Sammanfattning
Lennox-Gastaut syndrom fortsätter att ge stora utmaningar för barn och vuxna. med syndromet, deras familjer och deras vårdgivare. Mycket mer forskning behövs för att identifiera bättre behandlingar av alla slag.
Nya framsteg inom upptäckt, inspelning och varning av kramper, liksom andra säkerhets- och skyddsanordningar, är vägar som behöver ytterligare uppmärksamhet från familjer, vårdgivare och forskare. Dessa typer av behandlingar och tjänster kan förbättra säkerhetshantering och livskvalitet för människor med LGS och deras vårdgivare.
- Ta reda på vad som händer i en klinisk prövning och varför det är viktigt att delta
- Hitta en klinisk prövning
- Lär dig mer om våra ansträngningar för att främja innovation för att hjälpa familjer i en tidsram som är viktig. Donera nu för att stödja detta viktiga arbete.
- Utforska Epilepsy Pipeline Tracker för information om epilepsibehandlingar i olika utvecklingsstadier
- Kolla in Device-apedia, en online-sökbar katalog med enheter och appar som utvecklas för epilepsi
Resurser och stöd
LGS Foundation förbättrar livet för människor som drabbats av Lennox-Gastaut syndrom genom forskning, familjestödsprogram, evenemang, webbseminarier , konferenser och annan utbildning.
- Läs mer om LGS
- Hur många människor bor med LGS i USA? Ta reda på det här.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) at the National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastaut syndromeGS
From Industry
- LGS stöds tillsammans av Lundbeck i USA
- Bor med LGS stöds av Eisai, Inc.
Lär dig mer om rollen för beslagsanmälningar och ladda ner följande fakta för att avgöra bäst för dig eller din nära och kära
Hitta specialvård på ett epilepsicenter
Titta på det här webinar som spelades in i december 2014 om Lennox-Gastaut syndrom. Högtalarna var Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD och Angel Hernandez MD.
