fenazopyridinehydrochloride

fenazopyridinehydrochloride
Azo-Standaard, Baridium, Geridium, Fenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogeticum

Farmacologische classificatie: azokleurstof
Therapeutische classificatie: pijnstiller voor urine
Risicocategorie voor zwangerschap B

Beschikbare vormen
Alleen op recept verkrijgbaar
Tabletten: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletten: 95 mg, 100 mg

Indicaties en doseringen
Pijn met irritatie of infectie van de urinewegen. Volwassenen: 200 mg P.O. t.i.d. Geef medicatie na de maaltijd.

Farmacodynamiek
Pijnstillende werking: mechanisme onbekend. Heeft een lokaal anesthetisch effect op het slijmvlies van de urinewegen.

Farmacokinetiek
Absorptie: Geen gegevens beschikbaar.
Distributie: sporen waarvan wordt gedacht dat ze in CSF terechtkomen en de placenta passeren.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever.
Uitscheiding: uitgescheiden door de nieren; 65% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Volledig uitgescheiden in gemiddeld 20,4 uur.

Route Begin Piek Duur
PO Onbekend Onbekend Onbekend

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen
Gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor geneesmiddelen en bij patiënten met glomerulonefritis, ernstige hepatitis, uremie, pyelonefritis tijdens zwangerschap of nierinsufficiëntie.

Interacties
Geen gerapporteerd.

Bijwerkingen
CNS: hoofdpijn.
GI: misselijkheid, GI-stoornissen.
Hematologische: hemolytische anemie, methemoglobinemie.
Huid: uitslag, pruritus.
Overig: anafylactoïde reacties.

Effecten op laboratoriumtestresultaten
• Kan hemoglobine en hematocriet verlagen.

Overdosering en behandeling
Toxiciteit kan methemoglobinemie veroorzaken (het meest voor de hand liggend als cyanose), samen met nier- en leverinsufficiëntie en -falen.
Om een overdosis te behandelen, dient u de maag onmiddellijk leeg te maken door braken op te wekken met ipecac-siroop of door maagspoeling. Dien methyleenblauw, 1 tot 2 mg / kg I.V., of 100 tot 200 mg ascorbinezuur P.O. om methemoglobinemie om te keren. Zorg voor symptomatische en ondersteunende maatregelen (ademhalingsondersteuning en correctie van vocht- en elektrolytenbalans). Houd laboratoriumparameters en vitale functies nauwlettend in de gaten. Neem contact op met het plaatselijke of regionale informatiecentrum voor vergiftigingen voor specifieke instructies.

Speciale overwegingen
• Geneesmiddel kleurt urine rood of oranje; kan vlekken maken op stoffen.
• Alleen gebruiken als pijnstiller.
• Kan worden gebruikt in combinatie met een antibioticum om urineweginfecties te behandelen.
• Stop de medicatie binnen 2 dagen bij gelijktijdig gebruik van antibiotica.
• Geneesmiddel kan de resultaten van Diastix, Chemstrip uG, glucose-enzymatische teststrip, Acetest en Ketostix veranderen. Clinitest moet worden gebruikt om nauwkeurige urineglucosetestresultaten te verkrijgen. Het geneesmiddel kan ook de Ehrlich-test voor urobilinogeen in de urine verstoren; fenolsulfonftaleïne-excretietests van de nierfunctie; sulfobromoftaleïne-excretietests van de leverfunctie; en urinetests voor proteïne, corticosteroïden of bilirubine.
• Dien toe met voedsel of vloeistoffen om gastro-intestinale klachten te verminderen.
• Evalueer de respons op therapie; beoordeelt de urinefunctie, zoals output, klachten van branderigheid, pijn en frequentie. Bewaak vitale functies, vooral temperatuur. Moedig de patiënt aan om vloeistoffen te forceren (indien niet gecontra-indiceerd). Monitor inname en output.
Patiënten die borstvoeding geven
• Het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt. Veilig gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld.
Geriatrische patiënten
• Voorzichtig gebruiken bij oudere patiënten vanwege mogelijk verminderde nierfunctie.

Patiëntenvoorlichting
• Geef de patiënt instructies om urineweginfecties te voorkomen.
• Let op de patiënt dat het medicijn urine rood of oranje kleurt en vlekken op kleding kan veroorzaken.
• Vertel de patiënt dat vlekken op kleding kunnen worden verwijderd met een 0,25% oplossing van natriumdithioniet of hydrosulfiet.
• Adviseer de patiënt om de gemiste dosis zo snel mogelijk in te nemen, maar geen dubbele doses.
• Geef de patiënt de instructie om symptomen te melden die verergeren of niet verdwijnen.

Reacties kunnen vaak, ongewoon, levensbedreigend of ALGEMEEN EN LEVENSBEDREIGEND zijn.
◆ Alleen Canada
◇ Ongelabeld klinisch gebruik

Write a Comment

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *