Zusammenfassung
Das Lennox-Gastaut-Syndrom stellt Kinder und Erwachsene weiterhin vor große Herausforderungen mit dem Syndrom, ihren Familien und ihren Betreuern. Viel mehr Forschung ist erforderlich, um bessere Therapien aller Art zu identifizieren.
Neue Fortschritte bei der Erkennung, Aufzeichnung und Alarmierung von Anfällen sowie bei anderen Sicherheits- und Schutzvorrichtungen sind Wege, die von der Familie und der Gesundheit weiter untersucht werden müssen Leistungserbringer und Forscher. Diese Arten von Behandlungen und Dienstleistungen können das Sicherheitsmanagement und die Lebensqualität von Menschen mit LGS und ihren Betreuern verbessern.
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Ressourcen und Support
Die LGS Foundation verbessert das Leben von Menschen, die vom Lennox-Gastaut-Syndrom betroffen sind, durch Forschung, Programme zur Unterstützung von Familien, Veranstaltungen und Webinare , Konferenzen und andere Bildungseinrichtungen.
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Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall (NINDS) an den Lennox-Gastaut-Syndromen der National Institutes of Health (NIH )GS
Aus der Industrie
- LGS Together unterstützt von Lundbeck in den USA
- Leben mit LGS, unterstützt von Eisai, Inc.
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Sehen Sie sich dieses Webinar an, das im Dezember 2014 über das Lennox-Gastaut-Syndrom aufgezeichnet wurde. Die Sprecher waren Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD und Angel Hernandez MD.