Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 12 settembre 2020.

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• Domande frequenti

In sintesi

Gli effetti collaterali della claritromicina riportati comunemente includono: disgeusia. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.

Per il consumatore

Si applica a claritromicina: polvere orale per sospensione, compressa orale, compressa orale a rilascio prolungato

Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate

Insieme agli effetti necessari, la claritromicina può causare alcuni effetti indesiderati. Sebbene non tutti questi effetti indesiderati possano verificarsi, se si verificano potrebbero richiedere cure mediche.

Verificare immediatamente con il proprio medico se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali durante l’assunzione di claritromicina:

Meno comune

• Brividi
• tosse
• febbre
• raucedine
• dolore lombare o laterale
• minzione dolorosa o difficile

Raro

• Febbre con o senza brividi
• prurito, eruzione cutanea
• nausea
• forti crampi allo stomaco e dolore
• tensione allo stomaco
• sanguinamento o lividi insoliti
• vomito
• diarrea acquosa e grave, che può anche essere sanguinolenta
• occhi o pelle gialli

Incidenza non nota

• Ansia
• feci nere e catramose
• formazione di vesciche, desquamazione o allentamento della pelle
• visione offuscata
• dolore o fastidio al torace
• sgabelli color argilla
• confusione su identità, luogo e tempo
• pelle fredda e pallida
• urine scure
• depressione
• difficoltà a deglutire
• vertigini
• svenimento
• veloce, battito cardiaco o polso lento, martellante o irregolare
• sensazione di irrealtà
• sensazione che gli altri ti stiano guardando o controllando il tuo comportamento
• sensazione che gli altri possano sentire i tuoi pensieri
• sentire, vedere o udire cose che non esistono
• orticaria
• aumento della fame
• dolori articolari o muscolari
• feci di colore chiaro
• perdita di appetito
• incubi
• gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra o lingua
• svenimenti ricorrenti
• lesioni cutanee arrossate, spesso con un centro viola
• occhi rossi e irritati
• arrossamento, gonfiore o indolenzimento del lingua
• convulsioni
• senso di distacco da sé o dal corpo
• umore grave o cambiamenti mentali
• tremore
• eruzioni cutanee
• linguaggio confuso
• mal di gola
• irritazione s, ulcere o macchie bianche in bocca o sulle labbra
• mal di stomaco
• gonfiore delle ghiandole
• senso di oppressione al petto
• sgradevole odore di alito
• comportamento insolito
• stanchezza o debolezza insolite
• vomito di sangue

Effetti collaterali che non richiedono cure mediche immediate attenzione

Possono verificarsi alcuni effetti collaterali della claritromicina che di solito non richiedono cure mediche. Questi effetti indesiderati possono scomparire durante il trattamento man mano che il corpo si abitua al medicinale. Inoltre, il tuo medico potrebbe essere in grado di dirti come prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali persiste o è fastidioso o se hai domande su di loro:

Meno comune

• Eruttazione
• sensazione di gonfiore o pienezza
• cambiamento nella sensazione del gusto
• eccesso di aria o gas nello stomaco o nell’intestino
• mal di testa
• bruciore di stomaco
• indigestione
• diarrea lieve
• passaggio di gas

Incidenza non nota

• Cambiamento del senso dell’olfatto
• continui squilli o ronzii o altro rumore inspiegabile nelle orecchie
• sensazione di movimento costante del sé o dell’ambiente circostante
• perdita dell’udito
• vertigini
• perdita del gusto
• cambiamenti di umore o mentali
• sensazione di giramento
• tremore a gambe, braccia, mani o piedi
• bocca o lingua doloranti
• gonfiore o infiammazione della bocca
• scolorimento della lingua
• scolorimento dei denti
• difficoltà a dormire
• perdita di peso

Per gli operatori sanitari

Si applica a claritromicina: polvere orale per la ricostituzione, compressa orale, compressa orale a rilascio prolungato

Generale

Gli effetti collaterali più comuni sono stati dolore addominale / disagio, diarrea, nausea, vomito e disgeusia / perversione del gusto.

Nei pazienti immunocompromessi trattati con dosi più elevate di questo farmaco (da 1 a 2 g / die), gli effetti collaterali più comuni sono stati nausea, vomito, alterazione del gusto, dolore addominale, diarrea, eruzione cutanea, flatulenza, mal di testa, costipazione, disturbi dell’udito, aumento dell’AST e aumento dell’ALT.

Sistema nervoso

Molto comune (10% o più): disgeusia / alterazione del gusto (fino al 16%)

Comune (dall’1% al 10%) : Mal di testa, capogiri

Non comune (dallo 0,1% all’1%): perdita di coscienza, discinesia, sonnolenza, problemi di udito, tinnito, tremore, vertigini

Frequenza non riportata: nuova insorgenza di sintomi della sindrome miastenica, esacerbazione dei sintomi della miastenia grave, disturbi dell’udito, nausea

Rapporti postmarketing: convulsioni, ageusia, parosmia / perversione dell’olfatto, anosmia, parestesia, sordità, ipercinesia

Sordità è stato segnalato principalmente nelle donne anziane ed era generalmente reversibile.

