Yhteenveto
Lennox-Gastautin oireyhtymä on edelleen suuri haaste lapsille ja aikuisille oireyhtymän, heidän perheidensä ja heidän hoitajiensa kanssa. Paljon enemmän tutkimusta tarvitaan kaiken tyyppisten parempien hoitomuotojen tunnistamiseksi.
Uusia edistysaskeleita kohtausten havaitsemisessa, tallentamisessa ja hälyttämisessä sekä muissa turva- ja suojalaitteissa ovat keinoja, joihin perheiden, terveyden, ja muiden ihmisten on kiinnitettävä enemmän huomiota. terveydenhuollon tarjoajat ja tutkijat. Tämäntyyppiset hoidot ja palvelut voivat parantaa LGS-potilaiden ja heidän hoitajiensa turvallisuuden hallintaa ja elämänlaatua.
- Selvitä, mitä kliinisessä tutkimuksessa tapahtuu ja miksi on tärkeää osallistua
- Löydä kliininen tutkimus
- Tutustu pyrkimyksiimme edistää innovaatioita perheiden auttamiseksi tärkeässä ajassa. Lahjoita nyt tämän tärkeän työn tueksi.
- Tutki Epilepsy Pipeline Tracker -sovellusta saadaksesi tietoa epilepsiahoidoista kehitysvaiheessa
- Tutustu Device-apedia -laitteeseen, online-hakukonelaitteeseen ja epilepsiaan kehitettävät sovellukset
Resurssit ja tuki
LGS-säätiö parantaa Lennox-Gastautin oireyhtymän kärsimien ihmisten elämää tutkimuksella, perheen tukiohjelmilla, tapahtumilla, webinaareilla , konferenssit ja muu koulutus.
- Lisätietoja LGS: stä
- Kuinka monta ihmistä asuu LGS: llä Yhdysvalloissa? Selvitä täältä.
Kansallinen neurologisten häiriöiden ja aivohalvausten instituutti (NINDS) Kansallisten terveysinstituuttien (NIH) Lennox-Gastautin oireyhtymäGS
Teollisuudesta
- LGS Yhdessä Lundbeck tukee Yhdysvaltoja
- Eläminen LGS: n kanssa tukee Eisai, Inc.
Opi kohtauskohtaushälytysten roolista ja lataa seuraava tosiasia taulukko, josta löydät parhaiten sopivan sinulle tai rakkaallesi.
Löydä erikoishoitoa epilepsiakeskuksesta.
Katso tämä verkkoseminaari, joka on tallennettu joulukuussa 2014 Lennox-Gastautin oireyhtymässä. Puhujat olivat Patty Osborne Shafer RN, MN; David M.Ficker ja MD Angel Hernandez.
