Clorhidrato de fenazopiridina

Clorhidrato de fenazopiridina
Azo-Standard, Baridium, Geridium, Phenazo ◆, Prodium, Pyridiate, Pyridium, Pyridium Plus, Urogesic

Clasificación farmacológica: colorante azoico
Clasificación terapéutica: analgésico urinario
Categoría de riesgo B para el embarazo

Formas disponibles
Disponible solo con receta médica
Tabletas: 97,2 mg, 150 mg, 200 mg
Tabletas: 95 mg, 100 mg

Indicaciones y dosis
Dolor con irritación o infección del tracto urinario. Adultos: 200 mg P.O. t.i.d. Administre el fármaco después de las comidas.

Farmacodinamia
Acción analgésica: Mecanismo desconocido. Tiene un efecto anestésico local sobre la mucosa del tracto urinario.

Farmacocinética
Absorción: No hay información disponible.
Distribución: Se cree que las trazas ingresan al LCR y atraviesan la barrera placentaria.
Metabolismo: metabolizado en el hígado.
Excreción: Excretada por los riñones; El 65% se excreta inalterado en la orina. Totalmente excretado en promedio en 20,4 horas.

Ruta Inicio Pico Duración
PO Desconocido Desconocido Desconocido

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en pacientes hipersensibles al fármaco y en aquellos con glomerulonefritis, hepatitis severa, uremia, pielonefritis durante embarazo o insuficiencia renal.

Interacciones
Ninguna informada.

Reacciones adversas del SNC: dolor de cabeza.
GI: náuseas, alteraciones GI.
Hematológico: anemia hemolítica, metahemoglobinemia.
Piel: erupción, prurito.
Otros: reacciones anafilactoides.

Efectos sobre los resultados de las pruebas de laboratorio
• Puede disminuir la hemoglobina y el hematocrito.

Sobredosis y tratamiento
La toxicidad puede causar metahemoglobinemia (más obvia como cianosis), junto con insuficiencia e insuficiencia renal y hepática.
Para tratar la sobredosis, vacíe el estómago inmediatamente induciendo la emesis con jarabe de ipecacuana o mediante lavado gástrico. Administre azul de metileno, 1 a 2 mg / kg I.V., o 100 a 200 mg de ácido ascórbico P.O. para revertir la metahemoglobinemia. Proporcionar medidas sintomáticas y de apoyo (soporte respiratorio y corrección de desequilibrios de líquidos y electrolitos). Controle de cerca los parámetros de laboratorio y los signos vitales. Comuníquese con el centro de información sobre intoxicaciones local o regional para obtener instrucciones específicas.

Consideraciones especiales
• El medicamento colorea la orina en rojo o naranja; puede manchar las telas.
• Úselo únicamente como analgésico.
• Puede usarse con un antibiótico para tratar infecciones del tracto urinario.
• Suspenda el medicamento en 2 días con el uso simultáneo de antibióticos.
• El medicamento puede alterar los resultados de Diastix, Chemstrip uG, tira de prueba enzimática de glucosa, Acetest y Ketostix. Se debe utilizar Clinitest para obtener resultados precisos de las pruebas de glucosa en orina. El fármaco también puede interferir con la prueba de Ehrlich para urobilinógeno en orina; pruebas de excreción de fenolsulfonftaleína de la función renal; pruebas de excreción de sulfobromoftaleína de la función hepática; y análisis de orina para detectar proteínas, corticosteroides o bilirrubina.
• Administrar con alimentos o líquidos para reducir el malestar gastrointestinal.
• Evaluar la respuesta a la terapia; evaluar la función urinaria, como la producción, quejas de ardor, dolor y frecuencia. Controle los signos vitales, especialmente la temperatura. Anime al paciente a forzar líquidos (si no está contraindicado). Supervise la entrada y la salida.
Pacientes en período de lactancia
• No se sabe si el fármaco aparece en la leche materna. No se ha establecido el uso seguro en mujeres que amamantan.
Pacientes geriátricos
• Usar con precaución en pacientes ancianos debido a una posible disminución de la función renal.

Educación del paciente
• Instruya al paciente sobre las medidas para prevenir la infección del tracto urinario.
• Advierta al paciente que el medicamento tiñe la orina de rojo o naranja y puede manchar la ropa.
• Informe al paciente que las manchas en la ropa pueden eliminarse con una solución al 0,25% de ditionito o hidrosulfito de sodio.
• Aconseje al paciente que tome la dosis omitida lo antes posible, pero que no duplique las dosis.
• Indique al paciente que informe los síntomas que empeoran o no se resuelven.

Las reacciones pueden ser comunes, infrecuentes, potencialmente mortales o COMUNES Y PELIGROSAS PARA LA VIDA.
◆ Solo en Canadá
◇ Uso clínico sin etiquetar

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