Resumé
Lennox-Gastaut syndrom giver fortsat store udfordringer for børn og voksne med syndromet, deres familier og deres plejere. Der er behov for meget mere forskning for at identificere bedre terapier af alle typer.
Nye fremskridt inden for detektion, optagelse og alarmering af anfald samt andre sikkerheds- og beskyttelsesanordninger er veje, der har brug for yderligere opmærksomhed fra familier, sundhed plejepersonale og forskere. Denne type behandlinger og tjenester kan forbedre sikkerhedsstyring og livskvalitet for mennesker med LGS og deres pårørende.
- Find ud af hvad der sker i et klinisk forsøg, og hvorfor det er vigtigt at deltage
- Find et klinisk forsøg
- Lær om vores bestræbelser på at fremme innovation for at hjælpe familier i en tidsramme, der betyder noget. Doner nu for at støtte dette vigtige arbejde.
- Udforsk Epilepsy Pipeline Tracker for information om epilepsiterapier i forskellige udviklingsstadier
- Tjek Device-apedia, et online søgbart katalog over enheder og apps, der udvikles til epilepsi
Ressourcer og support
LGS Foundation forbedrer livet for mennesker, der er ramt af Lennox-Gastaut syndrom gennem forskning, familie supportprogrammer, begivenheder, webinars , konferencer og anden uddannelse.
- Lær mere om LGS
- Hvor mange mennesker bor hos LGS i USA? Find ud af her.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ved National Institutes of Health (NIH) Lennox-Gastaut syndromGS
Fra industrien
- LGS understøttes sammen af Lundbeck i USA
- Bor sammen med LGS understøttet af Eisai, Inc.
Lær om rollen som beslaglæggelsesalarmer og download følgende kendsgerning ark til at bestemme den bedst egnede til dig eller din elskede
Find specialbehandling på et epilepsicenter
Se dette webinar optaget i december 2014 om Lennox-Gastaut-syndrom. Højttalerne var Patty Osborne Shafer RN, MN; David M. Ficker MD og Angel Hernandez MD.
