„Beispiele für ungewöhnliche Anzeichen sind nicht acht Monate sitzen, nicht 18 Monate gehen oder eine Hand mehr als die andere vor 12 Monaten benutzen.“

NHS Choices schlägt vor, dass Kinder ohne Unterstützung sitzen können sollten im Alter von sechs Monaten bis acht Monaten.

Zwischen 10 Monaten und 18 Monaten sollten sie in der Lage sein, alleine zu laufen.

Der neue Qualitätsstandard von Nizza fordert auch eine bessere Überwachung von einigen Babys.

Es wurde gesagt, dass Kinder mit einem Hauptrisikofaktor für Zerebralparese von der Geburt an bis zum Alter von zwei Jahren eine verbesserte klinische und entwicklungsbezogene Nachsorge erhalten sollten.

Dies schließt extrem ein Frühgeborene – solche, die vor 28 Wochen geboren wurden – Babys mit niedrigem Geburtsgewicht oder Neugeborene, die sich kurz nach der Geburt eine Infektion zuziehen.

Beamte sagten, dass die Anzeichen einer Zerebralparese möglicherweise nicht erkennbar sind Nicht bei der Geburt und zwei Jahre nach der Nachuntersuchung können Fälle „so früh wie möglich“ identifiziert werden.

Zerebralparese ist der Name einer Gruppe lebenslanger Erkrankungen. Dies wirkt sich hauptsächlich darauf aus, wie das Gehirn Muskeln und Bewegungen steuert.

Die Symptome variieren Schweregrad und kann Folgendes umfassen: Verzögerungen beim Erreichen von Entwicklungsmeilensteinen, zu steif oder zu schlaff, schwache Arme oder Beine oder zufällige, unkontrollierte Bewegungen.

Andere Anzeichen gehen auf Zehenspitzen und eine Reihe anderer Probleme B. Schluckbeschwerden, Sprachprobleme, Sehstörungen und Lernschwierigkeiten.

Schätzungen zufolge leidet etwa eines von 400 in Großbritannien geborenen Babys an Zerebralparese.

Es werden jeweils etwa 1.800 Kinder diagnostiziert Jahr.

Aktion Zerebralparese begrüßte den Qualitätsstandard.

Ein Sprecher sagte: „Es ist wichtig, dass dies zu einer verbesserten Nachsorge für Kinder mit Hauptrisikofaktoren für Zerebralparese führt. sofortige Überweisung für Kinder mit verspäteten motorischen Meilensteinen; bessere Informationen für Eltern und Betreuer von Kindern und Jugendlichen mit Zerebralparese; und persönliche Ordner, die die Entwicklung dieser Kinder verfolgen.

„Auf diese Weise können Eltern und Ärzte frühzeitig eingreifen und darauf vertrauen, dass sie die beste Betreuung für ihr Kind erhalten.“

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