet bekend

• Verandering in reukvermogen
• voortdurend rinkelen of zoemen of andere onverklaarbaar geluid in de oren
• gevoel van constante beweging van zichzelf of omgeving
• gehoorverlies
• duizeligheid
• smaakverlies
• stemmings- of mentale veranderingen
• gevoel van ronddraaien
• beven in de benen, armen, handen of voeten
• pijnlijke mond of tong
• zwelling of ontsteking van de mond
• verkleuring van de tong
• verkleuring van de tanden
• moeite met slapen
• gewichtsverlies

Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Geldt voor claritromycine: poeder voor oraal gebruik voor reconstitutie, orale tablet, verlengde afgifte van orale tablet

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren buikpijn / ongemak, diarree, misselijkheid, braken en dysgeusie / smaakvervorming.

Bij immuungecompromitteerde patiënten die werden behandeld met hogere doses van dit medicijn (1 tot 2 g / dag), waren de meest voorkomende bijwerkingen misselijkheid, braken, smaakvervorming, buikpijn, diarree, huiduitslag, flatulentie, hoofdpijn, obstipatie, gehoorstoornis, verhoogde ASAT en verhoogde ALAT.

Zenuwstelsel

Zeer vaak (10% of meer): dysgeusie / smaakvervorming (tot 16%)

Vaak (1% tot 10%) : Hoofdpijn, duizeligheid

Soms (0,1% tot 1%): bewustzijnsverlies, dyskinesie, slaperigheid, gehoorstoornis, oorsuizen, tremor, duizeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: nieuw begin van symptomen van myasthenisch syndroom, verergering van symptomen van myasthenia gravis, gehoorstoornis, muzziness

Postmarketingrapporten: convulsies, ageusie, parosmie / stankvervorming, anosmie, paresthesie, doofheid, hyperkinesie

Doofheid werd voornamelijk gemeld bij oudere vrouwen en was meestal omkeerbaar.

Gastro-intestinaal

De incidentie van droge mond was vergelijkbaar bij patiënten die werden behandeld met 1 tot 2 g / dag, maar was over het algemeen ongeveer 3 tot 2 g / dag. 4 keer zo vaak voor degenen die werden behandeld met 4 g / dag.

De ernst van pseudomembraneuze colitis varieerde van mild tot levensbedreigend.

Tandverkleuring was meestal omkeerbaar met professionele gebitsreiniging na De d tapijt is gestopt.

Zeer vaak (10% of meer): misselijkheid (tot 12,3%)

Soms (0,1% tot 1%): glossitis, stomatitis, oesofagitis, gastro-oesofageale refluxziekte, gastritis, proctalgie, opgezette buik, droge mond, oprispingen, gastro-enteritis, gastro-intestinale bloeding, bloedend tandvlees, met bloed bevlekte ontlasting

Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile-gerelateerde diarree (variërend van milde diarree tot fatale colitis) , pancreatitis

Postmarketingrapporten: acute pancreatitis, tongverkleuring, tandverkleuring, pseudomembraneuze colitis, enteritis

Lokaal

Zeer vaak (10% of meer): injectie flebitis op de plaats

Vaak (1% tot 10%): pijn op de injectieplaats, ontsteking op de injectieplaats, gevoeligheid op de plaats van toediening

Frequentie niet gerapporteerd: pijn op de punctieplaats in het bloedvat

Deze bijwerkingen zijn specifiek voor de IV-formulering.

Hepatisch

Verhoogde ASAT (meer dan 5 keer de bovengrens van normaal) en ALT (hoger dan 5 x ULN) werden gemeld bij respectievelijk maximaal 4% en maximaal 3% van de patiënten.

Leverdisfunctie (soms ernstig en meestal reversibel), inclusief verhoogde leverenzymen en hepatocellulaire en / of cholestatische hepatitis, met of zonder geelzucht zijn gemeld. In sommige gevallen is leverfalen met fatale afloop gemeld en in het algemeen in verband gebracht met ernstige onderliggende ziekten (bijv. Reeds bestaande leverziekte) en / of gelijktijdige medicatie (bijv. Hepatotoxische middelen).

