Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 12. September 2020.

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Zusammenfassend

Zu den häufig berichteten Nebenwirkungen von Clarithromycin gehören: Dysgeusie. Im Folgenden finden Sie eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Clarithromycin: orales Pulver zur Suspension, orale Tablette, orale Tablette mit verlängerter Freisetzung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Clarithromycin kann neben den erforderlichen Wirkungen einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, müssen sie möglicherweise medizinisch behandelt werden.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, ob während der Einnahme von Clarithromycin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Weniger häufig

• Schüttelfrost
• Husten
• Fieber
• Heiserkeit
• Schmerzen im unteren Rücken oder an den Seiten
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen

Selten

• Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
• Juckreiz, Hautausschlag
• Übelkeit
• schwere Magenkrämpfe und Schmerzen
• Magenempfindlichkeit
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Erbrechen
• wässriger und schwerer Durchfall, der auch blutige
• gelbe Augen oder Haut sein kann

Inzidenz nicht bekannt

• Angst
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
• verschwommenes Sehen
• Schmerzen in der Brust oder Beschwerden
• tonfarbene Stühle
• Verwirrung über Identität, Ort und Zeit
• kühle, blasse Haut
• dunkler Urin
• Depression
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• Ohnmacht
• schnell, langsamer, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• Gefühl der Unwirklichkeit
• Gefühl, dass andere Sie beobachten oder Ihr Verhalten kontrollieren
• Gefühl, dass andere Ihre Gedanken hören können
• Fühlen, Sehen oder Hören von Dingen, die nicht da sind
• Nesselsucht
• erhöhter Hunger
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• helle Stühle
• Appetitlosigkeit
• Albträume
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um Augen, Gesicht, Lippen oder Zunge
• wiederkehrende Ohnmacht
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rote, gereizte Augen
• Rötung, Schwellung oder Schmerzen der Zungenanfälle
• Anfälle
• Gefühl der Ablösung von sich selbst oder dem Körper
• schwere Stimmung oder mentale Veränderungen
• Wackeligkeit
• Hautausschläge
• verschwommene Sprache
• Halsschmerzen
• wund s, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenschmerzen
• geschwollene Drüsen
• Engegefühl in der Brust
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliches Verhalten
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen von Blut

Nebenwirkungen, die keine sofortige medizinische Behandlung erfordern Aufmerksamkeit

Einige Nebenwirkungen von Clarithromycin können auftreten, die normalerweise keine medizinische Behandlung benötigen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Fragen Sie Ihren Arzt, ob eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder ob Sie haben Fragen dazu:

Weniger häufig

• Aufstoßen
• aufgebläht oder volles Gefühl
• Veränderung des Geschmacksempfindens
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• Kopfschmerzen
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• leichter Durchfall
• Gas geben

Inzidenz nicht bekannt

• Änderung des Geruchssinns
• weiterhin klingeln oder summen oder andere unerklärliches Geräusch in den Ohren
• Gefühl ständiger Bewegung des Selbst oder der Umgebung
• Hörverlust
• Benommenheit
• Geschmacksverlust
• Stimmung oder mentale Veränderungen
• Spinngefühl
• Wackelgefühl in Beinen, Armen, Händen oder Füßen
• Mund- oder Zungenschmerzen
• Schwellung oder Entzündung des Mundes
• Zungenverfärbung
• Zahnverfärbung
• Schlafstörungen
• Gewichtsverlust

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Clarithromycin: orales Pulver zur Rekonstitution, orale Tablette, orale Tablette mit verlängerter Freisetzung

Allgemeines

Die häufigsten Nebenwirkungen waren Bauchschmerzen / Beschwerden, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Dysgeusie / Geschmacksperversion.

Bei immungeschwächten Patienten, die mit höheren Dosen dieses Arzneimittels (1 bis 2 g / Tag) behandelt wurden, waren die häufigsten Nebenwirkungen Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksperversion, Bauchschmerzen, Durchfall, Hautausschlag, Blähungen, Kopfschmerzen, Verstopfung, Hörstörungen, erhöhte AST und erhöhte ALT.

