トリプルスクリーンテスト


定義

xmlns = “http://www.adam.com”>トリプルスクリーンテストは、妊娠中に行われる血液検査です。赤ちゃんが特定の先天性欠損症のリスクがあるかどうか。

別名

xmlns = “http://www.adam.com”>クワッドスクリーン。複数のマーカースクリーニング; AFPプラス;トリプルスクリーンテスト; AFP母体; MSAFP; 4マーカー画面;ダウン症-4倍; 21トリソミー-4倍;ターナー症候群-4倍;二分脊椎-4倍;四徴症-4倍;十二指腸閉鎖症-4倍;遺伝カウンセリング-4倍;アルファフェトプロテイン4倍;ヒト絨毛性ゴナドトロピン-4倍; hCG-4倍;非抱合型エストリオール-4倍; uE3-トリプル;妊娠-4倍;先天性欠損症-4倍

テストの実施方法

xmlns = “http://www.adam.com”>このテストは、ほとんどの場合15日から22日の間に行われます。妊娠の週。 16週目から18週目までが最も正確です。

xmlns = “http://www.adam.com”>血液サンプルが採取され、検査のためにラボに送られます。

xmlns = “http://www.adam.com”>このテストでは、4つの妊娠ホルモンのレベルを測定します。

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  • 赤ちゃんが産生するタンパク質であるアルファフェトプロテイン(AFP)
  • 胎盤で産生されるホルモンであるヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)
  • 非抱合型エストリオール(uE3)、胎児と胎盤で産生されるホルモンエストロゲンの一種
  • インヒビンA、胎盤から放出されるホルモン
  • xmlns = “http://www.adam.com “>テストでインヒビンAのレベルが測定されない場合、トリプルスクリーンテストと呼ばれます。

    xmlns =” http://www.adam.com “>赤ちゃんに出生障害がある可能性を判断するために、テストでは次の要素も考慮されます:

    l xmlns =” http://www.adam.com “>

  • あなたの年齢
  • あなたの民族的背景
  • あなたの体重
  • あなたの赤ちゃんの妊娠年齢(最後の期間の日から現在の日付までの週で測定)
  • テストの準備方法

    xmlns = “”>テストの準備に特別な手順は必要ありません。

    テストの感触

    xmlns = “http://www.adam.com “>針を挿入すると、わずかな痛みや刺痛を感じることがあります。採血後、その部位でドキドキすることもあるかもしれません。

    検査を行う理由

    xmlns = “http://www.adam.com”>この検査は、赤ちゃんがダウン症や脊柱や脳の先天性欠損症(神経管欠損症と呼ばれる)などの特定の先天性欠損症のリスクがあるかどうかを調べるために行われます。このテストはスクリーニングテストであるため、問題を診断することはありません。

    xmlns = “http://www.adam.com”>特定の女性はこれらの欠陥のある赤ちゃんを産むリスクが高くなります、以下を含む:

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  • 妊娠中に35歳以上の女性
  • 治療のためにインスリンを服用している女性糖尿病
  • 先天性欠損症の家族歴のある女性
  • 正常な結果

    xmlns = “http://www.adam.com “> AFP、hCG、uE3、およびインヒビンAの正常レベル。

    xmlns =” http://www.adam.com “>正常値の範囲は、研究所によってわずかに異なる場合があります。特定の検査結果の意味については、医療提供者に相談してください。

    異常な結果の意味

    xmlns = “http://www.adam.com”>異常な検査結果は、あなたの赤ちゃんが間違いなく先天性欠損症を持っていることを意味するものではありません。多くの場合、赤ちゃんがプロバイダーの考えよりも年上または年下の場合、結果は異常になる可能性があります。

    xmlns = “http://www.adam.com”>異常な結果が出た場合は、別の超音波検査を行って、発育中の赤ちゃんの年齢を確認します。

    xmlns = “http://www.adam.com”>超音波で問題が示された場合は、さらにテストとカウンセリングが推奨される場合があります。ただし、個人的または宗教的な理由から、これ以上テストを行わないことを選択する人もいます。考えられる次のステップは次のとおりです。

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  • 赤ちゃんを取り巻く羊水内のAFPレベルをチェックする羊水穿刺
  • 特定の先天性欠損症(ダウン症候群など)を検出または除外するためのテスト
  • 遺伝的カウンセリング
  • 赤ちゃんの脳、脊髄、腎臓、心臓をチェックするための超音波
  • xmlns = “http://www.adam.com”>妊娠中のAFPのレベルの上昇は、次のような発育中の赤ちゃんの問題が原因である可能性があります。

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  • 脳と頭蓋骨の一部の欠如(無脳症)
  • 赤ちゃんの腸または近くの他の欠陥臓器(十二指腸閉鎖症など)
  • 子宮内での赤ちゃんの死亡(通常は流産につながります)
  • 二分脊椎(先天性欠損症)
  • ファロット(心臓の欠陥)
  • ターナー症候群(遺伝性の欠陥)
  • xmlns = “http://www.adam.com”>高いAFPはあなたが持っていること1人以上の赤ちゃん。

    xmlns = “http://www.adam.com”>低レベルのAFPとエストリオール、高レベルのhCGとインヒビンAは、次のような問題が原因である可能性があります。

    l xmlns = “http://www.adam.com”>

  • ダウン症(21トリソミー)
  • エドワーズ症候群(18トリソミー)
  • 考慮事項

    xmlns = “http://www.adam.com”> 4つの画面では、偽陰性と偽陽性の結果が生じる可能性があります(ただし、3つの画面よりもわずかに正確です)。 )。 異常な結果を確認するには、さらに検査が必要です。

    xmlns = “http://www.adam.com”>検査が異常な場合は、遺伝カウンセラーに相談することをお勧めします。

    xmlns = “http://www.adam.com”>ワップナーRJ。 先天性障害の出生前診断。 In:Creasy RK、Resnik R、Iams JD、Lockwood CJ、Moore TR、Greene MF、eds。 Creasy and Resnikの母体胎児医学:原則と実践。第7版、ペンシルバニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders; 2014:第30章。

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