항핵 항체 중 anti-Sm 및 anti-RNP 항체는 임상 실습에서 가장 중요합니다. . 항 Sm 항체는 U1, U2, U4 및 U5 작은 핵 리보 핵 단백질 (snRNP) 입자의 공통 코어를 구성하는 7 개의 단백질 (B / B “, D1, D2, D3, E, F, G)에 대해 지시됩니다. B / B “, D1 및 D3가 더 자주 타겟팅됩니다. 항 -RNP 항체는 U1 RNA와 관련된 단백질 (70 Kd, A, C)과 반응하여 U1snRNP를 형성합니다. 항 -Sm 및 항 -RNP 항체는 단백질 서열에 포함되거나 번역 후 변형 된 불연속 및 선형 에피토프 모두를 향합니다. 항 Sm 및 항 -RNP 항체를 검출하기위한 분석은 정제 또는 재조합 단백질 또는 합성 펩타이드를 기반으로하는 역 면역 전기 영동 (CIE), 면역 블롯 및 ELISA입니다. 항 Sm 항체는 5 ~ 30 %로 구성된 SLE 환자의 비율에서 검출 가능합니다. 그들은 흑인에서 더 널리 퍼져 있고 SLE에 대한 높은 특이성 때문에 질병 진단을위한 혈청 학적 기준에 포함되었습니다. 항 -RNP는 SLE 환자의 25-47 %에서 검출 가능합니다. 높은 역가의 항 -RNP 항체는 혼합 결합 조직 장애 (MCTD)의 진단입니다. 항 Sm 및 항 -RNP 항체의 측정은 환자의 추적 관찰보다 SLE 진단에서 더 중요합니다. 그러나, 항 -RNP 항체는 레이노 현상이있는 환자에서 더 많이 발생하고 경미한 신장 침범과 관련이 있습니다. 반대로 항 -Sm 항체는 신장 침범의 중증도 및 활성과 관련이 있습니다. 항체는 역학 데이터와 함께 Epstein-Barr 바이러스 감염이 분자 모방에 의해 항 Sm 항체를 유도 할 가능성이 있음을 시사합니다. 전신자가 면역 질환의 특징 인 항핵 항체에는 특이성이 다른 여러 항체 집단이 포함됩니다. 항 Sm 및 항 -RNP 항체는 임상 실습에서 가장 중요합니다. 연구에서 그 생산을 유도하는 메커니즘에 대한 연구는 새로운 관점을 열었고자가 면역 질환의 병인을 밝히는 데 도움이되었습니다.