Door geneesmiddelen geïnduceerd hepatotoxiciteit was zeldzaam en werd doorgaans geassocieerd met hogere doses (1 tot 2 g / dag) en hoge serumconcentraties van geneesmiddelen. Het patroon van verhogingen van enzymen was gewoonlijk cholestatisch met minimale verhogingen van ASAT en ALAT.

Vaak (1% tot 10%): verhoogde ASAT, verhoogde ALAT, abnormale leverfunctietest

Soms ( 0,1% tot 1%): cholestase, hepatitis (symptomen omvatten anorexia, geelzucht, donkere urine, pruritus, gevoelige buik), verhoogd bloedbilirubine, verhoogd GGT, verhoogd direct bilirubine, leverdisfunctie (inclusief verhoogde leverenzymen), hepatitis en cholestase met of zonder geelzucht

Frequentie niet gerapporteerd: hepatocellulaire en / of cholestatische hepatitis (met of zonder geelzucht), geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, snel optredend leverfalen

Postmarketingrapporten: leverfalen, hepatocellulaire geelzucht , bijwerkingen gerelateerd aan leverdisfunctie, abnormale leverfunctie, leverafwijkingen

Overgevoeligheid

Vaak (1% tot 10%): anafylactoïde reactie

Soms (0,1 % tot 1%): overgevoeligheid, allergische reacties

Postmarketingrapporten: anafylactische reactie ction, angio-oedeem

Allergische reacties varieerden van urticaria en milde huiduitslag tot zeldzame gevallen van anafylaxie.

Een 92-jarige vrouw opgenomen wegens hartfalen en een infiltraat van de rechter bovenkwab werd gestart met claritromycine 500 mg. De volgende dag werd dit medicijn stopgezet en werden IV-antibiotica geïnitieerd vanwege aanhoudende koorts. Ze kreeg slechts 1 dosis van dit medicijn. Op dag 6 van de ziekenhuisopname had de patiënt koorts, werden IV-antibiotica gestopt en werd er opnieuw met dit medicijn gestart. Twee uur na de dosis kreeg de patiënte zwelling in haar lippen, kaak, tong, mond en gezicht. De patiënt kreeg difenhydramine en de claritromycine werd stopgezet. Ze werd de volgende dag ontslagen.

Cardiovasculair

Vaak (1% tot 10%): vasodilatatie, flebitis

Soms (0,1% tot 1%): ECG QT verlengd, hartstilstand, atriumfibrilleren, extrasystolen, hartkloppingen

Zelden (0,01% tot 0,1%): aritmie

Frequentie niet gerapporteerd: QT-intervalverlenging

Postmarketingrapporten: ventriculaire aritmie, ventriculaire tachycardie, torsades de pointes, bloeding

Hematologisch

Vaak (1% tot 10%): verlaagd WBC, verlaagd aantal bloedplaatjes, verlaagd hemoglobine

Soms (0.1% tot 1%): leukopenie, neutropenie, trombocytemie, eosinofilie, verhoogde protrombinetijd

Frequentie niet gerapporteerd: granulocytopenie, verkorting van de protrombinetijd

Postmarketingrapporten: trombocytopenie, agranulocytose, verlengd protrombinetijd, verminderd leukocytenaantal, verhoogde INR

Dermatologisch

Vaak (1% tot 10%): huiduitslag, hyperhidrose, pruritus

Postmarketingrapporten: Stevens- Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), Henoch-Schönlein-purpura, acne, erysipelas, erythrasma

Overig

Veel meldingen van tabletten met verlengde afgifte in de ontlasting trad op bij patiënten met anatomische (inclusief ileostoma of colostoma) of functionele gastro-intestinale stoornissen met verkorte gastro-intestinale transittijden. In verschillende rapporten kwamen tabletresten voor in de context van diarree.

Colchicine-toxiciteit is gemeld bij gelijktijdig gebruik van dit medicijn en colchicine, vooral bij ouderen; sommige kwamen voor bij patiënten met nierinsufficiëntie. Bij sommige van deze patiënten trad de dood op.

