Lääketieteellisesti arvioinut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 12. syyskuuta 2020.

• Kuluttaja
• Ammattilainen
• UKK

Yhteenvetona

Klaritromysiinin yleisesti ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat: makuhäiriöt. Alla on kattava luettelo haittavaikutuksista.

Kuluttajalle

Koskee klaritromysiiniä: oraalijauhe suspensiota varten, oraalinen tabletti, oraalinen tabletti pitkävaikutteinen

Välitöntä lääketieteellistä apua vaativat haittavaikutukset

Tarvittavien vaikutusten lisäksi klaritromysiini voi aiheuttaa ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat kuitenkin vaatia lääkärin hoitoa.

Tarkista heti lääkäriltäsi, jos klaritromysiinin käytön aikana esiintyy jokin seuraavista haittavaikutuksista:

Harvinaisemmat

• Vilunväristykset
• yskä
• kuume
• käheys
• alaselän tai sivukipu
• kivulias tai vaikea virtsaaminen

Harvinainen

• Kuume, johon voi liittyä vilunväristyksiä
• kutina, ihottuma
• pahoinvointi
• vakavat vatsakrampit ja kipu
• vatsan arkuus
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• oksentelu
• vetinen ja vaikea ripuli, joka voi myös olla verinen
• keltaiset silmät tai iho

Esiintyvyyttä ei tunneta

• Ahdistus
• musta, tervainen uloste
• rakkuloita, kuorinta tai ihon löystyminen
• näön hämärtyminen
• rintakipu tai epämukavuus
• savenväriset ulosteet
• hämmennys identiteetistä, paikasta ja ajasta
• viileä, vaalea iho
• tumma virtsa
• masennus
• nielemisvaikeudet
• huimaus
• pyörtyminen
• nopea, hidas, jytkuva tai epäsäännöllinen syke tai pulssi
• epärealistisuuden tunne
• tunne, että muut tarkkailevat sinua tai hallitsevat käyttäytymistäsi
• tunne, että muut voivat kuulla ajatuksesi
• tuntea, nähdä tai kuulla asioita, joita ei ole
• nokkosihottuma
• lisääntynyt nälkä
• nivel- tai lihaskipu
• vaaleat ulosteet
• ruokahaluttomuus
• painajaiset
• silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten tai kielen turvotus tai turvotus
• toistuva pyörtyminen
• punaiset ihovauriot, usein violetin keskellä
• punaiset, ärtyneet silmät
• ihon punoitus, turvotus tai arkuus kieli
• kohtaukset
• tunne irtautumisesta itsestä tai ruumiista
• vaikeita mieliala- tai mielenterveysmuutoksia
• vapina
• ihonpurkaukset
• epäselvä puhe
• kurkkukipu
• kipeä s, haavaumat tai valkoiset täplät suussa tai huulilla
• vatsakipu
• rauhasten turpoaminen
• rintakehän kireys
• epämiellyttävä hengityksen haju
• epätavallinen käyttäytyminen
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• veren oksentelu

Haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääketieteellistä apua huomiota

Joitakin klaritromysiinin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset voivat hävitä hoidon aikana, kun kehosi sopeutuu lääkkeeseen. Myös terveydenhuollon ammattilainen voi pystyä kertomaan sinulle tapoja estää tai vähentää joitain näistä haittavaikutuksista.

Tarkista terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevää tai jos sinulla on kysyttävää heistä:

Vähemmän yleisiä

• Röyhtäily
• turvonnut tai täynnä tunne
• makuaistin muutos
• ylimääräinen ilma tai kaasu vatsassa tai suolistossa
• päänsärky
• närästys
• ruoansulatushäiriöt
• lievä ripuli
• ohimenevä kaasu

Esiintyvyyttä ei tunneta

• Hajun muutos
• jatkuva soiminen tai surina tai muu selittämätön kohina korvissa
• tunne itsensä tai ympäristön jatkuvasta liikkumisesta
• kuulon heikkeneminen
• kevytmielisyys
• maun menetys
• mieliala tai henkiset muutokset
• tunne pyörimisestä
• vapina jaloissa, käsissä, käsissä tai jaloissa
• suun tai kielen kipeys
• turvotus tai tulehdus suun
• kielen värimuutokset
• hampaiden värimuutokset
• unihäiriöt
• laihtuminen

Terveydenhuollon ammattilaisille

Koskee klaritromysiiniä: oraalijauhe käyttövalmiiksi saattamista varten, oraalinen tabletti, oraalinen tabletti pitkävaikutteinen

Yleistä

Yleisimmät sivuvaikutukset olivat vatsakipu / epämukavuus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja makuhäiriöt / makuaistin muutos. makuaistin vääristyminen, vatsakipu, ripuli, ihottuma, ilmavaivat, päänsärky, ummetus, kuulohäiriöt, lisääntynyt ASAT ja kohonnut ALAT.

