A leukoencephalopathia (leukodystrophiához hasonló betegségek) az agy fehérállományának összes betegsége, függetlenül attól, hogy molekuláris oka ismert-e vagy sem. Kifejezetten ezekre a betegségekre utalhat:

• Progresszív multifokális leukoencephalopathia
• Toxikus leukoencephalopathia
• Leukoencephalopathia eltűnő fehér anyaggal
• Leukoencephalopathia neuroaxonális szferoidokkal
• Reverzibilis posterior leukoencephalopathia szindróma
• Megalencephalicus leukoencephalopathia subcorticalis cisztákkal. Utalhat az MLC1 génre vagy az 1. szubkortikális cisztákkal járó Megalencephalic leukoencephalopathiára is, amely az előbbi betegséghez kapcsolódó emberi gén.
• Hipertenzív leukoencephalopathia

A leukoencephalopathiák osztályozása vita tárgya. Egyes szerzők a leukoencephalopathiákat örökletes rendellenességekre és szerzett rendellenességekre osztják. Az örökletes demyelinizáló rendellenességeket ezután az alapul szolgáló anyagcsere-hiba lokalizációja szerint osztályozzák, és magukban foglalják a leukodystrophiákat is, amikor a mielin növekedése jelenti az alapproblémát. csoportok: nem fertőző-gyulladásos, fertőző-gyulladásos, toxikus-metabolikus, hipoxiás-iszkémiás (érrendszeri problémák, például Binswanger-kór) és traumatikusak.

Ez a besorolás néha diffúz. Például a CADASIL ugyanaz idő örökletes és hipoxiás.