Gastrointestinale

L’incidenza della bocca secca era simile per i pazienti trattati con 1-2 g / die, ma generalmente era di circa 3 a 4 volte più frequente per i pazienti trattati con 4 g / die.

La gravità della colite pseudomembranosa varia da lieve a pericolosa per la vita.

Lo scolorimento dei denti era solitamente reversibile con la pulizia dentale professionale dopo il d tappeto è stato interrotto.

Molto comune (10% o più): nausea (fino al 12,3%)

Non comune (dallo 0,1% all’1%): glossite, stomatite, esofagite, gastroesofageo malattia da reflusso, gastrite, proctalgia, distensione addominale, bocca secca, eruttazione, gastroenterite, emorragia gastrointestinale, gengive sanguinanti, feci macchiate di sangue

Frequenza non riportata: diarrea associata a Clostridium difficile (che va da diarrea lieve a colite fatale) , pancreatite

Rapporti postmarketing: pancreatite acuta, scolorimento della lingua, scolorimento dei denti, colite pseudomembranosa, enterite

Locale

Molto comune (10% o più): iniezione flebite nel sito

Comune (dall’1% al 10%): dolore nel sito di iniezione, infiammazione nel sito di iniezione, dolorabilità nel sito di somministrazione

Frequenza non riportata: dolore nel sito di puntura del vaso

Questi effetti collaterali sono specifici per la formulazione IV.

Epatico

AST elevato (maggiore di 5 volte il limite superiore della norma) e ALT (maggiore di 5 x ULN) sono stati riportati rispettivamente fino al 4% e fino al 3% dei pazienti.

Disfunzione epatica (a volte grave e solitamente reversibile), inclusi aumento degli enzimi epatici e epatite epatocellulare e / o colestatica, con o senza ittero sono stati segnalati. In alcuni casi, è stata segnalata insufficienza epatica con esito fatale e generalmente è stata associata a gravi malattie sottostanti (p. Es., Malattia epatica preesistente) e / o farmaci concomitanti (p. Es., Agenti epatotossici).

l’epatotossicità era rara e tipicamente associata a dosi più elevate (da 1 a 2 g / die) e livelli sierici elevati di farmaco. Il pattern di aumento degli enzimi era solitamente colestatico con aumenti minimi di AST e ALT.

Comune (dall’1% al 10%): AST elevato, ALT elevato, test di funzionalità epatica anormale

Non comune ( 0,1% – 1%): colestasi, epatite (i sintomi includevano anoressia, ittero, urine scure, prurito, addome dolente), aumento della bilirubina ematica, GGT elevato, bilirubina diretta elevata, disfunzione epatica (incluso aumento degli enzimi epatici), epatite e colestasi con o senza ittero

Frequenza non riportata: epatite epatocellulare e / o colestatica (con o senza ittero), epatotossicità indotta da farmaci, insufficienza epatica fulminante

Rapporti postmarketing: insufficienza epatica, ittero epatocellulare , reazioni avverse correlate a disfunzione epatica, funzionalità epatica anormale, anomalie epatiche

Ipersensibilità

Comune (dall’1% al 10%): reazione anafilattoide

Non comune (0,1 % a 1%): ipersensibilità, reazioni allergiche

Rapporti post-marketing: rea anafilattica ction, angioedema

Le reazioni allergiche sono andate da orticaria e lievi eruzioni cutanee a rari casi di anafilassi.

Una donna di 92 anni ammessa per insufficienza cardiaca e infiltrato nel lobo superiore destro è stato iniziato con claritromicina 500 mg. Il giorno successivo, questo farmaco è stato sospeso e sono stati iniziati antibiotici per via endovenosa a causa della febbre persistente. Ha ricevuto solo 1 dose di questo farmaco. Il giorno 6 del ricovero, il paziente era febbrile, gli antibiotici IV sono stati sospesi e il farmaco è stato ripreso. Due ore dopo la dose, la paziente ha sviluppato gonfiore alle labbra, alla mascella, alla lingua, alla bocca e al viso. Al paziente è stata somministrata difenidramina e la claritromicina è stata interrotta. È stata dimessa il giorno successivo.

Cardiovascolare

Comune (dall’1% al 10%): vasodilatazione, flebite

Non comune (dallo 0,1% all’1%): ECG QT prolungato, arresto cardiaco, fibrillazione atriale, extrasistoli, palpitazioni

Raro (dallo 0,01% allo 0,1%): aritmia

Frequenza non riportata: prolungamento dell’intervallo QT

Rapporti postmarketing: aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare, torsione di punta, emorragia

Ematologico

Comune (dall’1% al 10%): diminuzione dei globuli bianchi, diminuzione della conta piastrinica, diminuzione dell’emoglobina

Non comune (0.1% – 1%): leucopenia, neutropenia, trombocitemia, eosinofilia, aumento del tempo di protrombina