Hermosto

Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Makuhäiriö / makuhäiriö (enintään 16%)

Yleinen (1% – 10%) : Päänsärky, huimaus

Melko harvinainen (0,1% – 1%): Tajunnan menetys, dyskinesia, uneliaisuus, kuulovamma, tinnitus, vapina, huimaus

Taajuutta ei ilmoitettu: uusi puhkeaminen myasteenisen oireyhtymän oireet, myasthenia graviksen oireiden paheneminen, kuulohäiriöt, kuonoisuus

Markkinoille tulon jälkeiset raportit: kouristukset, ageusia, parosmia / hajun perverssi, anosmia, parestesia, kuurous, hyperkinesia

Kuurous raportoitiin pääasiassa iäkkäillä naisilla ja oli yleensä palautuva.

Ruoansulatuskanava

Suun kuivumisen ilmaantuvuus oli samanlainen potilailla, joita hoidettiin 1-2 g / vrk, mutta oli yleensä noin 3 – 4 kertaa niin usein 4 g: lla päivässä hoidetuille.

Pseudomembranoottisen paksusuolentulehduksen vakavuus on vaihdellut lievästä hengenvaaralliseen.

Hammasvärjäytyminen oli yleensä palautettavissa ammattimaisella hammaspuhdistuksen jälkeen. d matto lopetettiin.

Hyvin yleinen (vähintään 10%): Pahoinvointi (korkeintaan 12,3%)

Melko harvinainen (0,1% – 1%): Glossiitti, suutulehdus, ruokatorvitulehdus, gastroesofageaalinen refluksitauti, gastriitti, proktalgia, vatsan turvotus, suun kuivuminen, röyhtäily, gastroenteriitti, maha-suolikanavan verenvuoto, ikenien verenvuoto, verinen tahra

Taajuutta ei ilmoitettu: Clostridium difficileen liittyvä ripuli (aina lievästä ripulista kuolemaan johtavaan paksusuolitulehdukseen) , haimatulehdus

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Akuutti haimatulehdus, kielen värimuutokset, hampaiden värimuutokset, pseudomembranoottinen koliitti, enteriitti

Paikallinen

Hyvin yleinen (vähintään 10%): Injektio laskimotulehdus

Yleinen (1% – 10%): Injektiokohdan kipu, injektiokohdan tulehdus, arkuus antopaikassa

Taajuutta ei ilmoitettu: Aluksen pistoskohdan kipu

Nämä haittavaikutukset ovat ominaisia IV-formulaatiolle.

Maksa

Kohonnut ASAT (yli viisi kertaa normaalin yläraja) ja ALAT (yli 5) x ULN) ilmoitettiin enintään 4%: lla ja enintään 3%: lla potilaista.

Maksan toimintahäiriö (joskus vaikea ja yleensä palautuva), mukaan lukien maksaentsyymiarvojen nousu, ja maksasolu- ja / tai kolestaattinen hepatiitti keltaisuuden kanssa tai ilman. Joissakin tapauksissa kuolemaan johtanutta maksan vajaatoimintaa on raportoitu ja se on yleensä liittynyt vakaviin perussairauksiin (esim. Jo olemassa oleva maksasairaus) ja / tai samanaikaisiin lääkkeisiin (esim. Maksatoksiset aineet).

Lääkkeiden aiheuttama maksatoksisuus oli harvinaista ja liittyi tyypillisesti suurempiin annoksiin (1-2 g / vrk) ja korkeisiin seerumilääkepitoisuuksiin. Entsyymin kohoamismalli oli yleensä kolestaattinen ja ASAT- ja ALAT-arvojen nousu oli minimaalinen.

