fenazopyridinhydroklorid
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic
Farmakologisk klassifisering: azofargestoff
Terapeutisk klassifisering: smertestillende urin
Graviditet risikokategori B
Tilgjengelige former
Bare tilgjengelig på resept
Tabletter: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletter: 95 mg, 100 mg
Indikasjoner og doser
Smerter med urinveisirritasjon eller infeksjon. Voksne: 200 mg P.O. t.i.d. Gi narkotika etter måltider.
Farmakodynamikk
Analgetisk virkning: Mekanisme ukjent. Virker lokalbedøvende på slimhinnen i urinveiene.
Farmakokinetikk
Absorpsjon: Ingen informasjon tilgjengelig.
Distribusjon: Spor som antas å komme inn i CSF og krysse placentabarrieren.
Metabolisme: Metabolisert i leveren.
Ekskresjon: Utskilles av nyrer; 65% utskilles uendret i urinen. Helt utskilt i gjennomsnitt på 20,4 timer.
|
Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler
Kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for medikament og hos de med glomerulonefritt, alvorlig hepatitt, uremi, pyelonefritt under graviditet, eller nyreinsuffisiens.
Interaksjoner
Ingen rapportert.
Bivirkninger
CNS: hodepine.
GI: kvalme, GI-forstyrrelser.
Hematologic: hemolytisk anemi, methemoglobinemia.
Hud: utslett, kløe.
Annet: anafylaktoide reaksjoner.
Effekter på laboratorietestresultater
• Kan redusere hemoglobin og hematokrit.
Overdosering og behandling
Toksisitet kan forårsake metemoglobinemi (mest åpenbar som cyanose), sammen med nedsatt nyre- og leverfunksjon og svikt.
For å behandle overdosering, tøm magen umiddelbart ved å fremkalle emesis med ipecac-sirup eller magesvask. Administrer metylenblått, 1 til 2 mg / kg IV, eller 100 til 200 mg askorbinsyre P.O. for å reversere metemoglobinemi. Gi symptomatiske og støttende tiltak (respiratorisk støtte og korrigering av væske- og elektrolyttubalanser). Overvåke laboratorieparametere og vitale tegn nøye. Kontakt lokalt eller regionalt giftinformasjonssenter for spesifikke instruksjoner.
Spesielle hensyn
• Legemiddelfarger urin rød eller oransje; kan flekker tekstiler.
• Brukes kun som et smertestillende middel.
• Kan brukes med et antibiotikum for å behandle urinveisinfeksjoner.
• Avbryt legemidlet på to dager med samtidig bruk av antibiotika.
• Legemiddel kan endre resultatene av Diastix, Chemstrip uG, enzymatisk teststrimmel, Acetest og Ketostix. Clinitest bør brukes for å oppnå nøyaktige urin glukosetestresultater. Legemiddel kan også forstyrre Ehrlichs test for urobilinogen i urinen; fenolsulfonftalein utskillelsestester av nyrefunksjon; sulfobromoftalein utskillelsestester av leverfunksjon; og urintester for protein, kortikosteroider eller bilirubin.
• Administrer med mat eller væske for å redusere gastrointestinalt uro.
• Evaluer respons på terapi; vurdere urinfunksjon, slik som utgang, klager over svie, smerte og frekvens. Overvåke vitale tegn, spesielt temperatur. Oppmuntre pasienten til å tvinge væsker (hvis ikke kontraindisert). Overvåke inntak og utgang.
Ammende pasienter
• Det er ikke kjent om stoffet vises i morsmelk. Sikker bruk hos ammende kvinner er ikke etablert.
Geriatriske pasienter
• Bruk forsiktig hos eldre pasienter på grunn av mulig nedsatt nyrefunksjon.
Pasientutdannelse
• Instruer pasienten i tiltak for å forhindre urinveisinfeksjon.
• Forsiktig pasient at stoffet farger urin rødt eller oransje og kan flekker på klær.
• Fortell pasienten at flekker på klær kan fjernes med en 0,25% løsning av natrium ditionitt eller hydrosulfitt.
• Rådfør pasienten om å ta glemt dose så snart som mulig, men ikke å doble doser.
• Be pasienten rapportere symptomer som forverres eller ikke løser seg.
Reaksjoner kan være vanlige, uvanlige, livstruende eller FELLES- OG LEVETRUGENDE.
◆ Bare Canada
◇ Umerket klinisk bruk
