Definíció

xmlns = “http://www.adam.com”> A négyszeres képernyő teszt egy vérvizsgálat, amelyet terhesség alatt végeznek annak meghatározására hogy a babát veszélyeztetik-e bizonyos születési rendellenességek.

Alternatív nevek

xmlns = “http://www.adam.com”> Négy képernyő; Többszörös marker szűrés; AFP plus; Hármas képernyő teszt; AFP anyai; MSAFP; 4-marker képernyő; Down-szindróma – négyszeres; Trisomy 21 – négyszeres; Turner-szindróma – négyszeres; Spina bifida – négyszeres; Tetralógia – négyszeres; Duodenalis atresia – négyszeres; Genetikai tanácsadás – négyszeres; Alfa-fetoprotein négyszeres; Az emberi koriongonadotropin – négyszeres; hCG – négyszeres; Konjugálatlan ösztriol – négyszeres; uE3 – négyszeres; Terhesség – négyszeres; Születési rendellenesség – négyszeres

A teszt végrehajtása

xmlns = “http://www.adam.com”> Ezt a tesztet leggyakrabban 15. és 22. között végzik hetes terhesség. A legpontosabb a 16. és a 18. hét között. xmlns = “http://www.adam.com”> Vérmintát veszünk és laboratóriumba küldjük tesztelésre. xmlns = “http://www.adam.com”> A teszt 4 terhességi hormon szintjét méri: l xmlns = “http://www.adam.com “>

Alfa-fetoprotein (AFP), a csecsemő által termelt fehérje

Humán koriongonadotropin (hCG), a placentában termelődő hormon

Konjugálatlan ösztriol (uE3), a magzatban és a méhlepényben termelődő ösztrogén hormon egyik formája

Inhibin A, a méhlepény által felszabadított hormon

xmlns = “http://www.adam.com “> Ha a teszt nem méri az A-inhibitor szintjét, ezt hármas képernyős tesztnek nevezzük. xmlns =” http://www.adam.com “> A csecsemő születési rendellenességének meghatározásához a teszt a következőket is figyelembe veszi: l xmlns =” http://www.adam.com “>

Ön kora

etnikai háttere

súlya

csecsemő terhességi kora (hetekben mérve az utolsó menstruáció napjától az aktuális dátumig)

Felkészülés a tesztre

xmlns = “”> Nincs szükség különleges lépésekre a teszt előkészítéséhez.

A teszt érzése

xmlns = “http://www.adam.com “> A tű behelyezésekor enyhe fájdalmat vagy szúrást érezhet. A vérvétel után is lüktethet a helyszínen.

Miért hajtják végre a tesztet

xmlns = “http://www.adam.com”> A tesztet annak kiderítésére végzik, hogy csecsemőjét veszélyeztetheti-e bizonyos születési rendellenességek, például Down-szindróma, valamint a gerincoszlop és az agy születési rendellenességei (ún. Idegcsőhibák). Ez a teszt szűrővizsgálat, ezért nem diagnosztizálja a problémákat. xmlns = “http://www.adam.com”> Bizonyos nőknek nagyobb a veszélye annak, hogy ilyen hibásak a babák. , beleértve a következőket: l xmlns = “http://www.adam.com”>

35 évesnél idősebb nők terhesség alatt

nők inzulint szedő nők cukorbetegség

Nők, akiknek családi kórtörténetében születési rendellenességek szerepelnek

Normál eredmények

xmlns = “http://www.adam.com “> Az AFP, a hCG, az uE3 és az inhibin A normális szintje. xmlns =” http://www.adam.com “> A normál értéktartományok a laboratóriumokban kissé eltérhetnek. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a konkrét vizsgálati eredményei jelentéséről.

Mit jelentenek a rendellenes eredmények

xmlns = “http://www.adam.com”> An a kóros teszteredmény NEM azt jelenti, hogy a babádnak határozottan születési rendellenessége van. Gyakran az eredmények kórosak lehetnek, ha a baba idősebb vagy fiatalabb, mint azt a szolgáltató gondolta. xmlns = “http://www.adam.com”> Ha rendellenes eredménye van, újabb ultrahanggal ellenőrizheti a fejlődő baba életkorát. xmlns = “http://www.adam.com”> További vizsgálatok és tanácsadás ajánlható, ha az ultrahang problémát mutat. Vannak, akik azonban személyes vagy vallási okokból úgy döntenek, hogy nem végeznek újabb vizsgálatokat. A következő lehetséges lépések a következők: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Amniocentesis, amely ellenőrzi az AFP szintet a babát körülvevő magzatvízben

Vizsgálatok bizonyos születési rendellenességek (például Down-szindróma) kimutatására vagy kizárására

Genetikai tanácsadás

Ultrahang a csecsemő agyának, gerincvelőjének, veséjének és szívének ellenőrzésére

xmlns = “http://www.adam.com”> Terhesség alatt az AFP megemelkedett szintje a fejlődő csecsemő problémájának tudható be, többek között: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Az agy és a koponya egy részének hiánya (anencephalia)

A csecsemő belének vagy más közeli hibának szervek (például duodenális atresia)

A csecsemő halála a méhen belül (általában vetélést eredményez)

Spina bifida (gerinchiba)

Tetralógia Fallot (szívhiba)

Turner-szindróma (genetikai hiba)

xmlns = “http://www.adam.com”> A magas AFP is jelentheti hogy cipelsz több mint 1 baba. xmlns = “http://www.adam.com”> Az AFP és az ösztriol alacsony szintje, valamint a hCG és az A-inhibitor magas szintje oka lehet például: l xmlns = “http://www.adam.com”>

Down-szindróma (21. trisomia)

Edwards-szindróma (18. trisomia)

Megfontolások

xmlns = “http://www.adam.com”> A négyszeres képernyőnek hamis-negatív és hamis pozitív eredményei lehetnek (bár kissé pontosabb, mint a hármas képernyő ). További vizsgálatokra van szükség a rendellenes eredmény megerősítéséhez. xmlns = “http://www.adam.com”> Ha a teszt kóros, érdemes beszélni genetikai tanácsadóval. xmlns = “http://www.adam.com”> Wapner RJ. A veleszületett rendellenességek prenatális diagnózisa. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, szerk. Creasy és Resnik anyai-magzati gyógyszere: alapelvek és gyakorlat. 7. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 30. fejezet.