Vannak más rendellenességek, amelyeket a 15. kromoszóma szerkezetének változásai okoznak, mint például az autizmus, a Prader-Willi-szindróma és a Dup15q-szindróma. Emiatt úgy gondolják, hogy az Angelman-szindróma gyógyításának elősegítése a terápiák fejlődéséhez és ezen egyéb rendellenességek esetleges gyógyulásához is vezethet.

További információ az Angelman-szindróma okairól és típusairól

Előrejelzés és a várható élettartam

Az Angelman-szindróma egyes tünetei az egyének öregedésével javulnak. Az alvási problémák és rohamok általában kevésbé súlyosak vagy ritkábbak. A mobilitási problémák miatt az elhízás és a scoliosis kialakulhat serdülőkorban.

Az Angelman-szindrómában szenvedők várható élettartama normális. Maga az Angelman-szindróma nem okoz halált. A szindróma néhány tünete, például görcsrohamok és aspirációs tüdőgyulladás miatt azonban súlyos szövődmények lehetnek. A gyaloglás és az egyensúly problémái, valamint a víz iránti vonzalom miatt bekövetkező balesetekre is van lehetőség, amelyek súlyos sérüléseket okozhatnak. p>

Tudjon meg többet a Természettudományi Tanulmányról, amely egy életen át jobban megismeri az AS-t.