Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) (Português)

  • Obter apoio de outras famílias que vivem com LGS pode ser inestimável. Entre em contato com organizações familiares como a Fundação LGS para obter suporte, conexão, recursos e serviços.
  • Resumo

    A síndrome de Lennox-Gastaut continua a apresentar grandes desafios para crianças e adultos com a síndrome, suas famílias e seus cuidadores. São necessárias muito mais pesquisas para identificar melhores terapias de todos os tipos.

    Novos avanços na detecção, registro e alerta de convulsões, bem como outros dispositivos de segurança e proteção, são caminhos que precisam de mais atenção por parte das famílias, saúde profissionais de saúde e pesquisadores. Esses tipos de tratamentos e serviços podem melhorar a gestão da segurança e a qualidade de vida das pessoas com LGS e seus cuidadores.

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    • Saiba mais sobre nossos esforços para promover a inovação e ajudar as famílias em um período de tempo que importa. Doe agora para apoiar este importante trabalho.
    • Explore o Epilepsy Pipeline Tracker para obter informações sobre terapias para epilepsia em vários estágios de desenvolvimento
    • Confira o Device-apedia, um catálogo online de dispositivos pesquisáveis e aplicativos em desenvolvimento para epilepsia

    Recursos e suporte

    LGS Foundation melhora a vida de pessoas afetadas pela síndrome de Lennox-Gastaut por meio de pesquisas, programas de apoio à família, eventos, webinars , conferências e outras formas de educação.

    • Saiba mais sobre o LGS
    • Quantas pessoas vivem com o LGS nos EUA? Descubra aqui.

    Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS) dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) Síndrome de Lennox-Gastaut GS

    Da indústria

    • LGS Together com suporte da Lundbeck nos Estados Unidos
    • Living with LGS com suporte da Eisai, Inc.

    Saiba mais sobre a função dos alertas de apreensão e baixe o seguinte fato folha para determinar a melhor opção para você ou seu ente querido

    Encontre cuidados especializados em um centro de epilepsia

    Assista a este webinar gravado em dezembro de 2014 sobre a Síndrome de Lennox-Gastaut. Os palestrantes foram Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD e Angel Hernandez MD.

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