B. 투약
1. 로딩 선량 :
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환자 |
IV 로딩 용량 |
PO 로딩 용량 |
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이방성 효과 (CHF) |
* 0.01mg / kg LBW; 처음에는 50 %를 제공 한 다음 분할 용량으로 25 % 제공 q6h x 2 |
IV 로딩 선량을 0.70으로 나눈 값 IV로드 당 동일하게 제공 |
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크로노 트로픽 효과 (심방 세동) |
* 0.013-0.015mg / kg LBW; 위와 동일하게 관리 |
IV 로딩 선량을 0.70으로 나눈 값 IV로드 당 동일하게 제공 |
* 중증 신부전 < 30mL / 분, Vd = 5L / kg 가정 또는 2/3 부하 용량 제공
2. 유지 용량 :
IV 유지 용량 = 일일 손실 % x 총 신체 저장량 = 0.01 (14 + CrCl / 5) x 부하 용량
PO 유지 용량 = IV 유지 용량을 0.70으로 나눈 값
C. 약물 수준 모니터링
1) 디곡신 혈청 수준-측정시기 :
a) 준수에 대한 우려 또는 부적절한 디곡신 이력
b) 치료에 Digibind®가 필요할 수있는 정도의 독성이 의심 됨
c) 고용량에도 불구하고 부적절한 치료 (< 0.9nmol / L)
d) 약물 상호 작용 (예 : 아미오다론, 베라파밀)
참고 : 독성 수준과 치료 수준 간에는 큰 겹침이 있습니다. 혈청 디곡신 수치를 해석 할 때 환자의 효능과 독성을 모니터링하십시오. 수치만으로는 오해의 소지가있을 수 있습니다.