Yleinen (1% – 10%): kohonnut ASAT, kohonnut ALAT, epänormaali maksan toimintakokeet

Melko harvinainen ( 0,1% – 1%): kolestaasi, hepatiitti (oireita olivat ruokahaluttomuus, keltaisuus, tumma virtsa, kutina, vatsavaivat), lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus, kohonnut GGT, kohonnut suoran bilirubiinin määrä, maksan toimintahäiriöt (mukaan lukien lisääntyneet maksaentsyymiarvot), hepatiitti ja kolestaasi tai ilman keltaisuutta

Taajuutta ei ilmoitettu: Maksa- ja / tai kolestaattinen hepatiitti (keltaisuudella tai ilman), lääkkeen aiheuttama maksatoksisuus, fulminantti maksan vajaatoiminta

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Maksan vajaatoiminta, hepatosellulaarinen keltaisuus , maksan toimintahäiriöön, epänormaaliin maksan toimintaan, maksan poikkeavuuksiin liittyvät haittavaikutukset

Yliherkkyys

Yleinen (1% – 10%): Anafylaktoidinen reaktio

Melko harvinainen (0,1 % – 1%): Yliherkkyys, allergiset reaktiot

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Anafylaktinen rea ction, angioedeema

Allergiset reaktiot ovat vaihdelleet nokkosihottumasta ja lievistä ihonpurkauksista harvinaisiin anafylaksiatapauksiin.

92-vuotias nainen, joka tunnusti sydämen vajaatoiminnan ja oikean yläleuan imeytymisen aloitettiin 500 mg klaritromysiinillä. Seuraavana päivänä tämä lääke lopetettiin ja IV-antibiootit aloitettiin jatkuvan kuumeen takia. Hän sai vain yhden annoksen tätä lääkettä. Sairaalahoidon päivänä 6 potilas oli kuumeinen, IV-antibiootit lopetettiin ja tämä lääke aloitettiin uudelleen. Kahden tunnin kuluttua annoksesta potilaalle kehittyi turvotusta huulillaan, leuassa, kielellä, suussa ja kasvoissa. Potilaalle annettiin difenhydramiinia ja klaritromysiini lopetettiin. Hänet vapautettiin seuraavana päivänä.

Sydän- ja verisuonitaudit

Yleiset (1% – 10%): Vasodilaatio, laskimotulehdus

Melko harvinaiset (0,1% – 1%): EKG: n QT-ajan pidentyminen, sydämenpysähdys, eteisvärinä, ekstrasystolit, sydämentykytys

Harvinainen (0,01% – 0,1%): Rytmihäiriö

Taajuutta ei ilmoitettu: QT-ajan pidentyminen

Markkinoinnin jälkeiset raportit: kammioperäinen rytmihäiriö, kammiotakykardia, kääntyvien kärkien takykardia, verenvuoto

Hematologinen

Yleinen (1% – 10%): vähentynyt valkosolujen määrä, vähentynyt verihiutaleiden määrä, vähentynyt hemoglobiini

Melko harvinainen (0.1% – 1%): leukopenia, neutropenia, trombosytemia, eosinofilia, pidentynyt protrombiiniaika

Taajuutta ei ilmoitettu: Granulosytopenia, protrombiiniajan lyheneminen

Markkinoinnin jälkeiset raportit: trombosytopenia, agranulosytoosi, pitkittynyt protrombiiniaika, pienentynyt valkosolujen määrä, lisääntynyt INR

Dermatologinen

Yleinen (1% – 10%): Ihottuma, liikahikoilu, kutina

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Stevens- Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, eosinofiliaa ja systeemisiä oireita aiheuttava lääkeihottuma (DRESS), Henoch-Schonleinin purppura, akne, erysipelat, erythrasma

Muut

Monet raportit pitkitetysti vapauttavista tableteista ulosteessa esiintyi potilailla, joilla oli anatomisia (mukaan lukien ileostomia tai kolostomia) tai toiminnallisia maha-suolikanavan häiriöitä, joilla ruoansulatuskanavan läpimenoajat olivat lyhentyneet. Useissa raporteissa tabletin jäämiä esiintyi ripulin yhteydessä.

Kolkisiinitoksisuutta on raportoitu tämän lääkkeen ja kolkisiinin samanaikaisen käytön yhteydessä, erityisesti vanhuksilla; joitakin esiintyi potilailla, joilla oli munuaisten vajaatoiminta. Joillakin tällaisilla potilailla esiintyi kuolema.