Vaak (1% tot 10%): infectie, candidiasis, pyrexie / koorts, asthenie

Postmarketingrapporten: Otitis media, tabletten met verlengde afgifte in de ontlasting, colchicine-toxiciteit

Psychiatrisch

De incidentie van slapeloosheid was vergelijkbaar voor patiënten die werden behandeld met 1 tot 2 g / dag, maar was over het algemeen ongeveer 3 tot 4 keer zo vaak voor degenen die werden behandeld met 4 g / dag.

Psychotische stoornis, verwarde toestand, depersonalisatie, depressie, desoriëntatie, manisch gedrag, hallucinatie, abnormaal gedrag en / of abnormale dromen verdwijnen meestal nadat het medicijn is gestopt.

Vaak (1% tot 10%): slapeloosheid

Soms (0,1% tot 1%): angst, nervositeit, schreeuwen, depressie, slaapstoornissen

Frequentie niet gerapporteerd: Gedragsveranderingen, nachtmerries, psychose

Postmarketingrapporten: psychotische stoornis, verwarde toestand, depersonalisatie, desoriëntatie, hallucinatie, depressie, manisch gedrag, abnormaal gedrag, abnormale dromen

Metabool

Verhoogde alkalische fosfatase (meer dan 5 x ULN) werd gemeld bij maximaal 2% van de patiënten.

Hypoglykemie is gemeld bij patiënten die orale hypoglykemische middelen of insuline.

Vaak (1% tot 10%): verhoogde alkalische fosfatase

Soms (0,1% tot 1%): anorexia, verminderde eetlust, verhoogd bloed LDH

Postmarketingrapporten: hypoglykemie

Ademhaling

Vaak (1% tot 10%): Dyspnoe, rhinitis, toegenomen hoest, faryngitis, astma

Soms (0,1 % tot 1%): Epistaxis, longembolie

Frequentie niet gerapporteerd: Laryngisme

De incidentie van kortademigheid was vergelijkbaar voor patiënten die werden behandeld met 1 tot 2 g / dag, maar was over het algemeen ongeveer 3 tot 4 keer zo vaak voor degenen die worden behandeld met 4 g / dag.

Oculair

Vaak (1% tot 10%): Conjunctivitis

Soms (0,1 % tot 1%): fotofobie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): uveïtis

Frequentie niet gerapporteerd: cornea-troebelingen

Uveïtis werd voornamelijk gemeld bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met rifabutine; de meeste gevallen waren omkeerbaar.

Bij een patiënt met aids en Mycobacterium avium-complex bacteriëmie werd een geval van corneale troebelheid gerapporteerd. De oculaire tekenen en symptomen van de patiënt verdwenen na substitutie met azithromycine.

Nier

Soms (0,1% tot 1%): verhoogd BUN, verhoogd serumcreatinine, verhoogd bloedureum, verhoogd bloedcreatinine

Frequentie niet gerapporteerd: acuut nierfalen

Postmarketingrapporten: interstitiële nefritis, nierfalen

Verhoogde BUN (hoger dan 50 mg / dL) werd gerapporteerd bij minder dan 1% van de patiënten.

Musculoskeletaal

Soms (0,1% tot 1%): Myalgie, spierspasmen, nekstijfheid, musculoskeletale stijfheid, artralgie, rugpijn

Postmarketingrapporten: myopathie, rabdomyolyse

In sommige gevallen van rabdomyolyse werd dit medicijn gelijktijdig toegediend met statines, fibraten, colchicine of allopurinol.

urogenitaal

Ongewoon (0,1% tot 1%): vaginale infectie

Postmarketingrapporten: abnormale urinekleur (geassocieerd met leverfalen), dysurie

Immunologisch

Zelden (0,01% tot 0,1%): leukocytoclastische vasculitis

Veelgestelde vragen

• Mag ik alcohol drinken tijdens het gebruik van claritromycine?
• Wat zijn de beste antibiotica voor longontsteking?
• Wat is het beste antibioticum om keelontsteking te behandelen?
• Kan claritromycine worden gebruikt om UTI’s te behandelen?

Verdere informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie die op deze pagina wordt weergegeven, van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gerapporteerd. U kunt ze melden bij de FDA.

Medische disclaimer