Nervensystem

Sehr häufig (10% oder mehr): Dysgeusie / Geschmacksperversion (bis zu 16%)

Häufig (1% bis 10%) : Kopfschmerzen, Schwindel

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bewusstlosigkeit, Dyskinesie, Schläfrigkeit, Schwerhörigkeit, Tinnitus, Zittern, Schwindel

Häufigkeit nicht gemeldet: Neu auftreten Symptome des myasthenischen Syndroms, Verschlimmerung der Symptome der Myasthenia gravis, Hörstörung, Maulkorb

Postmarketing-Berichte: Krämpfe, Ageusie, Parosmie / Geruchsperversion, Anosmie, Parästhesie, Taubheit, Hyperkinesie

Taubheit wurde hauptsächlich bei älteren Frauen berichtet und war normalerweise reversibel.

Magen-Darm

Die Inzidenz von Mundtrockenheit war bei Patienten, die mit 1 bis 2 g / Tag behandelt wurden, ähnlich, betrug jedoch im Allgemeinen etwa 3 bis 4-mal so häufig bei Patienten, die mit 4 g / Tag behandelt wurden.

Der Schweregrad der pseudomembranösen Kolitis lag zwischen leicht und lebensbedrohlich.

Zahnverfärbungen waren bei professioneller Zahnreinigung nachher normalerweise reversibel Das D Teppich wurde gestoppt.

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (bis zu 12,3%)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Glossitis, Stomatitis, Ösophagitis, gastroösophageal Refluxkrankheit, Gastritis, Proktalgie, Blähungen, Mundtrockenheit, Aufstoßen, Gastroenteritis, gastrointestinale Blutung, Zahnfleischbluten, blutbefleckter Stuhl

Häufigkeit nicht berichtet: Clostridium difficile-assoziierter Durchfall (von leichtem Durchfall bis tödlicher Kolitis) , Pankreatitis

Postmarketing-Berichte: Akute Pankreatitis, Zungenverfärbung, Zahnverfärbung, pseudomembranöse Kolitis, Enteritis

Lokal

Sehr häufig (10% oder mehr): Injektion Phlebitis an der Stelle

Häufig (1% bis 10%): Schmerzen an der Injektionsstelle, Entzündung an der Injektionsstelle, Empfindlichkeit an der Verabreichungsstelle

Häufigkeit nicht angegeben: Schmerzen an der Gefäßpunktionsstelle

Diese Nebenwirkungen sind spezifisch für die IV-Formulierung.

Hepatisch

Erhöhter AST (größer als das 5-fache der Obergrenze des Normalwerts) und ALT (größer als 5) x ULN) wurden bei bis zu 4% bzw. bis zu 3% der Patienten berichtet.

Leberfunktionsstörung (manchmal schwerwiegend und normalerweise reversibel), einschließlich erhöhter Leberenzyme und hepatozellulärer und / oder cholestatischer Hepatitis; mit oder ohne Gelbsucht wurden berichtet. In einigen Fällen wurde über ein Leberversagen mit tödlichem Ausgang berichtet, das im Allgemeinen mit schwerwiegenden Grunderkrankungen (z. B. bereits bestehende Lebererkrankungen) und / oder Begleitmedikamenten (z. B. hepatotoxischen Mitteln) in Verbindung gebracht wurde.

Arzneimittelinduziert Hepatotoxizität war selten und typischerweise mit höheren Dosen (1 bis 2 g / Tag) und hohen Serumarzneimittelspiegeln verbunden. Das Enzymerhöhungsmuster war normalerweise cholestatisch mit minimalen Erhöhungen von AST und ALT.

