haben Zwillings- und Familienstudien Variationen gezeigt in den Heritabilitätsschätzungen der bipolaren Störung (BPD). Die aktuelle Studie verwendet eine aktualisierte statistische Methodik für die Heritabilitätsschätzung bei BPD, indem die verfügbare Zeit für die Nachverfolgung berücksichtigt und gleichzeitig die Co-Variaten kontrolliert werden. Wir identifizierten monozygote und dizygote Zwillinge gleichen und unterschiedlichen Geschlechts mit BPD (n = 804) oder ohne BPD (n = 91.604) aus dem schwedischen Zwillingsregister und dem nationalen Patientenregister. Wir haben strukturelle Gleichungsmodelle mit inverser Wahrscheinlichkeitsgewichtung angewendet, um die Heritabilität unter Berücksichtigung der Zensur und des Abschneidens von Daten abzuschätzen. Modelle zur Geschlechtsbeschränkung wurden konstruiert, um qualitative oder quantitative Geschlechtsunterschiede bei BPD zu analysieren. Die Heritabilität für BPD betrug 60,4% (95% Konfidenzintervall: 50,3–70,5), nachdem Alter, Geschlecht, Kürzung der linken Hand und Zensur der Daten berücksichtigt wurden. Ein größerer Anteil der Frauen war von BPD betroffen (Frauen 62,2%; Männer 37,8%, p < 0,001), es wurde jedoch kein geschlechtsspezifischer Unterschied in der BPD-Heritabilität festgestellt, noch geschlechtsspezifisch genetische Wirkungen. Wir haben eine robuste Heritabilität von 60% für BPD ohne Hinweise auf geschlechtsspezifische genetische Auswirkungen auf die Krankheitshaftung gezeigt.