Los niños que no caminan antes de los 18 meses ' deben someterse a un examen de parálisis cerebral '

«Ejemplos de signos inusuales son no sentarse a los ocho meses, no caminar a los 18 meses o usar una mano más que la otra antes de los 12 meses».

NHS Choices sugiere que los niños deberían poder sentarse sin apoyo desde los seis meses hasta los ocho meses.

Entre los 10 y los 18 meses deberían poder empezar a caminar solos.

El nuevo estándar de calidad de Niza también exige un mejor seguimiento de algunos bebés.

Dijo que los niños con cualquier factor de riesgo importante de parálisis cerebral deben recibir un mejor seguimiento clínico y del desarrollo desde el nacimiento hasta los dos años.

Esto incluye bebés prematuros, los que nacen antes de las 28 semanas, bebés que nacen con bajo peso al nacer o recién nacidos que contraen una infección poco después del nacimiento.

Los funcionarios dijeron que los signos de parálisis cerebral podrían no aparecer nt al nacer y el seguimiento durante dos años ayudará a identificar los casos «lo antes posible».

La parálisis cerebral es el nombre de un grupo de enfermedades de por vida. Afecta principalmente a la forma en que el cerebro controla los músculos y el movimiento.

Los síntomas varían en severidad y pueden incluir: retrasos en alcanzar los hitos del desarrollo, parecer demasiado rígido o demasiado flácido, brazos o piernas débiles o movimientos aleatorios e incontrolados.

Otros signos son caminar de puntillas y una variedad de otros problemas como dificultades para tragar, hablar, ver y aprender.

Se estima que uno de cada 400 bebés nacidos en el Reino Unido tiene parálisis cerebral.

Se diagnostica alrededor de 1.800 niños cada uno año.

Action Cerebral Palsy dio la bienvenida al estándar de calidad.

Un portavoz dijo: «Es esencial que esto lleve a un mejor seguimiento de los niños con factores de riesgo importantes de parálisis cerebral; derivación rápida para niños con hitos motores retrasados; mejor información para los padres y cuidadores de niños y jóvenes con parálisis cerebral; y carpetas personales que siguen el desarrollo de estos niños.

«Esto permitirá a los padres y a los profesionales de la salud intervenir en la etapa más temprana, con la confianza de que están recibiendo la mejor atención para su hijo».

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