Häufig (1% bis 10%): Erhöhter AST, erhöhte ALT, abnormaler Leberfunktionstest

Gelegentlich ( 0,1% bis 1%): Cholestase, Hepatitis (Symptome waren Anorexie, Gelbsucht, dunkler Urin, Juckreiz, zarter Bauch), erhöhtes Blutbilirubin, erhöhte GGT, erhöhtes direktes Bilirubin, Leberfunktionsstörung (einschließlich erhöhter Leberenzyme), Hepatitis und Cholestase mit oder ohne Gelbsucht

Häufigkeit nicht gemeldet: Hepatozelluläre und / oder cholestatische Hepatitis (mit oder ohne Gelbsucht), medikamenteninduzierte Hepatotoxizität, fulminantes Leberversagen

Berichte nach dem Inverkehrbringen: Leberversagen, hepatozellulärer Ikterus , Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Leberfunktionsstörungen, abnormaler Leberfunktion, Leberanomalien

Überempfindlichkeit

Häufig (1% bis 10%): Anaphylaktoide Reaktion

Gelegentlich (0,1 % bis 1%): Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen

Postmarketing-Berichte: Anaphylaktische Reaktion ction, Angioödem

Allergische Reaktionen reichten von Urtikaria und leichten Hautausschlägen bis zu seltenen Fällen von Anaphylaxie.

Eine 92-jährige Frau, die wegen Herzinsuffizienz und Infiltration des rechten Oberlappens zugelassen wurde wurde mit Clarithromycin 500 mg begonnen. Am folgenden Tag wurde dieses Medikament abgesetzt und IV-Antibiotika wurden aufgrund von anhaltendem Fieber eingeleitet. Sie erhielt nur 1 Dosis dieses Arzneimittels. Am Tag 6 des Krankenhausaufenthaltes war der Patient fieberfrei, IV-Antibiotika wurden abgesetzt und dieses Medikament wurde erneut begonnen. Zwei Stunden nach der Einnahme entwickelte die Patientin eine Schwellung an Lippen, Kiefer, Zunge, Mund und Gesicht. Der Patient erhielt Diphenhydramin und das Clarithromycin wurde abgesetzt. Sie wurde am folgenden Tag entlassen.

Herz-Kreislauf

Häufig (1% bis 10%): Vasodilatation, Venenentzündung

Gelegentlich (0,1% bis 1%): EKG-QT verlängert, Herzstillstand, Vorhofflimmern, Extrasystolen, Herzklopfen

Selten (0,01% bis 0,1%): Arrhythmie

Häufigkeit nicht gemeldet: QT-Intervallverlängerung

Postmarketing-Berichte: Ventrikuläre Arrhythmie, ventrikuläre Tachykardie, Torsades de Pointes, Blutung

Hämatologisch

Häufig (1% bis 10%): Verringerte WBC, verringerte Thrombozytenzahl, verringertes Hämoglobin

Gelegentlich (0.1% bis 1%): Leukopenie, Neutropenie, Thrombozythämie, Eosinophilie, erhöhte Prothrombinzeit

Häufigkeit nicht angegeben: Granulozytopenie, Verkürzung der Prothrombinzeit

Postmarketing-Berichte: Thrombozytopenie, Agranulozytose, verlängert Prothrombinzeit, verringerte WBC-Zahl, erhöhte INR

Dermatologische

Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag, Hyperhidrose, Juckreiz

Postmarketing-Berichte: Stevens- Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Henoch-Schonlein-Purpura, Akne, Erysipel, Erythrasma

Andere

Viele Berichte über Retardtabletten im Stuhl trat bei Patienten mit anatomischen (einschließlich Ileostomie oder Kolostomie) oder funktionellen gastrointestinalen Störungen mit verkürzten gastrointestinalen Transitzeiten auf. In mehreren Berichten traten Tablettenrückstände im Zusammenhang mit Durchfall auf.

Colchicin-Toxizität wurde bei gleichzeitiger Anwendung dieses Arzneimittels und Colchicins, insbesondere bei älteren Menschen, berichtet. Einige traten bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung auf. Bei einigen dieser Patienten trat der Tod auf.

Häufig (1% bis 10%): Infektion, Candidiasis, Pyrexie / Fieber, Asthenie

Postmarketing-Berichte: Otitis media, Retardtabletten in der Stuhl, Colchicin-Toxizität

Psychiatrisch

Die Inzidenz von Schlaflosigkeit war bei Patienten, die mit 1 bis 2 g / Tag behandelt wurden, ähnlich, war jedoch im Allgemeinen etwa 3 bis 4 Mal so häufig bei den behandelten Patienten mit 4 g / Tag.

