Définition

xmlns = « http://www.adam.com »> Le test quadruple écran est un test sanguin effectué pendant la grossesse pour déterminer si le bébé est à risque de certaines anomalies congénitales.

Noms alternatifs

xmlns = « http://www.adam.com »> Écran quadruple; Dépistage de marqueurs multiples; AFP plus; Test triple écran; AFP maternel; MSAFP; Écran à 4 marqueurs; Syndrome de Down – quadruple; Trisomie 21 – quadruple; Syndrome de Turner – quadruple; Spina bifida – quadruple; Tétralogie – quadruple; Atrésie duodénale – quadruple; Conseil génétique – quadruple; Quadruple alpha-foetoprotéine; Gonadotrophine chorionique humaine – quadruple; hCG – quadruple; Estriol non conjugué – quadruple; uE3 – quadruple; Grossesse – quadruple; Anomalie congénitale – quadruple

Comment le test est effectué

xmlns = « http://www.adam.com »> Ce test est le plus souvent effectué entre le 15 et le 22 semaines de grossesse. Il est plus précis entre la 16e et la 18e semaine. xmlns = « http://www.adam.com »> Un échantillon de sang est prélevé et envoyé au laboratoire pour analyse. xmlns = « http://www.adam.com »> Le test mesure les niveaux de 4 hormones de grossesse: l xmlns = « http://www.adam.com « >

Alpha-foetoprotéine (AFP), une protéine produite par le bébé

Gonadotrophine chorionique humaine (hCG), une hormone produite dans le placenta

Estriol non conjugué (uE3), une forme de l’hormone œstrogène produite par le fœtus et le placenta

Inhibine A, une hormone libérée par le placenta

xmlns = « http://www.adam.com « > Si le test ne mesure pas les niveaux d’inhibine A, il est appelé test du triple écran. xmlns = » http://www.adam.com « > Pour déterminer le risque que votre bébé présente une anomalie congénitale, le test prend également en compte: l xmlns = » http://www.adam.com « >

Votre âge

Votre origine ethnique

Votre poids

L’âge gestationnel de votre bébé (mesuré en semaines entre le jour de vos dernières règles et la date actuelle)

Comment se préparer au test

xmlns = «  »> Aucune étape spéciale n’est nécessaire pour préparer le test.

Comment le test se sentira

xmlns = « http://www.adam.com « > Vous pouvez ressentir une légère douleur ou une piqûre lorsque l’aiguille est insérée. Vous pouvez également ressentir des battements sur le site après le prélèvement de sang.

Pourquoi le test est-il effectué

xmlns = « http://www.adam.com »> Le test est effectué pour savoir si votre bébé pourrait être à risque de certaines anomalies congénitales, telles que le syndrome de Down et des anomalies congénitales de la colonne vertébrale et du cerveau (appelées anomalies du tube neural). Ce test est un test de dépistage, il ne permet donc pas de diagnostiquer les problèmes. xmlns = « http://www.adam.com »> Certaines femmes sont plus à risque d’avoir un bébé avec ces anomalies , y compris: l xmlns = « http://www.adam.com »>

Femmes de plus de 35 ans pendant la grossesse

Femmes prenant de l’insuline pour traiter diabète

Femmes ayant des antécédents familiaux de malformations congénitales

Résultats normaux

xmlns = « http://www.adam.com « > Niveaux normaux d’AFP, d’hCG, d’uE3 et d’inhibine A. xmlns = » http://www.adam.com « > Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d’un laboratoire à l’autre. Discutez avec votre professionnel de la santé de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Signification des résultats anormaux

xmlns = « http://www.adam.com »> An un résultat de test anormal ne signifie PAS que votre bébé a définitivement une malformation congénitale. Souvent, les résultats peuvent être anormaux si votre bébé est plus âgé ou plus jeune que ce que votre fournisseur avait pensé. xmlns = « http://www.adam.com »> Si vous avez un résultat anormal, vous aurez une autre échographie pour vérifier l’âge du bébé en développement. xmlns = « http://www.adam.com »> D’autres tests et conseils peuvent être recommandés si l’échographie révèle un problème. Cependant, certaines personnes choisissent de ne plus subir de tests, pour des raisons personnelles ou religieuses. Les prochaines étapes possibles incluent: l xmlns = « http://www.adam.com »>

L’amniocentèse, qui vérifie le niveau d’AFP dans le liquide amniotique entourant le bébé

Tests pour détecter ou exclure certaines anomalies congénitales (comme le syndrome de Down)

Conseil génétique

Échographie pour vérifier le cerveau, la moelle épinière, les reins et le cœur du bébé

xmlns = « http://www.adam.com »> Pendant la grossesse, l’augmentation des niveaux d’AFP peut être due à un problème avec le bébé en développement, notamment: l xmlns = « http://www.adam.com »>

Absence d’une partie du cerveau et du crâne (anencéphalie)

Défaut dans les intestins du bébé ou autre à proximité organes (comme l’atrésie duodénale)

Décès du bébé dans l’utérus (entraîne généralement une fausse couche)

Spina bifida (anomalie de la colonne vertébrale)

Tétralogie de Fallot (malformation cardiaque)

Syndrome de Turner (anomalie génétique)

xmlns = « http://www.adam.com »> Une AFP élevée peut également signifier que vous portez plus d’un bébé. xmlns = « http://www.adam.com »> De faibles niveaux d’AFP et d’estriol et des niveaux élevés d’hCG et d’inhibine A peuvent être dus à un problème tel que: l xmlns = « http://www.adam.com »>

Trisomie 21 (trisomie 21)

Syndrome d’Edwards (trisomie 18)

Considérations

xmlns = « http://www.adam.com »> Le quadruple écran peut avoir des résultats faux négatifs et faux positifs (bien qu’il soit légèrement plus précis que le triple écran ). Des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer un résultat anormal. xmlns = « http://www.adam.com »> Si le test est anormal, vous voudrez peut-être parler à un conseiller en génétique. xmlns = « http://www.adam.com »> Wapner RJ. Diagnostic prénatal des troubles congénitaux. Dans: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, éds. Creasy and Resnik « s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 7e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 30.