Spośród przeciwciał przeciwjądrowych największe znaczenie w praktyce klinicznej mają przeciwciała anty-Sm i anty-RNP . Przeciwciała anty-Sm są skierowane przeciwko 7 białkom (B / B „, D1, D2, D3, E, F, G), które stanowią wspólny rdzeń małych cząstek rybonukleoprotein jądrowych (snRNP) U1, U2, U4 i U5; B / B ”, D1 i D3 są częściej celem. Przeciwciała anty-RNP reagują z białkami (70 Kd, A, C), które są związane z RNA U1 i tworzą U1snRNP. Przeciwciała anty-Sm i anty-RNP są skierowane zarówno na epitopy nieciągłe, jak i liniowe, które są albo zawarte w sekwencji białka, albo są modyfikowane potranslacyjnie. Testy do wykrywania przeciwciał anty-Sm i anty-RNP to kontrimmunoelektroforeza (CIE), immunoblot i ELISA, oparte na oczyszczonych lub rekombinowanych białkach lub syntetycznych peptydach. Przeciwciała anty-Sm są wykrywalne u odsetka pacjentów z SLE obejmującego od 5 do 30%; częściej występują u osób rasy czarnej i ze względu na ich wysoką specyficzność dla SLE zostały uwzględnione w serologicznych kryteriach rozpoznawania choroby. Anty-RNP są wykrywalne u 25-47% pacjentów z SLE; wysokie miana przeciwciał anty-RNP wskazują na mieszane zaburzenia tkanki łącznej (MCTD). Pomiar przeciwciał anty-Sm i anty-RNP jest ważniejszy w diagnostyce SLE niż w obserwacji pacjentów. Jednak przeciwciała anty-RNP są bardziej rozpowszechnione u pacjentów z objawem Raynauda i są związane z łagodniejszym zajęciem nerek. Wręcz przeciwnie, przeciwciała anty-Sm są związane z ciężkością i aktywnością zajęcia nerek. Specyficzność anty-Sm przeciwciała, wraz z danymi epidemiologicznymi, sugerują, że zakażenie wirusem Epsteina-Barr może wywoływać przeciwciała anty-Sm poprzez mimikrę molekularną. Przeciwciała przeciwjądrowe, charakterystyczne dla ogólnoustrojowych chorób autoimmunologicznych, obejmują kilka populacji przeciwciał o różnej specyficzności. dla nich przeciwciała anty-Sm i anty-RNP mają ogromne znaczenie w praktyce klinicznej; w badaniach badanie mechanizmów indukujących ich produkcję otworzyło nowe perspektywy i pomogło wyjaśnić patogenezę chorób autoimmunologicznych.