Psychotische Störung, Verwirrtheitszustand, Depersonalisierung, Depression, Orientierungslosigkeit, manisches Verhalten, Halluzination, abnormales Verhalten und / oder abnormale Träume, die normalerweise nach Absetzen des Arzneimittels gelöst werden.

Häufig (1% bis 10%): Schlaflosigkeit

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Angst, Nervosität, Schreien, Depression, Schlafstörung

Häufigkeit nicht angegeben: Verhaltensänderungen, Albträume, Psychosen

Postmarketing-Berichte: Psychotische Störung, Verwirrtheitszustand, Depersonalisierung, Orientierungslosigkeit, Halluzination, Depression, manisches Verhalten, abnormales Verhalten, abnormale Träume

metabolische

Erhöhte alkalische Phosphatase (größer als 5 x ULN) wurde bei bis zu 2% der Patienten berichtet.

Hypoglykämie wurde bei Patienten berichtet, die orale Hypoglykämika erhielten oder Insulin.

Häufig (1% bis 10%): Erhöhte alkalische Phosphatase

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anorexie, verminderter Appetit, erhöhte LDH im Blut

Postmarketing-Berichte: Hypoglykämie

Atemwege

Häufig (1% bis 10%): Dyspnoe, Rhinitis, erhöhter Husten, Pharyngitis, Asthma

Gelegentlich (0,1) % bis 1%): Epistaxis, Lungenembolie

Häufigkeit nicht berichtet: Laryngismus

Die Inzidenz von Dyspnoe war bei Patienten, die mit 1 bis 2 g / Tag behandelt wurden, ähnlich, lag jedoch im Allgemeinen bei etwa 3- bis 4-mal so häufig bei Patienten, die mit 4 g / Tag behandelt wurden.

Okular

Häufig (1% bis 10%): Bindehautentzündung

Gelegentlich (0,1) % bis 1%): Photophobie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Uveitis

Häufigkeit nicht gemeldet: Hornhauttrübungen

Uveitis wurde hauptsächlich in berichtet Patienten, die gleichzeitig mit Rifabutin behandelt wurden; Die meisten Fälle waren reversibel.

Bei einem Patienten mit AIDS- und Mycobacterium avium-Komplex-Bakteriämie wurde über einen Fall von Hornhauttrübungen berichtet. Die Augenzeichen und -symptome des Patienten verschwanden nach Substitution durch Azithromycin.

Nieren

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Erhöhtes BUN, erhöhtes Serumkreatinin, erhöhter Blutharnstoff, erhöht Blutkreatinin

Häufigkeit nicht gemeldet: Akutes Nierenversagen

Berichte nach dem Inverkehrbringen: Interstitielle Nephritis, Nierenversagen

Erhöhtes BUN (über 50 mg / dl) wurde gemeldet bei weniger als 1% der Patienten.

Muskel-Skelett

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Myalgie, Muskelkrämpfe, Nackensteifheit, Muskel-Skelett-Steifheit, Arthralgie, Rückenschmerzen

Postmarketing-Berichte: Myopathie, Rhabdomyolyse

In einigen Fällen der Rhabdomyolyse wurde dieses Medikament zusammen mit Statinen, Fibraten, Colchicin oder Allopurinol verabreicht.

Urogenital

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Vaginale Infektion

Berichte nach dem Inverkehrbringen: Abnormale Urinfarbe (verbunden mit Leberversagen), Dysurie

Immunologisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Leukozytoklastische Vaskulitis

Häufig gestellte Fragen

• Kann ich während der Einnahme von Clarithromycin Alkohol trinken?
• Was sind die besten Antibiotika gegen Lungenentzündung?
• Was ist das beste Antibiotikum zur Behandlung von Halsentzündungen?
• Kann Clarithromycin zur Behandlung von Harnwegsinfektionen verwendet werden?

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.

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