Frequenza non riportata: granulocitopenia, riduzione del tempo di protrombina

Rapporti post-marketing: trombocitopenia, agranulocitosi, prolungata tempo di protrombina, diminuzione della conta leucocitaria, aumento dell’INR

Dermatologico

Comune (dall’1% al 10%): eruzione cutanea, iperidrosi, prurito

Rapporti post-marketing: Stevens- Sindrome di Johnson, necrolisi epidermica tossica, eruzione cutanea da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), porpora di Henoch-Schonlein, acne, erisipela, eritrasma

Altro

Molte segnalazioni di compresse a rilascio prolungato nelle feci si sono verificati in pazienti con disturbi gastrointestinali anatomici (inclusa ileostomia o colostomia) o funzionali con tempi di transito gastrointestinale ridotti. In diversi rapporti, si sono verificati residui di compresse nel contesto di diarrea.

È stata segnalata tossicità da colchicina con l’uso concomitante di questo farmaco e colchicina, soprattutto negli anziani; alcuni si sono verificati in pazienti con disfunzione renale. La morte si è verificata in alcuni di questi pazienti.

Comune (dall’1% al 10%): infezione, candidosi, piressia / febbre, astenia

Rapporti post-marketing: otite media, compresse a rilascio prolungato in feci, tossicità da colchicina

Psichiatrica

L’incidenza di insonnia era simile per i pazienti trattati con 1-2 g / die, ma generalmente era circa 3-4 volte più frequente per quelli trattati con 4 g / giorno.

Disturbo psicotico, stato confusionale, spersonalizzazione, depressione, disorientamento, comportamento maniacale, allucinazioni, comportamento anormale e / o sogni anormali di solito si risolvono dopo l’interruzione del farmaco.

Comune (dall’1% al 10%): insonnia

Non comune (dallo 0,1% all’1%): ansia, nervosismo, urla, depressione, disturbi del sonno

Frequenza non riportata: Cambiamenti comportamentali, incubi, psicosi

Rapporti postmarketing: disturbo psicotico, stato confusionale, spersonalizzazione, disorientamento, allucinazioni, depressione, comportamento maniacale, comportamento anormale, sogni anormali

Metabolico

L’aumento della fosfatasi alcalina (superiore a 5 x ULN) è stato segnalato fino al 2% dei pazienti.

È stata segnalata ipoglicemia in pazienti che ricevevano agenti ipoglicemizzanti orali o insulina.

Comune (dall’1% al 10%): aumento della fosfatasi alcalina

Non comune (dallo 0,1% all’1%): anoressia, diminuzione dell’appetito, aumento dell’LDH nel sangue

Rapporti post-marketing: ipoglicemia

Respiratoria

Comune (dall’1% al 10%): dispnea, rinite, aumento della tosse, faringite, asma

Non comune (0,1 % a 1%): epistassi, embolia polmonare

Frequenza non riportata: laringismo

L’incidenza della dispnea era simile per i pazienti trattati con 1-2 g / die, ma generalmente era di circa Da 3 a 4 volte più frequente per quelli trattati con 4 g / die.

Oculare

Comune (dall’1% al 10%): Congiuntivite

Non comune (0,1 % a 1%): fotofobia

Molto raro (meno dello 0,01%): uveite

Frequenza non riportata: opacità corneali

L’uveite è stata segnalata principalmente in pazienti trattati con rifabutina concomitante; la maggior parte dei casi era reversibile.

Un caso di opacità corneali è stato segnalato in un paziente con AIDS e batteriemia del complesso Mycobacterium avium. I segni e i sintomi oculari del paziente si sono risolti con la sostituzione con azitromicina.

Renale

Non comune (da 0,1% a 1%): aumento dell’azotemia, aumento della creatinina sierica, aumento dell’urea ematica, aumento creatinina nel sangue

Frequenza non riportata: insufficienza renale acuta

Segnalazioni post-marketing: nefrite interstiziale, insufficienza renale

È stato segnalato un aumento dell’azotemia (maggiore di 50 mg / dL) in meno dell’1% dei pazienti.

Muscoloscheletrico

Non comune (dallo 0,1% all’1%): mialgia, spasmi muscolari, rigidità nucale, rigidità muscoloscheletrica, artralgia, mal di schiena

Rapporti post-marketing: miopatia, rabdomiolisi

In alcuni casi di rabdomiolisi, questo farmaco è stato co-somministrato con statine, fibrati, colchicina o allopurinolo.

Genito-urinario

Non comune (dallo 0,1% all’1%): infezione vaginale

Rapporti postmarketing: colore delle urine anormale (associato a insufficienza epatica), disuria

Immunologico

Raro (Dallo 0,01% allo 0,1%): vasculite leucocitoclastica

Domande frequenti

• Posso bere alcolici durante l’assunzione di claritromicina?
• Quali sono i migliori antibiotici per la polmonite?
• Qual è il miglior antibiotico per curare lo streptococco?
• La claritromicina può essere usata per trattare le infezioni del tratto urinario?

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio medico per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.

Alcuni effetti collaterali potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.

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