Definición

xmlns = «http://www.adam.com»> La prueba de detección cuádruple es un análisis de sangre que se realiza durante el embarazo para determinar si el bebé está en riesgo de tener ciertos defectos de nacimiento.

Nombres alternativos

xmlns = «http://www.adam.com»> Prueba cuádruple; Detección de marcadores múltiples; AFP plus; Prueba de pantalla triple; AFP materna; MSAFP; Pantalla de 4 marcadores; Síndrome de Down – cuádruple; Trisomía 21 – cuádruple; Síndrome de Turner – cuádruple; Espina bífida – cuádruple; Tetralogía – cuádruple; Atresia duodenal – cuádruple; Asesoramiento genético: cuádruple; Alfa-fetoproteína cuádruple; Gonadotropina coriónica humana – cuádruple; hCG – cuádruple; Estriol no conjugado – cuádruple; uE3 – cuádruple; Embarazo: cuádruple; Defecto congénito: cuádruple

Cómo se realiza el examen

xmlns = «http://www.adam.com»> Este examen se realiza con mayor frecuencia entre los días 15 y 22 semanas de embarazo. Es más preciso entre las semanas 16 y 18. xmlns = «http://www.adam.com»> Se toma una muestra de sangre y se envía al laboratorio para su análisis. xmlns = «http://www.adam.com»> La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo: l xmlns = «http://www.adam.com «>

Alfa-fetoproteína (AFP), una proteína producida por el bebé

Gonadotropina coriónica humana (hCG), una hormona producida en la placenta

Estriol no conjugado (uE3), una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta

Inhibina A, una hormona liberada por la placenta

xmlns = «http://www.adam.com «> Si la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple. xmlns =» http://www.adam.com «> Para determinar la probabilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, la prueba también tiene en cuenta: l xmlns =» http://www.adam.com «>

Su edad

Su origen étnico

Su peso

La edad gestacional de su bebé (medida en semanas desde el día de su último período hasta la fecha actual)

Cómo prepararse para la prueba

xmlns = «»> No se necesitan pasos especiales para prepararse para la prueba.

Cómo se sentirá la prueba

xmlns = «http://www.adam.com «> Puede sentir un dolor leve o un pinchazo cuando se inserta la aguja. También puede sentir un dolor punzante en el sitio después de la extracción de sangre.

Por qué se realiza el examen

xmlns = «http://www.adam.com»> La prueba se realiza para determinar si su bebé podría estar en riesgo de tener ciertos defectos de nacimiento, como el síndrome de Down y defectos de nacimiento de la columna vertebral y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Esta prueba es una prueba de detección, por lo que no diagnostica problemas. xmlns = «http://www.adam.com»> Algunas mujeres tienen un mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos , incluyendo: l xmlns = «http://www.adam.com»>

Mujeres que tienen más de 35 años durante el embarazo

Mujeres que toman insulina para tratar diabetes

Mujeres con antecedentes familiares de defectos de nacimiento

Resultados normales

xmlns = «http://www.adam.com «> Niveles normales de AFP, hCG, uE3 e inhibina A. xmlns =» http://www.adam.com «> Los rangos de valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor de atención médica sobre el significado de los resultados específicos de su prueba.

Qué significan los resultados anormales

xmlns = «http://www.adam.com»> An Un resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto de nacimiento. A menudo, los resultados pueden ser anormales si su bebé es mayor o menor de lo que pensaba su proveedor. xmlns = «http://www.adam.com»> Si tiene un resultado anormal, se le realizará otra ecografía para verificar la edad del bebé en desarrollo. xmlns = «http://www.adam.com»> Se pueden recomendar más pruebas y asesoramiento si el ultrasonido muestra un problema. Sin embargo, algunas personas optan por no hacerse más pruebas, por motivos personales o religiosos. Los siguientes pasos posibles incluyen: l xmlns = «http://www.adam.com»>

Amniocentesis, que verifica el nivel de AFP en el líquido amniótico que rodea al bebé

Pruebas para detectar o descartar ciertos defectos de nacimiento (como el síndrome de Down)

Asesoramiento genético

Ecografía para examinar el cerebro, la médula espinal, los riñones y el corazón del bebé

xmlns = «http://www.adam.com»> Durante el embarazo, el aumento de los niveles de AFP puede deberse a un problema con el bebé en desarrollo, que incluyen: l xmlns = «http://www.adam.com»>

Ausencia de parte del cerebro y el cráneo (anencefalia)

Defecto en los intestinos del bebé o en otras áreas cercanas órganos (como atresia duodenal)

Muerte del bebé dentro del útero (generalmente resulta en un aborto espontáneo)

Espina bífida (defecto espinal)

Tetralogía de Fallot (defecto cardíaco)

síndrome de Turner (defecto genético)

xmlns = «http://www.adam.com»> AFP alta también puede significar que llevas más de 1 bebé. xmlns = «http://www.adam.com»> Los niveles bajos de AFP y estriol y los niveles altos de hCG e inhibina A pueden deberse a un problema como: l xmlns = «http://www.adam.com»>

Síndrome de Down (trisomía 21)

Síndrome de Edwards (trisomía 18)

Consideraciones

xmlns = «http://www.adam.com»> La pantalla cuádruple puede tener resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es un poco más precisa que la pantalla triple ). Se necesitan más pruebas para confirmar un resultado anormal. xmlns = «http://www.adam.com»> Si la prueba es anormal, es posible que desee hablar con un asesor genético. xmlns = «http://www.adam.com»> Wapner RJ. Diagnóstico prenatal de trastornos congénitos. En: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Medicina materno-fetal de Creasy y Resnik: Principios y práctica. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: capítulo 30.