抗核抗体の中で、抗Smおよび抗RNP抗体は臨床診療において最も重要です。 。抗Sm抗体は、U1、U2、U4、およびU5核内低分子リボ核タンパク質（snRNP）粒子の共通コアを構成する7つのタンパク質（B / B “、D1、D2、D3、E、F、G）に対するものです。B/ B “、D1およびD3がより頻繁に標的にされます。抗RNP抗体は、U1 RNAに関連するタンパク質（70 Kd、A、C）と反応し、U1snRNPを形成します。抗Smおよび抗RNP抗体は、タンパク質配列に含まれるか、翻訳後修飾された不連続エピトープと線形エピトープの両方に向けられています。抗Smおよび抗RNP抗体を検出するためのアッセイは、精製または組換えタンパク質または合成ペプチドに基づく、逆免疫電気泳動（CIE）、イムノブロット、およびELISAです。抗Sm抗体は、5〜30％のSLE患者の割合で検出可能です。それらは黒人でより一般的であり、SLEに対するそれらの高い特異性のために、疾患を診断するための血清学的基準に含まれています。抗RNPはSLE患者の25-47％で検出可能です。高力価の抗RNP抗体は、混合性結合組織障害（MCTD）の診断に使用されます。抗Smおよび抗RNP抗体の測定は、患者のフォローアップよりもSLEの診断においてより重要です。ただし、抗RNP抗体はレイノー現象の患者に多く見られ、軽度の腎障害に関連しています。逆に、抗Sm抗体は、腎障害の重症度と活動に関連しています。抗Smの特異性抗体は、疫学的データとともに、エプスタインバーウイルス感染が分子模倣によって抗Sm抗体を誘発する可能性があることを示唆しています。全身性自己免疫疾患の特徴である抗核抗体には、異なる特異性を持つ抗体のいくつかの集団が含まれます。それら、抗Smおよび抗RNP抗体は、臨床診療において最も重要です。研究では、それらの産生を誘導するメカニズムの研究は、新しい展望を開き、自己免疫疾患の病因を解明するのに役立ちました。