Leukoencefalopatie (onemocnění podobná leukodystrofii) jsou všechna onemocnění bílé hmoty v mozku, ať už je jejich molekulární příčina známá nebo ne. Může konkrétně odkazovat na kteroukoli z těchto nemocí:

• Progresivní multifokální leukoencefalopatie
• toxická leukoencefalopatie
• leukoencefalopatie s mizející bílou hmotou
• Leukoencefalopatie s neuroaxonálními sféroidy
• Syndrom reverzibilní zadní leukoencefalopatie
• Megalencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami. Může také odkazovat na gen MLC1 nebo Megalencefalickou leukoencefalopatii se subkortikálními cystami 1, lidský gen související s dřívější chorobou.
• Hypertenzní leukoencefalopatie

Klasifikace leukoencefalopatií je věc debaty. Někteří autoři dělí leukoencefalopatie na dědičné poruchy a získané poruchy. Dědičné demyelinizační poruchy jsou poté klasifikovány podle lokalizace základního metabolického defektu a zahrnují leukodystrofie, když je základním problémem růst myelinu.

Získané demyelinizační poruchy jsou klasifikovány podle jejich základních příčin do pěti skupiny: neinfekční – zánětlivé, infekční – zánětlivé, toxické – metabolické, hypoxické – ischemické (vaskulární problémy jako Binswangerova choroba) a traumatické.

Tato klasifikace je někdy rozptýlená. Například CADASIL je stejný čas dědičný a hypoxický.