Definição de genótipo

O genótipo de um organismo é a composição química de seu DNA, que dá origem ao fenótipo, ou características observáveis de um organismo. Um genótipo consiste em todos os ácidos nucléicos presentes em uma molécula de DNA que codificam uma característica específica. A aparência externa, ou fenótipo, é o resultado de interações de proteínas criadas pelo DNA. As técnicas modernas de análise de DNA tornaram mais fácil identificar quais segmentos de DNA são responsáveis por vários fenótipos.

Um genótipo tem diferentes alelos ou formas. Os diferentes alelos são produzidos por mutações no DNA e podem dar origem a alterações benéficas ou prejudiciais. Nas bactérias, o DNA existe em um anel e apenas um alelo para cada genótipo está presente. Às vezes, um alelo sofre mutação de maneira benéfica, o organismo se reproduz mais e o genótipo aumenta na população. Em organismos que se reproduzem sexualmente, existem dois alelos presentes em cada organismo, que podem ter interações complexas entre si e com outros genes. Podem ocorrer mutações nesses alelos, novas combinações podem surgir durante a meiose e uma quantidade infinita de variedade pode ser criada. Essas combinações de genótipo dão origem a uma enorme variedade de vida na Terra.

Exemplos de genótipo

Cor dos olhos

Embora um determinado genótipo consista em muitos ácidos nucléicos, os cientistas normalmente representam os genótipos com uma única letra ou duas letras no caso de organismos que se reproduzem sexualmente que recebem um alelo de cada pai. Por exemplo, o traço para a cor dos olhos pode ser representado com a letra “E”. Variedades, ou alelos, desse traço que são dominantes serão designados por letras maiúsculas. Portanto, “E” representará olhos castanhos. Traços recessivos são escritos em minúsculas. O alelo para olhos azuis é recessivo ao alelo para olhos castanhos, então podemos chamá-lo de “e”.

Um conjunto de pais tem olhos castanhos. Ter olhos castanhos apenas nos indica seu fenótipo, não seu genótipo . Os pais podem ser “Ee”, “EE” ou pode haver um dos dois. Um único alelo “E” no genótipo resultará no fenótipo de olhos castanhos, mesmo se o pai abrigar um alelo “e” recessivo Os pais concebem uma criança. A criança tem olhos azuis. Isso nos diz que a criança é homozigótica recessiva, ou “ee”, porque apenas dois alelos recessivos podem produzir olhos azuis. Isso também nos diz muito sobre os pais. O bebê, tendo dois alelos “e”, recebeu um de cada pai, portanto, cada pai tem um alelo “e” para dar, embora tenha o fenótipo de olhos castanhos. Isso nos mostra que os pais têm o genótipo heterozigoto “Ee”. Se um dos pais fosse homozigoto dominante, “EE”, o bebê teria recebido pelo menos um alelo “E” dominante, dando a ele olhos castanhos.

Fibrose cística

Por muito tempo, não se sabia por que algumas crianças desenvolviam um muco espesso nas vias respiratórias, causando falta de ar e respiração ofegante. As crianças apresentavam vários outros sintomas, como a incapacidade de processar alimentos com eficiência, gases e perda de peso. Até os avanços recentes nas ciências médicas e genéticas, muitas crianças morriam muito jovens. Após anos de pesquisa, descobriu-se que a fibrose cística era causada por um defeito em um gene que produz canais de sal através das membranas celulares. Esses canais de sal ou íons são usados para manter os níveis de pH em várias células, remover resíduos e remover nutrientes dos intestinos.

O genótipo de pessoas com fibrose cística é homozigoto recessivo. ds, eles carregam duas cópias do alelo não funcional para o gene que cria canais iônicos específicos. Algumas pessoas, conhecidas como “portadores”, podem ter um fenótipo normal funcional, embora tenham um genótipo heterozigoto. Isso significa que um portador pode passar um alelo não funcional para seu filho. Sem saber, dois portadores podem transmitir o não alelo funcional, e a criança com recebe um genótipo homozigoto recessivo não funcional. No entanto, se um ou ambos os pais portadores transmitem seu alelo bom, a criança não terá os sintomas de fibrose cística. Se a criança receber um genótipo funcional e outro não -alelo funcional, eles também serão portadores. A criança não será portadora se receber dois alelos funcionais.

No entanto, em pais que são ambos portadores, a proporção genotípica da prole será definida em 1 normal: 2 portadores: 1 genótipo de fibrose cística. Esta proporção genotípica pode ser contada em um quadrado de Punnett. Coloque os pais heterozigotos nas laterais do quadrado, separando seus alelos individuais (Aa e Aa abaixo). Em seguida, basta preencher o caixas com os dois alelos que seriam recebidos por cada criança potencial. Pode-se ver rapidamente contando que a razão genotípica é 1AA: 2Aa: 1aa. Neste caso, a proporção fenotípica seria 3 normal: 1 fibrose cística.

• Dominante – ter a capacidade de mascarar os efeitos de um alelo recessivo.
• Recessivo – Um alelo que mostra apenas efeitos fenotípicos na presença de outro alelo recessivo.
• Heterozigoto – Um genótipo que contém dois tipos de alelos.
• Homozigoto – Um genótipo que contém um tipo de alelo .

Teste

1. Dois ouriços com os genótipos “AA” e “Aa” reproduzem uma grande ninhada de descendentes. Qual é a proporção genotípica estimada da prole?
A. 1AA: 2Aa: 1aa
B. 2AA: 2Aa
C. 3AA: 1Aa

2. Parabéns, você está loucamente apaixonado e quer ter filhos. Em primeiro lugar, você passa pelo seu geneticista local e descobre que você e sua esposa são portadores de fibrose cística. Quais são as chances de você ter um filho com fibrose cística?
A. 100%
B. 50%
C. 25%

3. O albinismo é outra característica causada por um genótipo homozigoto recessivo. Albinismo é a incapacidade de produzir melanina, um pigmento que dá cor ao cabelo, à pele e aos olhos. Muitos animais usam melanina e muitos animais podem ter albinismo. No entanto, para produzir um fenótipo de albinismo, são necessários dois alelos recessivos não funcionais. Em populações selvagens, o albinismo é visto em números relativamente baixos, uma consequência da seleção natural contra ele e de sua natureza recessiva. Por que então temos populações inteiras de ratos de laboratório que são inteiramente albinos, o que significa que toda a população contém alelos recessivos?
A. Cientista libertam ratos não brancos na natureza.
B. Esses ratos foram geneticamente modificados para serem brancos.
C. Apenas ratos brancos foram usados, portanto, apenas alelos brancos foram adicionados ao pool genético.