Yleinen (1% – 10%): Infektio, kandidiaasi, kuume / kuume, voimattomuus

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Otitis media, pitkitetysti vapauttavat tabletit uloste, kolkisiinitoksisuus

Psykiatrinen

Unettomuus oli samanlainen potilailla, joita hoidettiin 1-2 g / vrk, mutta yleensä noin 3-4 kertaa useammin hoidetuilla potilailla 4 g / vrk.

Yleinen (1% – 10%): Unettomuus

Melko harvinainen (0,1% – 1%): Ahdistus, hermostuneisuus, huutaminen, masennus, unihäiriöt

Taajuutta ei ilmoitettu: Käyttäytymismuutokset, painajaiset, psykoosi

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Psykoottinen häiriö, sekavuus, depersonalisaatio, desorientaatio, hallusinaatiot, masennus, maaninen käyttäytyminen, epänormaali käyttäytyminen, epänormaalit unet >

Metabolinen

Emäksisen fosfataasin lisääntymistä (yli 5 x ULN) raportoitiin jopa 2%: lla potilaista.

Hypoglykemiaa on raportoitu potilailla, jotka saivat oraalisia hypoglykeemisiä aineita tai insuliini.

Yleinen (1% – 10%): Lisääntynyt alkalinen fosfataasi

Melko harvinainen (0,1% – 1%): Anoreksia, ruokahalun heikkeneminen, veren LDH-arvon lisääntyminen

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Hypoglykemia

Hengityselimet

Yleinen (1% – 10%): Hengenahdistus, nuha, lisääntynyt yskä, nielutulehdus, astma

Melko harvinainen (0,1 % – 1%): nenäverenvuoto, keuhkoembolia

Taajuutta ei ilmoitettu: Laryngismus

Hengenahdistuksen ilmaantuvuus oli samanlainen potilailla, joita hoidettiin 1-2 g / vrk, mutta yleensä 3-4 kertaa useammin niille, joita hoidetaan 4 g: lla / vrk.

Silmäläinen

Yleinen (1% – 10%): Konjunktiviitti

Melko harvinainen (0,1 % – 1%): Valonarkuus

Hyvin harvinainen (alle 0,01%): Uveiitti

Taajuutta ei ilmoitettu: Sarveiskalvon samentumat

Uveiittia raportoitiin pääasiassa potilaat, joita hoidetaan samanaikaisesti rifabutiinin kanssa; useimmat tapaukset olivat palautuvia.

Sarveiskalvon samentumia raportoitiin potilaalla, jolla oli AIDS ja Mycobacterium avium complex -bakteremia. Potilaan silmäoireet ja oireet hävisivät korvattuna atsitromysiinillä.

Munuaiset

Melko harvinaiset (0,1% – 1%): Kohonnut BUN, kohonnut seerumin kreatiniinipitoisuus, kohonnut veren urea, lisääntynyt veren kreatiniinipitoisuus

Esiintymistiheyttä ei ilmoitettu: Akuutti munuaisten vajaatoiminta

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta

Kohonnut BUN (yli 50 mg / dl) raportoitiin alle 1%: lla potilaista.

Tuki- ja liikuntaelin

Melko harvinaiset (0,1% – 1%): Lihaskipu, lihaskouristukset, vatsan jäykkyys, tuki- ja liikuntaelinten jäykkyys, nivelkipu, selkäkipu

Myynnin jälkeiset raportit: Myopatia, rabdomyolyysi

Joissakin rabdomyolyysitapauksissa tätä lääkettä annettiin samanaikaisesti statiinien, fibraattien, kolkisiinin tai allopurinolin kanssa.

Urogenitaalinen

Melko harvinainen (0,1% – 1%): Emättimen infektio

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Epänormaali virtsan väri (liittyy maksan vajaatoimintaan), dysuria

Immunologinen

Harvinainen (0,01% – 0,1%): leukosytoklastinen vaskuliitti

Usein kysytyt kysymykset

• Voinko juoda alkoholia ottaessani klaritromysiiniä?
• Mitkä ovat parhaat keuhkokuumeen antibiootit?
• Mikä on paras antibiootti strep-kurkun hoitoon?
• Voiko klaritromysiiniä käyttää virtsatieinfektioiden hoitoon?

Lisätietoja

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

Joitakin haittavaikutuksia ei välttämättä ilmoiteta. Voit ilmoittaa niistä FDA: lle.

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke