On muitakin häiriöitä, jotka johtuvat muutoksista 15. kromosomin rakenteessa, kuten autismi, Prader-Willin oireyhtymä ja Dup15q-oireyhtymä. Tämän vuoksi uskotaan myös, että lääkkeen löytäminen Angelmanin oireyhtymään johtaisi myös näiden muiden häiriöiden hoitojen ja mahdollisten parannuskeinojen etenemiseen.

Katso lisää Angelmanin oireyhtymän syistä ja tyypeistä

Ennuste ja elinajanodote

Jotkut Angelmanin oireyhtymän oireet paranevat ihmisten vanhetessa. Unihäiriöt ja kohtaukset yleensä muuttuvat vähemmän vakaviksi tai harvinaisiksi. Liikkuvuusongelmien vuoksi liikalihavuus ja skolioosi voivat kehittyä murrosiässä.

Angelmanin oireyhtymää sairastavien ihmisten elinajanodote on normaali. Angelmanin oireyhtymä itsessään ei aiheuta kuolemaa. Joitakin oireyhtymän oireita, kuten kouristuksia ja aspirointipneumoniaa, voi kuitenkin olla vakavia komplikaatioita. On myös mahdollisuus onnettomuuksiin, jotka johtuvat kävelystä ja tasapainosta sekä vetovoimasta ja jotka voivat aiheuttaa vakavia vammoja. p>

Lue lisää luonnontieteellisestä tutkimuksesta, joka rakentaa parempaa ymmärrystä AS: sta koko elämän ajan.