白質脳症（白質ジストロフィー様疾患）は、分子の原因がわかっているかどうかに関係なく、すべての脳白質疾患です。具体的には、次のいずれかの疾患を指します。
- 進行性多巣性白質脳症
- 中毒性白質脳症
- 白質が消失する白質脳症
- 神経軸索スフェロイドを伴う白質脳症
- 可逆性後頭白質脳症症候群
- 皮質下嚢胞を伴う巨脳性白質脳症。また、MLC1遺伝子または皮質下嚢胞を伴う巨大脳白質脳症1、前者の疾患に関連するヒト遺伝子を指すこともあります。
- 高血圧性白質脳症
白質脳症の分類は議論の問題。一部の著者は、白質脳症を遺伝性障害と後天性障害に分けています。次に、遺伝性脱髄障害は、根本的な代謝障害の局在に従って分類され、ミエリンの成長が根本的な問題である場合の白質ジストロフィーが含まれます。
後天性脱髄障害は、根本的な原因に従って5つに分類されます。グループ：非感染性-炎症性、感染性-炎症性、毒性-代謝性、低酸素性-虚血性（ビンスワンガー病などの血管の問題）、および外傷性。
この分類は時々拡散します。たとえば、CADASILは同じです。時間遺伝性および低酸素性。
